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60% des malades chroniques se sentent seuls : 5 solutions pour aider les patients et leurs proches
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Elwing
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Elwing
Dernière activité le 28/07/2023 à 16:38
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@maritima merci de votre réponse, toute discussion sur les mots que j'ai posé à cette heure de la nuit! est toujours intéressante à lire par ''des yeux extérieurs''!!
bien sur qu'il y a des angoisses non dites et à venir... puisque ''ce divorce fort conflictuel'' n'a fait qu'aggraver mon mal être qui commençait à ''remonter la pente''!!
mais comme disait mon psy de l'époque... mais qui lors de mon divorce n'a pas pu continuer à me suivre.. ''vous n'êtes pas dans un ''climat familial favorable pour vous ''en sortir ''facilement''... '' il vous faudra du temps... et surtout... sortir de cette ambiance familiale.. à l'époque je n'avais pas compris... !
mais lui avait vu!!.. comme beaucoup de gens autour de moi...mais quant on est dans une relation toxique depuis plus de 30 ans , difficile d'être objective...
donc quand je dis j'attends, car je suis dans l'impossibilité d'appréhender tout les paramètres de ce que je vis...
certaines choses sont entre les mains de la Justice... (le plus gros morceau comme dit mon psychologue..... tant que ce divorce ne sera prononcé, j'aurais toujours ces angoisses... qui fait que la Justice n'est bien souvent qu'une parodie... je le sais car si IL a porté l'affaire en Appel, j'ai moi même soulevé des ''choses qui lui avaient été attribuées'' sans explications... et pourquoi lui... alors que c'est moi qui ai fait bouillir la marmite de la famille....
mais ces gens là... sont des manipulateurs très intelligents!!!. alors que moi je ne dis que la vérité... mais est elle entendue??? j'en doute!!..
alors oui, mes angoisses, sont là, mais bien sur que d'autres viendront car trop de choses sont encore à faire... et le temps n'est pas extensible... et j'aurais aimé pouvoir profiter d'un peu de sérénité sans MON BOULET!!!..
trop de combats de batailles, d'explications sans cesse répétées!!!.. c'est usant... et démoralisant... alors quand je sors, je mets un masque et tourne tout en dérision... çà m'aide.. à dédramatiser la situation.... !! je ne dis pas...que c'est la meilleures solutions...mais c'est pour l'instant la meilleure que je connaisse.. et j'ai un peu de mal... à me retrouver au milieu de gens!!.. trop et j'angoisse... trouver le juste milieu.. n'est pas chose aisée!!!.. quant à la famille... je n'en ai plus... j'avais essayé d'en faire une... et tout à ECLATER!!!.. Et mon frère... est une personne ''handicapée' du sentiment..il ne sait pas faire.. parce qu'on ne lui à pas appris.... c'était comme çà l'éducation !! il a 14 ans de plus que moi...
mais oui je me perds à aider les autres car j'y trouve une grande satisfaction... çà me fait du bien... car ayant beaucoup d'Empathie pour les autres... je le fais déjà naturellement... c'est la seule chose que je fais de bien!!.. aider...
j'ai toujours été entourée de gens , au conservatoire de danse, à l'Opéra, puis dans mon travail.... et je ne peux pas vivre sans les gens... j'ai besoin d'eux.. et l'isolement...m'a fait un mal... tellement difficile à vivre !! que j'essaie de prendre du recul..mais c'est pas gagné!!.. j'apprends!!..
bien cordialement... Dominique Marie!!
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Elwing
jackie2009
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jackie2009
Dernière activité le 08/11/2024 à 12:19
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bsaid50
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bsaid50
Dernière activité le 05/11/2019 à 10:17
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salut
J'ai lu vraiment de belles choses ,réelles sans montage ,qui touchent au fond , de la tristesse positive , d' immense positivité ,
Je conseil que nous devons profiter des vagues pour nous apporter au bord et non se laisser noyer , attachons nous au petit bout de fil , soyons meneur ,le monde à qui nous appartenons est indifférent géré par deux mécanismes philosophique : le plaisir et la douleur , faisons de notre douleur un pole de défis et de réussite tant que nous puissions ....
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Maroc
Utilisateur désinscrit
@EpéedargentJE SUIS DA NS LE MEME CAS.COMME JE VOUS COMPRENDS
maritima
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maritima
Dernière activité le 26/11/2024 à 17:27
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Décidément très intéressant de vous lire @Elwing : les entourages toxiques, les handicapés du sentiment... se perdre à aider ou en aidant les autres, ne pas pouvoir vivre sans les gens ( dépendance affective ?) que d'entraves ! mais que d'espoir aussi : tenter de prendre du recul, apprendre .....
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
saintjacques
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saintjacques
Dernière activité le 31/08/2024 à 17:41
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je suis déboussolée, un IRM a diagnostiqué une SEP, en avril 2015... quand je lis tous les témoignages, j'ai la "chance" de ne pas connaitre tous ces symptômes. Bon ma jambe gauche, parfois bloque un peu, j'ai de moins en moins d'équilibre, et je ressens souvent l'impression d'avoir la démarche d'une femme soûle, sans boire un verre d'alcool. Je ressens aucune douleur.... ???
La solitude, je l'ai subi, le 11 mai 2011, jour du décès de mon mari. J'ai donc personne pour partager mes symptômes, ma vie, je fais face à mon quotidien, dans la mesure du possible, et si je suis fatiguée, je remets mon "chantier" au lendemain, Mais, je continue d'avoir des relations sociales, en allant, 3 fois par semaine, faire de l'aquagym, sans parler de ma maladie, personne sait ce que je ressens dans mes jambes, quand je fais mes mouvements, dans l'eau, je fais ce que je veux (ou peux de mes deux jambes, c'est bête, mais, ça me rassure. (parfait pour muscler, dixit neurologue).
D'autre part, je me suis inscrite à OVS (on va sortir) et je vais au restaurant, je joue à la belote, le fais le karaoké, j'essaye de conserver cette attitude, j'ai rarement l'impression d'être malade. Je fais bonne figure devant mes enfants (2 fils 45 et 34 ans), qui connaissent le diagnostique, mais, qui préfèrent me savoir engagée dans ces clubs de loisirs, leur donnant l'impression que leur maman va bien.....
Je suis à la retraite depuis septembre 2009, afin de garder ma liberté, j'ai fait l'acquisition d'une twingo, avec boite automatique, du coup, je n'ai plus besoin de ma jambe gauche, et je roule...
Le jour où le diagnostique est tombé, j'ai ressenti la sep, l'épée de Damoclès sur les épaules, mais, voyant, 3 ans plus tard, que pour le moment, je peux vivre (ou presque) comme avant, je ne me refuse rien, et profite des loisirs proposés. Je refuse seulement les randonnées (que j'adorais) , j'ai peur de devenir le boulet.
Sans honte, j'ai voulu, simplement apporter mon témoignage. Bon courage à tous.
GILBERTJOEL
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GILBERTJOEL
Dernière activité le 14/09/2024 à 14:42
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Chers amis. Voila bien longtemps, trop peut-être , que je suis absent de ce forum. On oublie trop souvent que l'on y vient par besoin d'échange et que l'on part égoïstement quand on est satisfait, sans penser que l'on a créé des liens d'affections qui peuvent manquer à ceux qui restent. Comme tout un chacun j'ai connu un moment de difficulté lié à ma BPCO et à une infection pulmonaire. Puis j'ai remonté la pente et je n'ai jamais baissé les bras. Mon hyper-activité, à 72 ans, m'a boosté et la machine est repartie. Cette hyper activité qui me mobilise toujours et tous les jours, m'a pris le temps que j'aimais consacrer à nos échanges. Mais Carenity est resté cette maisonnette que l'on trouve en montagne et qui est toujours allumée pour le pérégrin garé. qui sait qu'il y trouvera la chaleur d'une amitié. A ceux qui entendent des "conneries" autour de vous, dites vous que cela existe depuis toujours, mais que rien ni personne ne peut vous obliger à les entendre, et à les écouter. Il y a aussi tant de gens obligeants, généreux, et chaleureux...prêtez leurs vos oreilles car c'est avec eux que vous bâtirez la transmission! Amitiés à tous Joël
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Je meurs où je m'attache
Mjelika89
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Mjelika89
Dernière activité le 29/11/2019 à 00:36
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Salut a tous,
J'ai un nouvel ami grâce aux site de rencontre, j'ai des ''presque connaissance'' mais je ne veux pas gâcher mon amitié ou potentiel futur amitié alors je vais encore moins me plaindre devant eux que ma famille. Parcontre sa me démange quand des gens que je croise me demande ''comment va tu ? '' si ils savaient tout se que j'aurais envie de répondre..... Mais non je ne dis rien. Les fois ou sa allais trop mal et que j'ai répondu non sa va pas bien, j'ai senti que c'Est personnes m'évitais par la suite. C'Est donc une questions que je déteste et je trouve sa hypocrite les gens qui demande comment on va et s'attende seulement a se qu'on dise que sa va très bien.
@perlinpinpin bonjour, vous dite <<...l'isolement est bénéfique... >> C'Est se que je me tue a expliquer a tout le monde. J'adore être seul mais de temps en temp je me sent trop seul. En même temps comme j'ai dis plutôt les gens veulent savoir comment on va seulement si on va bien.
Je viens d'une famille de grand solitaire donc quand je suis dans une passe ou j'aimerais avoir quelqu'un a qui parler il ne comprenne pas et pour eux tout le monde a mal partout c'Est normal, c'Est la vie.
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Laugh as much as you breathe. Love as long as you Live.*** En attente de connaitre la cause de mon cerveau qui déraille***
perlinpinpin
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perlinpinpin
Dernière activité le 03/10/2024 à 05:53
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@Bonsoir mgelika89,
Je viens vers vous et je suis prete a recevoir vos confidences en message privé si vous le désirez car je suis discrètes et respectueusel.
Je suis à l'ecoute des gens en détresse, en difficulté et mal-être...
J'ai aidé autrefois une personne qui a tentée de se suicider mais une chose est vrai c'est que j'avais la possibilité d'être pres de chez elle ...cela a facilité nos rapports humains, nos échanges et surtout elle a repris gout a la vie...
A bientôt🌼
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@Epéedargent Bonjour ! En ce début d'année 2019 j'ai décidé de quitter mon époux parce que je ne supporte plus d'agoniser de douleur et de solitude aux côtés d'un homme qui ne m'adresse la parole que pour la gestion du foyer et se contrarier, dire des paroles blessantes et me reprocher de ne faire aucun effort pour reprendre le travail. En 2019 j'ai décidé de prendre soin de moi et de remplir ma vie d'harmonie et de sérénité et tant pis si je dois rester seule. Alors oui je souffre beaucoup de solitude et de l'incompréhension des uns et des autres mais je me dis mieux vaut que je me sente seule en vivant seule plutôt qu'en vivant à 2 !
Bonne journée !
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Louise
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Louise
Dernière activité le 11/06/2021 à 09:00
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60% des patients se sentent seuls face à la maladie et l’incompréhension
60% des patients ont répondu lors de notre enquête qu’ils se sentaient « beaucoup » ou « énormément » seuls. Être atteint d’une maladie chronique fait peser un lourd poids sur la vie quotidienne des patients. Il est difficile d’expliquer ce que l’on ressent à des personnes qui ne partagent pas sa souffrance, d’autant plus que les traitements peuvent être contraignants, empêchant par exemple une sortie au restaurant ou une promenade en famille.
En effet, beaucoup de membres nous ont fait part de la fatigue intense qui mine leur énergie et ainsi leur sociabilité, ainsi que de la douleur qui les paralyse : 54% des patients estiment qu’ils se sentiraient moins seuls s’ils étaient moins fatigués, et 53% se sentiraient moins seuls si leur maladie était moins douloureuse. Les symptômes de leur maladie peuvent ainsi physiquement les empêcher de sortir de chez eux et, de fait, les isoler.
>> Rejoignez notre forum dédié aux traitements de la douleur
Au-delà de ces handicaps, les patients déplorent surtout l’incompréhension dont ils sont victimes, en particulier lorsque la maladie ne se voit pas extérieurement. Les personnes extérieures ne prennent pas la mesure de leur maladie : « Cette maladie est « invisible » et on se retrouve seule face à ses douleurs, l’entourage a juste l’impression que l’on se plaint constamment et qu’on en rajoute ». Beaucoup de patients n’osent pas ou plus aborder le sujet avec leurs proches, de peur d’être encore plus isolés : « Mon entourage ne connaît pas la gravité de la maladie. J’essaye de ne pas embêter mes proches avec ça », nous a confié une patiente. Expliquer sa pathologie à son entourage est un défi quotidien usant qui, au bout d’un moment, peut conduire les malades à s’isoler.
45% des patients ont même caché leur maladie à leur entourage pour ne pas les inquiéter, pour ne pas être pris en pitié, pour obtenir un emploi ou la garde des enfants, mais aussi, comme le résume une patiente, parce que « face à l’ignorance, à la méchanceté gratuite, aux raccourcis, je suis épuisée ».
Les proches des patients, plus isolés que les malades eux-mêmes : 60% des patients et 63,2% des proches se sentent seuls
Si 60% des patients se sentent seuls, pas moins de 63,2% des proches interrogés se sentent « beaucoup » ou « énormément » seuls.
>> Aider un proche en fin de vie, l’émouvante histoire d’Émilie
En France, l’écart entre les patients et leurs proches est encore plus important : 62% des patients se sentent seuls contre 66% des proches ! Les émotions des patients seraient-elles davantage prises en compte par les professionnels de santé que celles de leurs aidants ? Ces derniers doivent également faire bonne figure pour ne pas perturber le patient qu’ils aident : « Je me sens proche de mon épouse, ensemble nous restons unis, mais face à l’ampleur de la maladie qui la prive de sa mobilité, je me sens seul car je dois tout gérer, sans perturber le moral de mon épouse qui a besoin de calme et de tranquillité », explique un membre.
Les proches mettent souvent leurs activités de côté pour s’occuper du patient. Ils voient moins leurs amis et sont parfois victimes d’incompréhension, même si pour 80% des aidants, il n’a jamais été question de cacher la maladie de leur proche. Le pire rejet demeure peut-être celui du patient aidé lui-même : « son affection pour moi a diminué de manière significative en raison de la lutte qu'elle mène contre sa maladie », nous a confié un répondant.
La vie quotidienne des patients et leurs aidants bouleversée par la maladie
Seuls 14% des patients et 20% des proches n’ont pas diminué la fréquence de leurs séances de sport, de sorties en ville ou au restaurant et de leurs voyages. Une grande majorité de nos membres ont vu leur vie quotidienne être directement bouleversée par la maladie : 67% des patients ont diminué la fréquence de leurs activités physiques, 59% ont ralenti la fréquence de leurs repas au restaurant et 57% leurs sorties en ville.
Du côté de leurs proches, 53% vont moins souvent au restaurant et 52% ont limité le nombre de leurs voyages. Certaines maladies peuvent en effet induire l’adoption d’un régime alimentaire particulier, de la fatigue et un traitement trop contraignant pour continuer des activités extérieures. Ralentir la fréquence de ces activités n’est pas anodin : cela participe à isoler les patients et leurs aidants, leur laissant peu de respirations loin de la maladie.
La quasi-totalité des patients et proches interrogés ont vu un impact de la maladie sur leurs vies au quotidien : 98% des patients jugent que leur vie sociale a été perturbée par la maladie et 96% des proches ont constaté un impact sur leur vie familiale. Même la vie professionnelle des participants à notre enquête a été bouleversée pour 81% des patients et 77% des proches. Il est difficile pour les patients et leurs proches de faire abstraction de la maladie qui s’impose dans tous les aspects du quotidien.
La famille, un rempart contre la solitude des patients et de leurs proches
Si le sentiment de solitude est partagé par beaucoup, nos membres ont mis en place des solutions pour s’en protéger. Malgré les difficultés à expliquer la maladie, 40% des patients voient tout de même leur famille comme une aide pour se sentir moins seuls. Pour 31% d’entre eux, les amis sont également une aide majeure – et même les amis virtuels puisque 31% estiment que Carenity leur permet de lutter contre la solitude. L’entourage immédiat des patients est donc la clé pour qu’ils se sentent soutenus et compris. D’ailleurs, pour 38% des répondants, inclure davantage les proches dans le parcours de soins serait une solution pour se sentir moins seuls.
Du côté des aidants, c’est Carenity qui permet en premier lieu de se sentir moins seul (31%). Viennent ensuite la famille (29%) et les amis (28%). Les forums (26%) et les associations de patients (20%) sont également des solutions prisées par les aidants qui cherchent à se renseigner sur la pathologie de leur proche et à améliorer son quotidien.
>> Prenons soin de nos aidants !
Le rôle ambigu du médecin et des professionnels de santé
La relation entre les patients et leurs médecins n’est pas un long fleuve tranquille. 27% des patients se sentent proches de leur médecin traitant et considèrent qu’il leur permet de se sentir moins seuls. 39% de l’ensemble de nos répondants considèrent les professionnels de santé comme étant à l’écoute de leurs difficultés : la confiance envers les médecins est même majoritaire en Espagne, où 52% des patients et proches jugent leur professionnel de santé à l’écoute.
En revanche, au Royaume-Uni, ce score encourageant tombe à 28%. Face au manque de temps du médecin lors des consultations et à son potentiel manque d’empathie, de nombreux patients et leurs aidants n’osent pas aborder le sujet de leur solitude. « Le système médical ne me prend pas au sérieux » s’est plainte une patiente ; « peu de réponses de la médecine face à la douleur » déplore une autre ; « aucun professionnel de santé n’a pris le temps de m’écouter », ajoute un autre membre.
>> 70% des patients ont déjà menti à leur médecin, découvrez pourquoi !
Pour 37% des membres Carenity, obtenir des rendez-vous médicaux plus longs et plus réguliers serait une bonne solution pour se sentir moins seuls face à la maladie. Au Royaume-Uni, une majorité des membres (56%) juge que ce serait nécessaire. Sans remettre en cause le rôle primordial du médecin, nos membres semblent plaider pour une relation de confiance plus apaisée et plus humaine.
En bref : 5 solutions pour être mieux compris et soutenu
Face à l’isolement, nos membres, qu’ils soient proches ou patients, nous ont donné leurs idées pour améliorer leur quotidien. Voici les cinq solutions qu’ils ont classées :
1. Faire connaître les différentes maladies chroniques au grand public : cela permettrait d’éviter la méconnaissance et les maladresses des personnes extérieures (51%)
2. Bénéficier d’un soutien psychologique afin d’extérioriser ses émotions en tant que patient ou proche (39%)
3. Inclure les proches dans le parcours de soins pour partager le fardeau de la maladie chronique et épauler patient et aidant (38%)
4. Avoir des rendez-vous plus longs et plus réguliers afin que le médecin soit un réel soutien face à la maladie (37%)
5. Avoir plus d’informations sur les groupes de parole et associations : 72% des patients et leurs proches n’y ont pas eu accès (36%)
De notre côté, nous sommes fiers que Carenity aide 66% d’entre vous à se sentir moins seul ! Nous continuerons nos efforts pour vous aider à trouver du soutien et des informations utiles.
Et vous, vous sentez-vous isolé ?
Quelles solutions avez-vous mises en place ?