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60% des malades chroniques se sentent seuls : 5 solutions pour aider les patients et leurs proches
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maritima
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maritima
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Bonjour @Epéedargent il existe déjà des robots d'assistance à la personne et le Japon s'est spécialisé dans le domaine . Alors ....ne désespérez ! le robot de vos rêves existe sûrement déjà et muni des derniers perfectionnements de l'intelligence artificielle.
Mais vu ce que vous dites sur le" robot compagne," si j'étais lui, je prendrais un malin plaisir à me créer des pannes . Belle journée mon ami .
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
maritima
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Bonjour @Poupéedorée58
Je ne peux vous souhaiter meilleur programme pour 2109! Une fois éloignée de vous la compagnie délétère des personnes toxiques vous allez goûter à une solitude autrement plus agréable!
Et si vous remplissez votre vie d'harmonie et de sérénité vous serez seule peut-être mais ....vous ne vous sentirez pas seule
Belle journée!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
Neypoux
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@Elwing VIVE L 'INSULTE !
L'insulte est l'expression de ce qu'on se reproche. C'est inscrit dans un bouquin lu par des milliards d'humains depuis 2 000 ans. Par esprit de laïcité je n'en cite pas le titre. Nous sommes la référence de l'insulte que nous adressons aux autres. Si je te dis " t'es moche", c'est parce que au fond de moi je me trouve moche. L'insulte me permet de me décharger un peu de ce sentiment négatif à l'égard de moi-même; elle en dit beaucoup plus sur moi-même que sur l'autre. C'est pour cela qu'après avoir insulté quelqu'un on se sent soulagé. En ce sens c'est très salutaire : c'est un dévoilement de moi-même, de ce qui me fait souffrir d'autant plus que je ne le confie à personne.
Si je pense que "tu es moche", je le note dans mon carnet secret. Le dire me ferait entrer en zone conflictuelle; donc je le garde pour moi. Pour deux raisons : éviter le conflit avec toi et ce qui s'en suit. C'est une bonne raison. L'autre raison est moins bonne : ce serait me dévoiler à toi, avouer ma faiblesse, ma faille. Mon orgueil ne le supporterait pas.
Donc je n'insulte plus personne. Je garde mes insultes pour moi, et je les note. Par contre quand on m'insulte, je note les failles de celui ou celle qui m'insulte. J'ai une maxime simple " insulte moi et je te dirait qui tu es".
à plus
abdenasser
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abdenasser
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Bonjour ! : heureux pour celui ou celle qui n ' a pas de maladie chronique ou tout autre malheur dans des sociétés qui ne pardonnent pas .Il y ' a trop de mauvaises langues qui ne font que détruire .Il y' a un dicton qui dit :ce n'est pas le vin qui saoule mais ce sont les paroles des gens ....
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Elwing
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Elwing
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@Neypoux alors là voilà , ''un chemin de l'insulte que je ne connaissais pas''!!..
car le problème c'est que avec l'insulte, il s'en suit un énervement physique que je ne ressent pas justement en n'insultant pas les gens!!!...
mais dire à quelqu'un qu'il est moche... je ne trouve pas çà ''comme une insulte'' pour moi les insultes ce sont les gros mots... ou 'noms d'oiseau comme disait mon père'' pourquoi ''nom d'oiseau'' car je n'ai jamais vu un seul oiseau ayant un nom que l'on peut prononcer et étant une insulte???
j'avoue que je ne connais pas tout le dictionnaire, et que la langue française étant riche...mais peut être que dans les mots du moyen âge; peut être qu'il y avait des mots qui étaient considéré comme des ''insultes et qui étaient aussi des noms d'oiseau!!???? faut que je regarde dans mon dico... de mots du moyen âge!!.. hihihihi.... mais insulter quelqu'un en le traitant de corbeau, ou d'aigle... ou de Héron!!!.. voilà quelque chose bien rigolote... à faire lorsque quelqu'un vous énerve!!! ahahahahahah!!
mais merci pour toutes ces précisions... je vais pouvoir y penser...mais insulter, me met mal!!!.. et je ne me sens pas bien en insultant les gens... mais plutôt mal à l'aise!!..
bien cordialement
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Elwing
Neypoux
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@Elwing moche était un exemple;mais ce que j'ai écrit est vrai pour toutes les insultes
keke le lyon
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keke le lyon
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@Elwing
Bonjour, alors voici l'explication sur les noms d'oiseaux.
Pourquoi dit-on des insultes que ce sont des noms d'oiseaux ?
Donner des noms d'oiseaux a effectivement le sens d'insulter. L'expression est à mettre en relation avec les noms d'oiseaux que l'on utilise de manière péjorative, comme dinde, bécasse, dindon, oie (parfois blanche !), paon.
Il ne viendrait en revanche à l'idée de personne de traiter quelqu'un de mésange ou de merle ou encore d'aigle !
Mais de nombreux noms d'oiseaux restent insultants : tête de linotte, buse, vieille chouette, manchot, poule mouillée, vautour, etc...
Bye, Bye.
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La suite dans les idées est souvent le dernier refuge des gens sans imagination. OSCAR WILDE
Natur'
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Natur'
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Bonjour à toutes et tous !
Moi, c'est Serge. Je suis nouveau sur ce forum, mais j'ai déjà échangé quelques messages avec certains contributeurs, ici présents. Et ils auront compris que la Nature et le végétal sont mes passions.
Et c'est bien ce que j'aimerai partager avec vous, pour vous sensibiliser à leurs bienfaits, en espérant que vous y trouviez une voie de guérison, ou tout au moins une satisfaction apaisante à votre mal-être.
En vous lisant, je me suis demandé également si tenir une sorte de journal intime ne pourrait pas être aussi une solution ? Et même dans certains cas un outil dans la recherche d'un dialogue, parfois altéré ou carrément disparu, avec ses proches afin qu'ils puissent mieux appréhender votre situation; comme un témoignage à transmettre afin de partager et faire comprendre sa situation, sans passer par la parole... Qu'en pensez-vous ?
Serge
Natur'
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Dernière activité le 15/05/2019 à 22:10
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Ami
... un journal intime, qu'on laisserait trainer en évidence, afin qu'il soit consulter par qui de droit ... Non ?
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Louise
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Louise
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60% des patients se sentent seuls face à la maladie et l’incompréhension
60% des patients ont répondu lors de notre enquête qu’ils se sentaient « beaucoup » ou « énormément » seuls. Être atteint d’une maladie chronique fait peser un lourd poids sur la vie quotidienne des patients. Il est difficile d’expliquer ce que l’on ressent à des personnes qui ne partagent pas sa souffrance, d’autant plus que les traitements peuvent être contraignants, empêchant par exemple une sortie au restaurant ou une promenade en famille.
En effet, beaucoup de membres nous ont fait part de la fatigue intense qui mine leur énergie et ainsi leur sociabilité, ainsi que de la douleur qui les paralyse : 54% des patients estiment qu’ils se sentiraient moins seuls s’ils étaient moins fatigués, et 53% se sentiraient moins seuls si leur maladie était moins douloureuse. Les symptômes de leur maladie peuvent ainsi physiquement les empêcher de sortir de chez eux et, de fait, les isoler.
>> Rejoignez notre forum dédié aux traitements de la douleur
Au-delà de ces handicaps, les patients déplorent surtout l’incompréhension dont ils sont victimes, en particulier lorsque la maladie ne se voit pas extérieurement. Les personnes extérieures ne prennent pas la mesure de leur maladie : « Cette maladie est « invisible » et on se retrouve seule face à ses douleurs, l’entourage a juste l’impression que l’on se plaint constamment et qu’on en rajoute ». Beaucoup de patients n’osent pas ou plus aborder le sujet avec leurs proches, de peur d’être encore plus isolés : « Mon entourage ne connaît pas la gravité de la maladie. J’essaye de ne pas embêter mes proches avec ça », nous a confié une patiente. Expliquer sa pathologie à son entourage est un défi quotidien usant qui, au bout d’un moment, peut conduire les malades à s’isoler.
45% des patients ont même caché leur maladie à leur entourage pour ne pas les inquiéter, pour ne pas être pris en pitié, pour obtenir un emploi ou la garde des enfants, mais aussi, comme le résume une patiente, parce que « face à l’ignorance, à la méchanceté gratuite, aux raccourcis, je suis épuisée ».
Les proches des patients, plus isolés que les malades eux-mêmes : 60% des patients et 63,2% des proches se sentent seuls
Si 60% des patients se sentent seuls, pas moins de 63,2% des proches interrogés se sentent « beaucoup » ou « énormément » seuls.
>> Aider un proche en fin de vie, l’émouvante histoire d’Émilie
En France, l’écart entre les patients et leurs proches est encore plus important : 62% des patients se sentent seuls contre 66% des proches ! Les émotions des patients seraient-elles davantage prises en compte par les professionnels de santé que celles de leurs aidants ? Ces derniers doivent également faire bonne figure pour ne pas perturber le patient qu’ils aident : « Je me sens proche de mon épouse, ensemble nous restons unis, mais face à l’ampleur de la maladie qui la prive de sa mobilité, je me sens seul car je dois tout gérer, sans perturber le moral de mon épouse qui a besoin de calme et de tranquillité », explique un membre.
Les proches mettent souvent leurs activités de côté pour s’occuper du patient. Ils voient moins leurs amis et sont parfois victimes d’incompréhension, même si pour 80% des aidants, il n’a jamais été question de cacher la maladie de leur proche. Le pire rejet demeure peut-être celui du patient aidé lui-même : « son affection pour moi a diminué de manière significative en raison de la lutte qu'elle mène contre sa maladie », nous a confié un répondant.
La vie quotidienne des patients et leurs aidants bouleversée par la maladie
Seuls 14% des patients et 20% des proches n’ont pas diminué la fréquence de leurs séances de sport, de sorties en ville ou au restaurant et de leurs voyages. Une grande majorité de nos membres ont vu leur vie quotidienne être directement bouleversée par la maladie : 67% des patients ont diminué la fréquence de leurs activités physiques, 59% ont ralenti la fréquence de leurs repas au restaurant et 57% leurs sorties en ville.
Du côté de leurs proches, 53% vont moins souvent au restaurant et 52% ont limité le nombre de leurs voyages. Certaines maladies peuvent en effet induire l’adoption d’un régime alimentaire particulier, de la fatigue et un traitement trop contraignant pour continuer des activités extérieures. Ralentir la fréquence de ces activités n’est pas anodin : cela participe à isoler les patients et leurs aidants, leur laissant peu de respirations loin de la maladie.
La quasi-totalité des patients et proches interrogés ont vu un impact de la maladie sur leurs vies au quotidien : 98% des patients jugent que leur vie sociale a été perturbée par la maladie et 96% des proches ont constaté un impact sur leur vie familiale. Même la vie professionnelle des participants à notre enquête a été bouleversée pour 81% des patients et 77% des proches. Il est difficile pour les patients et leurs proches de faire abstraction de la maladie qui s’impose dans tous les aspects du quotidien.
La famille, un rempart contre la solitude des patients et de leurs proches
Si le sentiment de solitude est partagé par beaucoup, nos membres ont mis en place des solutions pour s’en protéger. Malgré les difficultés à expliquer la maladie, 40% des patients voient tout de même leur famille comme une aide pour se sentir moins seuls. Pour 31% d’entre eux, les amis sont également une aide majeure – et même les amis virtuels puisque 31% estiment que Carenity leur permet de lutter contre la solitude. L’entourage immédiat des patients est donc la clé pour qu’ils se sentent soutenus et compris. D’ailleurs, pour 38% des répondants, inclure davantage les proches dans le parcours de soins serait une solution pour se sentir moins seuls.
Du côté des aidants, c’est Carenity qui permet en premier lieu de se sentir moins seul (31%). Viennent ensuite la famille (29%) et les amis (28%). Les forums (26%) et les associations de patients (20%) sont également des solutions prisées par les aidants qui cherchent à se renseigner sur la pathologie de leur proche et à améliorer son quotidien.
>> Prenons soin de nos aidants !
Le rôle ambigu du médecin et des professionnels de santé
La relation entre les patients et leurs médecins n’est pas un long fleuve tranquille. 27% des patients se sentent proches de leur médecin traitant et considèrent qu’il leur permet de se sentir moins seuls. 39% de l’ensemble de nos répondants considèrent les professionnels de santé comme étant à l’écoute de leurs difficultés : la confiance envers les médecins est même majoritaire en Espagne, où 52% des patients et proches jugent leur professionnel de santé à l’écoute.
En revanche, au Royaume-Uni, ce score encourageant tombe à 28%. Face au manque de temps du médecin lors des consultations et à son potentiel manque d’empathie, de nombreux patients et leurs aidants n’osent pas aborder le sujet de leur solitude. « Le système médical ne me prend pas au sérieux » s’est plainte une patiente ; « peu de réponses de la médecine face à la douleur » déplore une autre ; « aucun professionnel de santé n’a pris le temps de m’écouter », ajoute un autre membre.
>> 70% des patients ont déjà menti à leur médecin, découvrez pourquoi !
Pour 37% des membres Carenity, obtenir des rendez-vous médicaux plus longs et plus réguliers serait une bonne solution pour se sentir moins seuls face à la maladie. Au Royaume-Uni, une majorité des membres (56%) juge que ce serait nécessaire. Sans remettre en cause le rôle primordial du médecin, nos membres semblent plaider pour une relation de confiance plus apaisée et plus humaine.
En bref : 5 solutions pour être mieux compris et soutenu
Face à l’isolement, nos membres, qu’ils soient proches ou patients, nous ont donné leurs idées pour améliorer leur quotidien. Voici les cinq solutions qu’ils ont classées :
1. Faire connaître les différentes maladies chroniques au grand public : cela permettrait d’éviter la méconnaissance et les maladresses des personnes extérieures (51%)
2. Bénéficier d’un soutien psychologique afin d’extérioriser ses émotions en tant que patient ou proche (39%)
3. Inclure les proches dans le parcours de soins pour partager le fardeau de la maladie chronique et épauler patient et aidant (38%)
4. Avoir des rendez-vous plus longs et plus réguliers afin que le médecin soit un réel soutien face à la maladie (37%)
5. Avoir plus d’informations sur les groupes de parole et associations : 72% des patients et leurs proches n’y ont pas eu accès (36%)
De notre côté, nous sommes fiers que Carenity aide 66% d’entre vous à se sentir moins seul ! Nous continuerons nos efforts pour vous aider à trouver du soutien et des informations utiles.
Et vous, vous sentez-vous isolé ?
Quelles solutions avez-vous mises en place ?