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60% des malades chroniques se sentent seuls : 5 solutions pour aider les patients et leurs proches
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maritima
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maritima
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Rien à ajouter @Chris31 sauf qu'à la fin c'est un peu comme pêcher avec des filets dérivants . Meubler ( déjà le mot ..... ) sa solitude en rompant celle des autres ne me semble qu'un pis-aller . Compromis excellent? je dirais plutôt à la limite de l'acceptable. Les compromis et moi....tu me connais Chris ! .
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
Jose45
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Merci à vous tous 😍
Chris31
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@maritima oui enfin je pense lol😉ceci dit 🤔 pas d'accord avec ce "à la limite de l'acceptable" car mon altruisme ne le permet pas 😊 parfois et ça n ' est bien sûr pas pour "meubler" terme inapproprié que jai utilisé et qui lui me hérisse un peu ( mais on se comprend ) j'oublierai une certaine solitude en occupant mes pensées et actes au profit de gens souffrant eux d'une grande solitude !
😘
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Chris31
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😗 au passage 😂 @Epéedargent
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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moi j'ai la chance d'avoir des voisines amies avec qui je joue aux cartes ou nous discutons autour d'un verre. J'ai mon mari qui s'occupe bien de moi mais je vois qu'il est fatigué. Quand je suis fatiguée, j'écoute de la musique ou je lis. Nous avons tous des soucis mais il faut essayer de trouver une occupation, même peindre même si on ne l'a jamais fait.je serais absente demain je rentre à l'hôpital
bisous à tous 😊
Marie-France
maritima
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ah mais @Chris31 je ne mets pas en doute ton altruisme ! Ce que je voulais dire c'est que....pas facile à exprimer...si j'échange avec quelqu'un c'est à 100% pour la personne et non pas pour combler un moment de solitude perso. Tu vois l'idée ?, tu vas la capter vite fait, j'en suis sûre......
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
Neypoux
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Neypoux
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Bonjour à toutes et à tous,
Je ne suis pas malade ! Ce n'est pas un diagnostic médical, mais une affirmation. Gratuite ! Un pari . Ce qui me rendrait vraiment malade serait d'accepter la maladie. Le déni est une forme de "médicament" que je m'auto-administre.
J'ai vu 6 neurologues, plusieurs psychiatres ( 3 ou 4) et mon généraliste et ses remplaçantes. Ils parlent comme des livres. Ils ont peur de passer à côté d'une maladie grave; ils préfèrent me la diagnostiquer, pour le cas où.... J'ai fait dire à l'une d'entre eux, une jeune, qu'elle était rassurée que je prenne ses médicaments. En faisant ainsi, je la soigne en la libérant de ses angoisses.
Pour les médecins qui ont un peu d'intérêt pour mon cas, je suis un cobaye. Ils testent leurs médicaments. Quand je dis à mon généraliste que tel ou tel médicament ne me convient pas, il m'en prescrit un autre....en plus; j'ai maintenant une ordonnance qui fait deux pages !
Je n'y prête pas attention (tant que les effets secondaires sont supportables); je ne suis pas celui qui prend les médicaments, je suis un autre. C'est aussi une façon de me déprendre de la maladie.
Mon entourage a une angoisse en me voyant : " et si ça m'arrivait à moi ?". Mon existence est leur preuve que ça peut leur arriver. Je suis leur mauvaise nouvelle, leur rappel que eux aussi sont mortels. Je ne leur reproche pas ma solitude : c'est leur peur. La peur que je n'ai pas, mais que je devrais avoir, est contagieuse. C'est une lèpre, alors méfions-nous....
Je me suis inventé un médecin. Je lui écris quand j'en ai besoin. Je peux lui faire part de l'ignorance des autres médecins; ce qui est la réalité; mais très peu l'avouent. Je ne fais ( un peu) confiance qu'à celui qui l'avoue. Je préfère entendre " je ne sais pas" qu'un conte médical.
Je pense être atteint d'une maladie rare ( donc peu connue et peu étudiée) à cheval entre la psychiatrie et la neurologie. Personne ne veut me croire. J'ai lu dans un bouquin de vulgarisation médicale que le diagnostic était établi en moyenne au bout de 7 ans. Je dois donc supporter au moins 7 ans d'erreur médicale, de traitements inefficaces et d'isolement. Comme "je ne suis pas malade" ça n'a pas tellement d'importance. C'est peut être plus grave pour les proches; mais je ne suis pas médecin...
Récemment j'ai osé demander au neurologue chef de service de l'hôpital quelle était sa formation : généraliste, médecin du sport et homéopathe. Pourtant c'était l'hôpital départemental. Il disait trop de bêtises pour que je ne me rende pas compte qu'il y avait un loup. Quand 'ai estimé que le sevrage médicamenteux brutal qu'il m'imposait posait trop de risques, je suis parti de l'hôpital.
Quelle leçon en tirer ? Je suis le bon médecin ! C'est moi qui vis la maladie et ses effets secondaires; personne n'y peut rien; les neurologues se sont suffisamment contredits entre eux, pour savoir que si l'un d'entre eux est capable de me guérir, ce sera par accident. Entre la solitude et la peur dans le regard de mon entourage, je préfère la solitude et le dialogue avec mon médecin fictif.
J'ai eu mon premier ordinateur il y a 30 ans. Aujourd'hui je ne saurai pas le faire marcher. Réciproquement, il y a 30 ans je n'aurai pas su me servir de celui que j'utilise. Comparaison n'est pas raison, disait Montaigne. Et il avait bien raison. Comme vous !
bises chaleureuses à vous, toutes et tous
laurent
PS : je vis à l'année dans un village isolé qui compte 4 habitants et 90 vaches.
Chris31
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Chris31
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@maritima mais ma belle je suis entièrement d'accord avec toi 👍😊 et je n'ai jamais écrit le contraire !
Seulement quand tu aides quelqu'un tu oublies un temps t'es propres peines ( et pour la solitude c'est à mon avis similaire 😊💋
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Chris31
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@maritima mais ma belle je suis entièrement d'accord avec toi 👍😊 et je n'ai jamais écrit le contraire !
Seulement quand tu aides quelqu'un tu oublies un temps tes propres peines ( et pour la solitude c'est à mon avis similaire )😊💋
Et je rajouterai ....Cest le principe de l'échange hein ....isn't ?😁 tu donnes à 100% dans une relation en société et l'autre te donne 0% ? Tu dois comme moi savoir que ça ne dure qu'un temps🤔😞😟 et donc la solitude peut être une csqce !
Pour l'aide et altruisme c'est du 100% et c'est le deal mais c'est ici HS lol😪😴Bonne nuit 😉
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
jeanjean
jeanjean
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jean jean
moi pour calmer mes nerf je me suis mis au jardin depuis mon infarctus du myocarpe en 2009 je bosse comme un ding pour oublier cette maladie et de plus mon épouse ses fait opéré des vertébres il y a 1 an donc j'ai plus le temps de pensé mais je remercie carenity pour les echange de dialogue car si ont base sur l'hopitale il n'ont pas de suivi aprés et la personne se retrouve seul avec ces problémes et ces domage j'aime la musique pianoté mais voila ma femme deteste elle dit que sa sert a rien et moi je dit avec le courage et la volonté ont retrouve une autres façon de vivre merci carenity pour vos bon conseil au départ de ma maladie
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jeanjean
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Louise
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Louise
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60% des patients se sentent seuls face à la maladie et l’incompréhension
60% des patients ont répondu lors de notre enquête qu’ils se sentaient « beaucoup » ou « énormément » seuls. Être atteint d’une maladie chronique fait peser un lourd poids sur la vie quotidienne des patients. Il est difficile d’expliquer ce que l’on ressent à des personnes qui ne partagent pas sa souffrance, d’autant plus que les traitements peuvent être contraignants, empêchant par exemple une sortie au restaurant ou une promenade en famille.
En effet, beaucoup de membres nous ont fait part de la fatigue intense qui mine leur énergie et ainsi leur sociabilité, ainsi que de la douleur qui les paralyse : 54% des patients estiment qu’ils se sentiraient moins seuls s’ils étaient moins fatigués, et 53% se sentiraient moins seuls si leur maladie était moins douloureuse. Les symptômes de leur maladie peuvent ainsi physiquement les empêcher de sortir de chez eux et, de fait, les isoler.
>> Rejoignez notre forum dédié aux traitements de la douleur
Au-delà de ces handicaps, les patients déplorent surtout l’incompréhension dont ils sont victimes, en particulier lorsque la maladie ne se voit pas extérieurement. Les personnes extérieures ne prennent pas la mesure de leur maladie : « Cette maladie est « invisible » et on se retrouve seule face à ses douleurs, l’entourage a juste l’impression que l’on se plaint constamment et qu’on en rajoute ». Beaucoup de patients n’osent pas ou plus aborder le sujet avec leurs proches, de peur d’être encore plus isolés : « Mon entourage ne connaît pas la gravité de la maladie. J’essaye de ne pas embêter mes proches avec ça », nous a confié une patiente. Expliquer sa pathologie à son entourage est un défi quotidien usant qui, au bout d’un moment, peut conduire les malades à s’isoler.
45% des patients ont même caché leur maladie à leur entourage pour ne pas les inquiéter, pour ne pas être pris en pitié, pour obtenir un emploi ou la garde des enfants, mais aussi, comme le résume une patiente, parce que « face à l’ignorance, à la méchanceté gratuite, aux raccourcis, je suis épuisée ».
Les proches des patients, plus isolés que les malades eux-mêmes : 60% des patients et 63,2% des proches se sentent seuls
Si 60% des patients se sentent seuls, pas moins de 63,2% des proches interrogés se sentent « beaucoup » ou « énormément » seuls.
>> Aider un proche en fin de vie, l’émouvante histoire d’Émilie
En France, l’écart entre les patients et leurs proches est encore plus important : 62% des patients se sentent seuls contre 66% des proches ! Les émotions des patients seraient-elles davantage prises en compte par les professionnels de santé que celles de leurs aidants ? Ces derniers doivent également faire bonne figure pour ne pas perturber le patient qu’ils aident : « Je me sens proche de mon épouse, ensemble nous restons unis, mais face à l’ampleur de la maladie qui la prive de sa mobilité, je me sens seul car je dois tout gérer, sans perturber le moral de mon épouse qui a besoin de calme et de tranquillité », explique un membre.
Les proches mettent souvent leurs activités de côté pour s’occuper du patient. Ils voient moins leurs amis et sont parfois victimes d’incompréhension, même si pour 80% des aidants, il n’a jamais été question de cacher la maladie de leur proche. Le pire rejet demeure peut-être celui du patient aidé lui-même : « son affection pour moi a diminué de manière significative en raison de la lutte qu'elle mène contre sa maladie », nous a confié un répondant.
La vie quotidienne des patients et leurs aidants bouleversée par la maladie
Seuls 14% des patients et 20% des proches n’ont pas diminué la fréquence de leurs séances de sport, de sorties en ville ou au restaurant et de leurs voyages. Une grande majorité de nos membres ont vu leur vie quotidienne être directement bouleversée par la maladie : 67% des patients ont diminué la fréquence de leurs activités physiques, 59% ont ralenti la fréquence de leurs repas au restaurant et 57% leurs sorties en ville.
Du côté de leurs proches, 53% vont moins souvent au restaurant et 52% ont limité le nombre de leurs voyages. Certaines maladies peuvent en effet induire l’adoption d’un régime alimentaire particulier, de la fatigue et un traitement trop contraignant pour continuer des activités extérieures. Ralentir la fréquence de ces activités n’est pas anodin : cela participe à isoler les patients et leurs aidants, leur laissant peu de respirations loin de la maladie.
La quasi-totalité des patients et proches interrogés ont vu un impact de la maladie sur leurs vies au quotidien : 98% des patients jugent que leur vie sociale a été perturbée par la maladie et 96% des proches ont constaté un impact sur leur vie familiale. Même la vie professionnelle des participants à notre enquête a été bouleversée pour 81% des patients et 77% des proches. Il est difficile pour les patients et leurs proches de faire abstraction de la maladie qui s’impose dans tous les aspects du quotidien.
La famille, un rempart contre la solitude des patients et de leurs proches
Si le sentiment de solitude est partagé par beaucoup, nos membres ont mis en place des solutions pour s’en protéger. Malgré les difficultés à expliquer la maladie, 40% des patients voient tout de même leur famille comme une aide pour se sentir moins seuls. Pour 31% d’entre eux, les amis sont également une aide majeure – et même les amis virtuels puisque 31% estiment que Carenity leur permet de lutter contre la solitude. L’entourage immédiat des patients est donc la clé pour qu’ils se sentent soutenus et compris. D’ailleurs, pour 38% des répondants, inclure davantage les proches dans le parcours de soins serait une solution pour se sentir moins seuls.
Du côté des aidants, c’est Carenity qui permet en premier lieu de se sentir moins seul (31%). Viennent ensuite la famille (29%) et les amis (28%). Les forums (26%) et les associations de patients (20%) sont également des solutions prisées par les aidants qui cherchent à se renseigner sur la pathologie de leur proche et à améliorer son quotidien.
>> Prenons soin de nos aidants !
Le rôle ambigu du médecin et des professionnels de santé
La relation entre les patients et leurs médecins n’est pas un long fleuve tranquille. 27% des patients se sentent proches de leur médecin traitant et considèrent qu’il leur permet de se sentir moins seuls. 39% de l’ensemble de nos répondants considèrent les professionnels de santé comme étant à l’écoute de leurs difficultés : la confiance envers les médecins est même majoritaire en Espagne, où 52% des patients et proches jugent leur professionnel de santé à l’écoute.
En revanche, au Royaume-Uni, ce score encourageant tombe à 28%. Face au manque de temps du médecin lors des consultations et à son potentiel manque d’empathie, de nombreux patients et leurs aidants n’osent pas aborder le sujet de leur solitude. « Le système médical ne me prend pas au sérieux » s’est plainte une patiente ; « peu de réponses de la médecine face à la douleur » déplore une autre ; « aucun professionnel de santé n’a pris le temps de m’écouter », ajoute un autre membre.
>> 70% des patients ont déjà menti à leur médecin, découvrez pourquoi !
Pour 37% des membres Carenity, obtenir des rendez-vous médicaux plus longs et plus réguliers serait une bonne solution pour se sentir moins seuls face à la maladie. Au Royaume-Uni, une majorité des membres (56%) juge que ce serait nécessaire. Sans remettre en cause le rôle primordial du médecin, nos membres semblent plaider pour une relation de confiance plus apaisée et plus humaine.
En bref : 5 solutions pour être mieux compris et soutenu
Face à l’isolement, nos membres, qu’ils soient proches ou patients, nous ont donné leurs idées pour améliorer leur quotidien. Voici les cinq solutions qu’ils ont classées :
1. Faire connaître les différentes maladies chroniques au grand public : cela permettrait d’éviter la méconnaissance et les maladresses des personnes extérieures (51%)
2. Bénéficier d’un soutien psychologique afin d’extérioriser ses émotions en tant que patient ou proche (39%)
3. Inclure les proches dans le parcours de soins pour partager le fardeau de la maladie chronique et épauler patient et aidant (38%)
4. Avoir des rendez-vous plus longs et plus réguliers afin que le médecin soit un réel soutien face à la maladie (37%)
5. Avoir plus d’informations sur les groupes de parole et associations : 72% des patients et leurs proches n’y ont pas eu accès (36%)
De notre côté, nous sommes fiers que Carenity aide 66% d’entre vous à se sentir moins seul ! Nous continuerons nos efforts pour vous aider à trouver du soutien et des informations utiles.
Et vous, vous sentez-vous isolé ?
Quelles solutions avez-vous mises en place ?