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60% des malades chroniques se sentent seuls : 5 solutions pour aider les patients et leurs proches
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AMOILAVIE
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AMOILAVIE
Dernière activité le 22/02/2021 à 14:51
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Bonjour à tous ,en effet il n'est pas facile de dire à ceux qu'on rencontre qu'on est fatigué . Souvent la réponse est "tu es à la retraite (oui j'ai fait mes 42 ans et les dernières années avec la maladie pas encore détectée alors pour certains les douleurs étaient dans ma tête,mais être au travail me permettait de mieux faire face.Les premières douleurs sont arrivées en 2007) et la nuit, c'est fait pour dormir (oui je voudrais bien mais ce sont les douleurs qui m'en empêchent ).
Alors on fait semblant .De toutes façons, les gens ne veulent pas VRAIMENT entendre vos difficultés . Vous portez votre souffrance sur votre visage (pour ma part avec la maladie sont arrivées les rides ) alors on vous conseille un lifting...mais il y a aussi des gens SYMPAS avec qui on peut passer de bons moments alors je les prends.
Il faut faire l'effort de sortir de chez soi (pas facile...) car on ne viendra pas nous chercher ou de moins en moins ,alors tant que je le peux je le fais .J'ai l'impression tout à fait subjective que je souffre moins quand je suis dehors mais j'annule certaines sorties aussi quand je sais que je ne pourrai pas suivre...Il y a plein de centres d'intérêt :musique ,peinture et musée ,ciné, théâtre...( chacun ses goûts) ce qui permet de rencontrer les autres et d'éviter de se replier sur soi .
Pas facile tous les jours mais a-t-on le choix...alors pourvu que je puisse continuer ainsi le plus longtemps possible.
BON COURAGE A TOUS
maritima
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maritima
Dernière activité le 26/11/2024 à 15:39
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@Chris31 Bien sûr qu'on peut aimer la solitude, comme tu le dis, quand on y met au centre sa ou ses passions ( encore qu'une occupe déjà pas mal!).
Et puis, Chris, la vie passe vite et il vient un moment où il faut faire le ménage et cesser de se divertir ( au sens pascalien et latin du terme : divertire = se détourner de ) Faire un tri et ne garder que l'essentiel .
Belle journée à toi ........ dans l'essentiel de ta solitude si c'est le cas.....
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
pomme123
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pomme123
Dernière activité le 26/11/2024 à 09:41
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bonjour les amis moi aussi je me sens très seule car mon compagnon a la maladie d'alzheimer ,et moi même atteinte de maladie chronique alors c'est dur et en plus les enfants ont voulu nous dépouiller de nos biens ,j'ai du faire intervenir la justice pour nous protéger ; la famille plus confiance du tout, on ne se demande pas si on a des besoins puisque l'on vieillit , pas de visite sauf pour les anniversaires et les fêtes ,pour les cadeaux( 3 fois par an et certains jamais ) , maintenant il va y avoir une tutelle extérieure et ce sera encore plus difficile à gérer on est bon pour les encombrants , et pourtant j'ai soigné leur père , on a traversé seuls 3 gros cancers (peau, prostate ,estomac) seuls déjà, aucun respect de l'être humain ,les animaux sont mieux traités que cela ; ,heureusement il y a Carenity pour écouter notre détresse morale , ça fait du bien ,j'essaie de me vider la tête par la peinture je peins la nature ,je lis et j'écoute de la musique qui m'apaise et internet ; comment tenir le coup!!! comment survivre!!!à tout cela j'ai mis une auxiliaire de vie, mon rayon de soleil pour m'aider seule visite de la semaine merci de m'avoir lue pleins de bisous chaleureux
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pomme123
pomme123
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pomme123
Dernière activité le 26/11/2024 à 09:41
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on a besoin des personnes pour communiquer et échanger ça fait partie de la vie ,ça aide à vivre tout simplement, mais quand la solitude est permanente et est pas voulue c'est dur à accepter car il n'y a plus d'échanges et c'est stérile et on finit par ne plus avoir de thèmes à défendre , à discuter et on finit par s'enfermer sur soi même et ne plus intéresser personne
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pomme123
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j'ai expliqué cette maladie aux enfants et ça s'est retourné contre moi et m'ont dit "tu veux te débarrasser de mon père" (on est concubin depuis 34 ans) depuis c'est manipulation pour obtenir les comptes et la donation de la maison et plus de visites ;
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pomme123
Patov83
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Patov83
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Bonjour à tous !
@maritima Je suis d'accord avec vous, la musique est un très bon moyen, comme toute activité artistique, de s'évader et du coup d'oublier nos petits tracas et nos douleurs.
S'ils ne l'ont pas mis, c'est à mon avis que tout le monde a besoin de se changer les idées ... Pour rester zen ! Dans ce cas, cela apporte "mieux-être" mais pas réellement une solution sur la durée; contrairement aux 5 conseils. Je trouve important de pouvoir parler de sa (ses) maladie(s), sans arriver à le faire vraiment. Et vous ?
Je souhaite à tout le monde de bien vivre sa maladie, quelle quelle soit ! Bonne journée !
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Patricia G.
petite La
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Dernière activité le 18/02/2020 à 16:05
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Pour les personnes habitant dans l’Allier, je suis la déléguée départementale AFSEP. Je suis de Montluçon. Je sais que pour certains c’est difficile. N’hésitez pas à me contacter. De bonnes ondes à tous !
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petite La
Utilisateur désinscrit
Bonjour à toutes et tous, Merci pour vos témoignages touchant et réel. Moi aussi je souffre de la solitude et suis seule et pourtant, j'habite en région parisienne. Mon problème est j'ai peur d'être dehors seule car je n'ose pas parler de ma maladie. Les gens ne comprennent pas et vous écartent. donc petit à petit je me suis isolée et vit confiné dans mon appart de 28m2. La solitude est très difficile à supporter. Heureusement, je peux aller sur Facebook et échanger quelques mots avec quelques personnes. Mais cela ne fait pas tout et la solitude pèse…. Bon courage
Chris31
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Chris31
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Dernière activité le 21/11/2024 à 16:23
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@maritima kikoo😉 J'ai juste donné le fond de ma pensée et même si j'aime la vie les contacts ( certains lol) dans tout ce qui la caractérise j'ai toujours aimé me réserver de grands moments de solitude ( choisis) 😊ce qui fait qu'aujourd'hui les moments imposés ne me dérangent aucunément 🙃 bien au contraire ! Mais ça n'est que mon avis , ceci dit lorsque je me sens vraiment seule je vais au devant de ceux qui briseront ce sentiment 👌, rompre la solitude de son prochain en meublant la sienne reste un excellent compromis 😉
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
mammifere
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mammifere
Dernière activité le 18/03/2023 à 10:25
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bonjour je suis schizoaffective.j'ai été hospitalisé plusieurs fois lors de crise grave. seul mes parents et ma grand mere sont venu me voir. j'avais une grande famille, oncles, tantes, cousins, cousines, frere, sœur, neveu , niéce et personne n'a jamais demander de mes nouvelles. aujourd'hui j'ai trouvé des médicaments qui me stabilisent mes je suis toujourts une pestiféré, pas d'invitation, pas de coup de téléphone. je suis dans le néant social aloors imaginé tous les fous qui m'ont eu en point de mire vu mon isolation. ma maladie me donne envi de mourir mais la vie que je méne aussi
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Louise
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Louise
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60% des patients se sentent seuls face à la maladie et l’incompréhension
60% des patients ont répondu lors de notre enquête qu’ils se sentaient « beaucoup » ou « énormément » seuls. Être atteint d’une maladie chronique fait peser un lourd poids sur la vie quotidienne des patients. Il est difficile d’expliquer ce que l’on ressent à des personnes qui ne partagent pas sa souffrance, d’autant plus que les traitements peuvent être contraignants, empêchant par exemple une sortie au restaurant ou une promenade en famille.
En effet, beaucoup de membres nous ont fait part de la fatigue intense qui mine leur énergie et ainsi leur sociabilité, ainsi que de la douleur qui les paralyse : 54% des patients estiment qu’ils se sentiraient moins seuls s’ils étaient moins fatigués, et 53% se sentiraient moins seuls si leur maladie était moins douloureuse. Les symptômes de leur maladie peuvent ainsi physiquement les empêcher de sortir de chez eux et, de fait, les isoler.
>> Rejoignez notre forum dédié aux traitements de la douleur
Au-delà de ces handicaps, les patients déplorent surtout l’incompréhension dont ils sont victimes, en particulier lorsque la maladie ne se voit pas extérieurement. Les personnes extérieures ne prennent pas la mesure de leur maladie : « Cette maladie est « invisible » et on se retrouve seule face à ses douleurs, l’entourage a juste l’impression que l’on se plaint constamment et qu’on en rajoute ». Beaucoup de patients n’osent pas ou plus aborder le sujet avec leurs proches, de peur d’être encore plus isolés : « Mon entourage ne connaît pas la gravité de la maladie. J’essaye de ne pas embêter mes proches avec ça », nous a confié une patiente. Expliquer sa pathologie à son entourage est un défi quotidien usant qui, au bout d’un moment, peut conduire les malades à s’isoler.
45% des patients ont même caché leur maladie à leur entourage pour ne pas les inquiéter, pour ne pas être pris en pitié, pour obtenir un emploi ou la garde des enfants, mais aussi, comme le résume une patiente, parce que « face à l’ignorance, à la méchanceté gratuite, aux raccourcis, je suis épuisée ».
Les proches des patients, plus isolés que les malades eux-mêmes : 60% des patients et 63,2% des proches se sentent seuls
Si 60% des patients se sentent seuls, pas moins de 63,2% des proches interrogés se sentent « beaucoup » ou « énormément » seuls.
>> Aider un proche en fin de vie, l’émouvante histoire d’Émilie
En France, l’écart entre les patients et leurs proches est encore plus important : 62% des patients se sentent seuls contre 66% des proches ! Les émotions des patients seraient-elles davantage prises en compte par les professionnels de santé que celles de leurs aidants ? Ces derniers doivent également faire bonne figure pour ne pas perturber le patient qu’ils aident : « Je me sens proche de mon épouse, ensemble nous restons unis, mais face à l’ampleur de la maladie qui la prive de sa mobilité, je me sens seul car je dois tout gérer, sans perturber le moral de mon épouse qui a besoin de calme et de tranquillité », explique un membre.
Les proches mettent souvent leurs activités de côté pour s’occuper du patient. Ils voient moins leurs amis et sont parfois victimes d’incompréhension, même si pour 80% des aidants, il n’a jamais été question de cacher la maladie de leur proche. Le pire rejet demeure peut-être celui du patient aidé lui-même : « son affection pour moi a diminué de manière significative en raison de la lutte qu'elle mène contre sa maladie », nous a confié un répondant.
La vie quotidienne des patients et leurs aidants bouleversée par la maladie
Seuls 14% des patients et 20% des proches n’ont pas diminué la fréquence de leurs séances de sport, de sorties en ville ou au restaurant et de leurs voyages. Une grande majorité de nos membres ont vu leur vie quotidienne être directement bouleversée par la maladie : 67% des patients ont diminué la fréquence de leurs activités physiques, 59% ont ralenti la fréquence de leurs repas au restaurant et 57% leurs sorties en ville.
Du côté de leurs proches, 53% vont moins souvent au restaurant et 52% ont limité le nombre de leurs voyages. Certaines maladies peuvent en effet induire l’adoption d’un régime alimentaire particulier, de la fatigue et un traitement trop contraignant pour continuer des activités extérieures. Ralentir la fréquence de ces activités n’est pas anodin : cela participe à isoler les patients et leurs aidants, leur laissant peu de respirations loin de la maladie.
La quasi-totalité des patients et proches interrogés ont vu un impact de la maladie sur leurs vies au quotidien : 98% des patients jugent que leur vie sociale a été perturbée par la maladie et 96% des proches ont constaté un impact sur leur vie familiale. Même la vie professionnelle des participants à notre enquête a été bouleversée pour 81% des patients et 77% des proches. Il est difficile pour les patients et leurs proches de faire abstraction de la maladie qui s’impose dans tous les aspects du quotidien.
La famille, un rempart contre la solitude des patients et de leurs proches
Si le sentiment de solitude est partagé par beaucoup, nos membres ont mis en place des solutions pour s’en protéger. Malgré les difficultés à expliquer la maladie, 40% des patients voient tout de même leur famille comme une aide pour se sentir moins seuls. Pour 31% d’entre eux, les amis sont également une aide majeure – et même les amis virtuels puisque 31% estiment que Carenity leur permet de lutter contre la solitude. L’entourage immédiat des patients est donc la clé pour qu’ils se sentent soutenus et compris. D’ailleurs, pour 38% des répondants, inclure davantage les proches dans le parcours de soins serait une solution pour se sentir moins seuls.
Du côté des aidants, c’est Carenity qui permet en premier lieu de se sentir moins seul (31%). Viennent ensuite la famille (29%) et les amis (28%). Les forums (26%) et les associations de patients (20%) sont également des solutions prisées par les aidants qui cherchent à se renseigner sur la pathologie de leur proche et à améliorer son quotidien.
>> Prenons soin de nos aidants !
Le rôle ambigu du médecin et des professionnels de santé
La relation entre les patients et leurs médecins n’est pas un long fleuve tranquille. 27% des patients se sentent proches de leur médecin traitant et considèrent qu’il leur permet de se sentir moins seuls. 39% de l’ensemble de nos répondants considèrent les professionnels de santé comme étant à l’écoute de leurs difficultés : la confiance envers les médecins est même majoritaire en Espagne, où 52% des patients et proches jugent leur professionnel de santé à l’écoute.
En revanche, au Royaume-Uni, ce score encourageant tombe à 28%. Face au manque de temps du médecin lors des consultations et à son potentiel manque d’empathie, de nombreux patients et leurs aidants n’osent pas aborder le sujet de leur solitude. « Le système médical ne me prend pas au sérieux » s’est plainte une patiente ; « peu de réponses de la médecine face à la douleur » déplore une autre ; « aucun professionnel de santé n’a pris le temps de m’écouter », ajoute un autre membre.
>> 70% des patients ont déjà menti à leur médecin, découvrez pourquoi !
Pour 37% des membres Carenity, obtenir des rendez-vous médicaux plus longs et plus réguliers serait une bonne solution pour se sentir moins seuls face à la maladie. Au Royaume-Uni, une majorité des membres (56%) juge que ce serait nécessaire. Sans remettre en cause le rôle primordial du médecin, nos membres semblent plaider pour une relation de confiance plus apaisée et plus humaine.
En bref : 5 solutions pour être mieux compris et soutenu
Face à l’isolement, nos membres, qu’ils soient proches ou patients, nous ont donné leurs idées pour améliorer leur quotidien. Voici les cinq solutions qu’ils ont classées :
1. Faire connaître les différentes maladies chroniques au grand public : cela permettrait d’éviter la méconnaissance et les maladresses des personnes extérieures (51%)
2. Bénéficier d’un soutien psychologique afin d’extérioriser ses émotions en tant que patient ou proche (39%)
3. Inclure les proches dans le parcours de soins pour partager le fardeau de la maladie chronique et épauler patient et aidant (38%)
4. Avoir des rendez-vous plus longs et plus réguliers afin que le médecin soit un réel soutien face à la maladie (37%)
5. Avoir plus d’informations sur les groupes de parole et associations : 72% des patients et leurs proches n’y ont pas eu accès (36%)
De notre côté, nous sommes fiers que Carenity aide 66% d’entre vous à se sentir moins seul ! Nous continuerons nos efforts pour vous aider à trouver du soutien et des informations utiles.
Et vous, vous sentez-vous isolé ?
Quelles solutions avez-vous mises en place ?