J'ai besoin du témoignage de personnes soufrant, comme moi, d'emphysème pour savoir comment ils vivent avec cette maladie. Merci.

Bonjour à tous,

Sortant de 3 semaines d'arrêt de travail pour bronchite, mon médecin m'a fait passer un radio et un scanner des poumons.

Résultat emphysème centrobulaire diffus aux 2 champs pulmonaires prédominant aux apex.

Autant dire du chinois pour moi, je revois mon médecin semaine prochaine, mais toujours est il que je stresse à mort, quand je lit ce que c'est que cette maladie.

J'ai anticipé le rendez vous chez le pneumologue, mais pas avant décembre.

La maladie me fait très peur, je n'ai que 48 ans et quand je lis l'espérance de vie autant que j'arrête de penser à la retraite.

J'imagine qu'il ne me reste que quelque années à vivre, du moins à essayer de vivre normalement et profiter simplement de la vie.

L'issue de cette maladie étant fatale, je pense dors et déjà qu'il ne faut pas rester pour voir la pitié des siens et ainsi les priver de leurs vies. Je pense notamment à ma compagne et à nos enfants.

Moi qui n'est jamais eu de problème de santé, la première fois que je m'arrête de travailler 3 semaines, me voila tout à coup arrêter dans ma course à être le meilleur en tout. Nous avions plein de projet avec ma compagne pour nous mener jusqu'à la retraite et ensuite profiter simplement de la vie à 2.

Je ne sais ce que saura notre avenir, mais cela me fait peur.

Bonjour, je lis vos commentaire et cela me fait comprendre que ne suis pas trop à plaindre, perso, je viens d'être diagnostique emphyseme centrolobulaire predominant et avec en cadeaux de la nature😏 une pid predominante aussi, je suis inquiet car je n'ai pas encore vu de pneumologue mais même les genoux brisers, je me relève toujours. J'aimerais juste demander, sans déranger bien-sûr 😁, a quoi m'attendre les prochains temps et si vous auriez des conseils, merci et courage a tous ✌

Bonjour

J ai eu une fibrose pulmonaire déclaré en 2021 se jour j ai passé au Chr poumon une aggravation poumon donc je suis sous cellcep 500 mg 2 comprimés par jour ,avec cortisone pouvez vous me donner des renseignements si une personne a ce traitement

Avec mes remerciements

Bonjour,

J'ai souffert d'emphysème pendant 21 ans. Arrivé au stade 4 et ne pouvant plus respirer j'ai eu une greffe de poumons. Je raconte ce parcours dans un livre, "Mon fil de vie". J'ai 70 ans et depuis 3 ans je revis. Si ce récit, avec mes hauts et mes bas peut vous aider vous trouverez le livre sur internet. Bonne chance à tous.

Bonjour je passe des examens pour des valves bronchiques de type zephyr qqun peut il me faire partager son expérience

Merci

Voilà 3 ans que j'ai été greffé des poumons. Après l'opération il y a eu des moments difficiles qui sont peu de choses comparés aux bienfait de ces nouveaux poumons. J'étais aux portes de la mort à ne plus pouvoir bouger. Ma consommation d'oxygène impressionnante grâce à quatre cuves de 45 litres groupées par deux m'a permis de tenir malgré l'avis défavorable du pneumo du pôle greffe de Bordeaux. Ma pneumo de Périgueux, elle, répondait favorablement à mes demandes. J'étais à 14 litres la nuit et jusqu'à 30 à 40 litres la journée. Cela m'a permis de vivre assez longtemps en attendant la greffe. Aujourd'hui je vis normalement. J'en ai fait le récit avec ses hauts et ses bas pour aider les malades à franchir le pas, car c'est une deuxième vie qui commence et je crois qu'on en savoure chaque minute. J'ai souffert, je n'étais pas toujours d'accord avec le service médical, il reste quelques améliorations à faire avant et après la greffe mais ça reste un formidable espoir. J'ai été greffé à 67 ans, l'âge n'est plus un obstacle.