Les aides financières contre la perte totale ou partielle de revenus

@Louise-B‍ il me semble que l'emploi du terme "mi-temps thérapeutique" que vous faites est INEXACT. La jeune généraliste du service des handicapés des Yvelines me l'a bien fait sentir = je sais désormais qu'il faut UNIQUEMENT dire "temps PARTIEL thérapeutique" = le diable se niche dans les détails !  Mais me demander de lui décrire mes crises "tonico-cloniques" m'a plongée dans un silence typique d'une "absence épileptique"... Cette généraliste à peine diplômée avait dû zapper les "pointes-ondes" typiques des crises tonico-cloniques... d'ailleurs, elle n'a jeté AUCUN coup d'oeil aux documents médicaux que l'on m'avait demandé d'apporter... notamment à l'EEG cérébral fait dans un célèbre hôpital de Neuilly, ni lu les comptes-rendus des rv avec "LE" ponte de l'épilepsie en France qui exerce dans un hôpital parisien qui a la taille d'un arrondissement... Elle a conclu le rv de 3 mn en me disant que je devrais rembourser les aides perçues, et j'ai failli tomber dans les pommes quand 3 jours plus tard, j'ai reçu sa lettre officielle confirmant ses dires... Mon employeur a interjeté appel, mais la lettre lui est revenue avec : "inconnu à l'adresse indiquée". Il a donc dû se tourner vers une sorte de "tribunal des conflits" typique à la Sécu, et la petite jeune a dû entendre ses oreilles siffler, puisque j'ai reçu une lettre d'une phrase m'informant qu'il n'était pas question pour moi de rembourser ces aides, que je n'avais d'ailleurs JAMAIS perçues, car il existe quantité d'aides différentes ! Je sais pas, elle devait croire que j'avais simulé ces crises, pourtant, les témoins ne risquent pas d'oublier ça ! Il paraît même que j'en ai fait une en dormant... Ce sont les médecins allemands qui ont diagnostiqué la première crise, et maintenant, je vais aller titiller ma timidité, en allant présenter cette riche et vaste pathologie dans les collèges et les lycées, car "La parole est un sport de combat" !  (c'est pas de moi, c'est le titre d'un livre d'un avocat célèbre). Miser sur la prévention, c'est essentiel.  Car il y a des conduites à risques, que l'on peut facilement éviter.

Je vois le médecin du travail une fois par an évidemment, et je me souviens de sa tête quand j'ai refusé catégoriquement mon temps partiel thérapeutique pour un an. Lui : "mais enfin, soyez raisonnable, je ne peux pas vous mettre plus d'un an !" Moi : "mais non, docteur, je n'ai besoin que de 6 mois, parce que je vais faire PLEIN D'EFFORTS, et comme ça, en 6 mois, je ne serai plus épileptique !" Il m'a dévisagée pendant 10 secondes, puis a ajouté : "bon et bien rv dans 6 mois, où je vous renouvellerai votre temps partiel pour 6 mois, vu qu'avec l'épilepsie, vous n'êtes VRAIMENT PAS sortie d'affaire !!!"

Le pire, c'est le mille-feuille administratif auquel nous sommes perpétuellement confrontés... heureusement que mes collègues m'ont connue avant, toujours "au taquet", ils ont fait des grandes écoles, et peuvent comprendre que je ne suis pas soudainement prise d'une "attaque de paresse", quand la fatigue qui me tombe dessus sans crier gare, m'oblige à me reposer pendant 1/2 h sur un lit d'appoint dans mon bureau.

Un autre. exemple. : dans une pharmacie française où je me fournissais depuis longtemps, la personne en face de moi a catégoriquement refusé de me délivrer mon anti-épileptique, me disant qu'il était "trop dosé". Je suis illico presto retournée chez mon généraliste, qui a failli m'en faire une attaque, et m'a ordonné d'y retourner. Il m'avait bien dit que je n'avais qu'une journée de marge sans traitement ! Je me suis plongée dans les joies du Code de la Santé Publique, qui indiquait que le pharmacien pouvait tamponner "REFUS DE DÉLIVRANCE", avec le nom de la pharmacie, dater et signer, et téléphoner DEVANT LE PATIENT, pour en avertir le médecin. Elle ne l'a pas fait, manifestement, elle avait une "absence épileptique". J'ai suivi les conseils de mon médecin, j'y suis retournée, et ai acheté... une boîte de boules QUIÈS ! Elle a perdu une fidèle cliente, et j'ai raconté mes mésaventures avec cette pharmacienne dans les officines de 2 départements. Une pharmacienne bien avisée, m'a dit qu'il ne fallait JAMAIS attendre le tout dernier moment pour retourner acheter son traitement, car on ne savait jamais ce qu'il pouvait arriver, une mauvaise grippe... 

Et comme je vis à la fois en Allemagne et en France, j'ai intérêt à avoir 15 jours d'avance de traitement en Allemagne, notamment parce que les boîtes de KEPPRA y sont le double en taille, et que ça coûte bonbon, quand on a oublié sa Carte Européenne d'Assurance Maladie !

Un dernier pour la route ? la petite secrétaire de la Sécu  de Saint Germain en Laye, qui a refusé de me délivrer une Carte Européenne d'Assurance Maladie, prétextant que les épileptiques n'avaient pas le droit de voyager à l'étranger (sic !). Je lui ai répondu que je ne le savais pas, et en ai profité pour mémoriser son nom. De retour chez moi, j'ai appelé sa supérieure hiérarchique, pour savoir si c'était vrai. Je lui ai expliqué que je ne pourrais pas être disponible en cas de visite d'un médecin, car en début de traitement anti-épileptique, j'avais trop peur de faire une crise toute seule, ou d'oublier de prendre ce nouveau traitement. Elle m'a répondu : "elle vous a dit ça, vraiment ? et bien elle va m'entendre celle-là ! évidemment que c'est bien plus prudent de prendre votre arrêt-maladie à l'étranger, dans votre famille, en début de traitement !". Je ne lui avais pas précisé que cette secrétaire aurait voulu que je refasse la totalité des examens qu'on m'avait fait en une semaine dans un hôpital de Neuilly, à l'hôpital de St Germain, en 2 heures, "parce que nous n'obéissons pas aux américains" (tous les médecins de cet hôpital ont un diplôme français, et éventuellement, un double diplôme franco-nippon,  ils sont les seuls en Europe). Ce que je. n'ai pas aimer" DU TOUT chez elle, c'était. que. c'était une récidiviste, parce qu'elle avait déjà tenté de me refiler un générique, alors que le médecin avait bien écrit : "non substituable".  Je lui ai aussitôt répondu : "Rendez-moi mon ordonnance, et n'ayez AUCUNE crainte, je vais bien prendre mon traitement, sous la forme de princeps comme le médecin l'a écrit, je vais le trouver dans une autre officine !". Elle m'a répondu "oh, j'étais distraite !"et. a aussitôt retrouvé une boîte. de KEPPRA. J'espère qu'elle ne souffrait pas d'absences au volant, sinon, elle aurait risqué de faire plusieurs blessés sur la route ! ayant 3 pharmaciens et 2 médecins dans ma famille, jetais bien à quels "petits arrangements" se livrent les fournisseurs de génériques, pour placer ce qu'ils ont à vendre... Pourquoi les génériques sont moins chers ? parce que ce sont des photocopies de photocopies fabriquées à l'autre bout de la planète, dans des conditions plus que douteuses, et que la concentration varie de +10% à -10%... ça coûte pas cher, puisque ça ne nécessite pas une vingtaine d'années de recherches, ni les salaires qui vont avec... 

Oui, on a encore du chemin à faire pour toutes nos pathologies... par exemple, les femmes qui ont un cancer,  peuvent partir faire des soins de thalassothérapie, mais À LEURS FRAIS...  j'ai entendu une médecin témoigner combien ça lui avait été utile, d'appuyer sur le bouton "stop" pendant quelques jours, même à ses propres frais...

bonjour, je suis atteinte d'une spondylarthropathie  diagnostiquée en 2007 et d'une CMT( maladie neuro -musculaire génétique)Jusqu'à présent je travaillais à "plein " temps en libéral en tant qu'infirmière. Je viens de passer" à mi-temps". Je mets des guillemets car en libéral ,c'est un peu différent pour comptabiliser le temps de travail!Je suis sous biothérapie( plus tramadol et voltarène) et  2 séances de kiné par semaine.De plus, j'ai des difficultés pour marcher et je fatigue rapidement. Enfin.. De ce fait, j'ai été contrainte de diminuer mon temps de travail.Puis je toucher une AAH pour compenser les pertes de revenu ?

Bonjour,

Mon mari est en invalidité de cat 2 depuis le 1/6/2017. il a une bpco sévère et il est sous oxygène 20h/24 h. A ce jour, il ne touche que sa pension d'invalidité de 800 E. Toutes les autres aides lui ont été refusées car je travaille. Quelqu'un est t'il d

excusez moi, un souci avec mon ordi.

je termine :

quelqu'un est t'il dans la même situation que nous ?

merci

@Nathalie38 désolée je n’avais pas vu ta réponse ! À part du Voltarene , pour l’instant je n’ai rien pour le moment ! Mais je vois  ma Rhumatologue demain à Paris ! Je suis en arrêt de travail pour le moment !

bonne journée avec le moins de douleurs possibles 😉