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Patients Système nerveux
Maladie de Charcot-Marie-Tooth, échangeons !
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Claudia.L
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Claudia.L
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Bonjour @Romain86,
Je vous remercie de l'ouverture de ce sujet.
Je joins la fiche d'information sur @Roxyalex, @kelkeni15, @patricia170353, @tHEALO, @dharma, @Marineguerra, @Femme83, @pierre13420, @jclb44, @pepelemoko, @Mohsen, @Melkiade, @Mamoun69600, @Nikki LÖWENBRAÜ, @Anne1956, @Mylene95, @68Syl//, @Blackevil2, @ManonLarra78, @Louloute0206, @siju61, @Cricrinicou, @fred10, @Bluemoon3, @chipaldo, @loiclara, @Alex_33, @Maria-rosa, @Kenzoo.
Etes-vous concerné(e) par cette pathologie ? Quels sont vos symptômes ? Quand et comment avez-vous été diagnostiqué ? Quels sont vos traitements ? Comment vivez-vous avec la maladie de Charcot-Marie-Tooth ? Pouvez-vous témoigner ?
Merci de votre contribution et belle journée.
Claudia de l'équipe Carenity
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Claudia.L
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LesCascades
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@Claudia.L mon histoire: j'ai 67 ans. j'ai pris ma retraite en 2017 et mes onze dernières années professionelles l'étaient en tant que technico-commercial: un métier où l'on invite très souvent des clients au restau. J'ai donc pris du poids jusqu'à atteindre selon l'indice IMS le début de l'obésité. Personne ne m'a dit si cela a joué.
En 2018 j'ai fait très attention mon alimentation, perdu 10 kg. Pas suffisant mais déja pas mal.
En 2019, j'ai ressenti des sensations étranges sur mes voûtes plantaires, montées progressivement. En 2020 j'ai passé un EMG qui a mis en évidence une "neuropathie périphérique axonale sensivo-motrice" (oups!). Depuis, par sécurité, et même si j'ai la chance de ne pas avoir de grosses déformations aux pieds (ormis mes orteils gauche en legère griffe) je marche avec une canne 3 fois par semaine sur des diitances de l'ordre de 3 km à 4 km. (mais termine fatigué avec mal aux lombaires les 500 derniers mètres: ma femme me dit que mon corps s'affaisse vers l'avant à la fin des promenades et que je reagarde mes pieds.
Je précise que ma neuropathie n'est (pourl'instant?) pas douloureuse. En revanche je suis gagné par l'arthrose: mon genou gauche est douloureux dans escaliers que je dois monter une marche à la fois.
J'ai d'autres pathologies pour lesquelles je suis soigné: hyperthrophie benigne de la prostate et hypertension. Enfin pour compléter le tableau, j'ai une surdité bilatérale, très ancienne à droite (accompagné mon père à l'époque sans casque dans des stands de tir, avant de moi-même chasser...en boite de nuit) et il a 22 ans, également à gauche dans des circonstances professionnelles très difficiles où sont d'ailleurs apparus des acouphènes.
Aujourd'hui, sur les conseils du neurologue, je marche ainsi 3 fois par semaine, et je fais 3 séances de 20 mn de kiné en ville (que je complète sur place de 10 mn de presse ou tapis de marche lent) et des séances de 25 mn de vélo d'appart chez moi.
en cette fn d'hiver avec tout ceci je déprime et le médecin m' a mis sous anxyolitiques et antidépresseurs...je suis comme dans les amaison de retraites: j' ai un pillulier pour y ranger une tonne de médocs.
Dernier point: je vais rechercher une activité bénévole (sans porter de trucs ni marcher beaucoup car rester à la maison à ressasser mes pathologies est quekquechose invivable
Pierre
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@LesCascades Bonjour Pierre ,
Je compatis avec votre désarroi ,car moi aussi j'ai souvent des baisses de moral en voyant mon état physique se dégrader et , surtout , avec des douleurs qui s'amplifient .
Actuellement et, en plus de tous ces problèmes liés à cette foutue maladie, j'ai 2 gros ulcères ( dont 1 de 8 cm au mollet) et à la cheville de la jambe gauche . ça me fait horriblement souffrir ( brulure et lancement dans la jambe en permanence , surtout en position allongée) .
Au départ , il y a 6 mois , ce n'étaient que de petites plaies superficielles , mais depuis 4 mois , ça dégénérait en ulcères . Les soins infirmiers journaliers et la jambe recouverte de bande de contention (après passage aux urgences dermato de Pontoise ,il y a 2 mois) n'apportent aucune évolution positive .
Je suis obligé de m'allonger plusieurs fois par jour pour faire des mini siestes , car je ne dors que 1 à 2 heures par nuit .
Je prends , en plus de tous mes autres médicaments , du Tramadol ou de l'Isalgi , mais sans effet .
Bon courage
Daniel
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Dady57
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@Dady57 bonjour. Je suis désolé de vous savoir souffrie physiquement
. Savez-vous d'où viennent vos ulcères? Juste la maladie de Charcot Marie Tooth ou autre chose?
Moi, avant le coucher pour dormir, je prends 1 cachet de mélatonine (Circardin) appuyé par un cachet d'anxyolitique.
Dans mon cas, ça marche bien et ce depuis 6 mois.
Bon courage
Dady57
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@LesCascades Merci pour les conseils pour dormir .
J'en parlerai à mon généraliste , car avec mes autres maladies ( sang , cœur , poumons ) , il peut y avoir des contre- indications .
Au mois de septembre et en octobre ,je me suis fait 2 petites plaies ( cheville puis mollet) qui avaient l'air de bien se soigner avec de l'antiseptique et des petits pansements , mais , alors qu'il n' y avait plus que de petites croutes ( sans aucune douleur) , les ulcères se sont formés sans raison connue 2 mois après . et , ne cessent de grandir depuis avec de fortes douleurs (malgré les soins infirmiers depuis 3 mois) .
Je ne sais pas pourquoi ,ça dégénérait comme ça car c'est la première fois que des plaies se transforment en ulcères . Surtout que sur cette jambe , je me suis fait d'autres plaies plus importantes suite aux chutes dont une de 20 cm .
La seule chose que j'ai remarqué avant ,c'est que toutes les plaies mettaient du temps à guérir ( 4 à 8 mois) . Je pense que c'est la conséquence de la maladie de charcot-marie-tooth .
Bonne soirée ,
daniel
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chipaldo
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Bonjour Claudia, je suis diagnostiqué depuis une dizaine d'année. Depuis le début une diminution de mes muscles s'est complètement modifiée. Je marche avec une canne, mes doigts de pieds sont complètements déformés et je ressent souvent des douleurs aux gros orteil. Mes mains sont également atteint et je suis obligé de me servir d'une pince pour ouvrir une bouteille d'eau minérale. Pour ne pas perdre trop vite j'ai des séances de Kiné 2 fois par semaine. Je prend mon mal en patience car avant cet handicap je bricolais pas mal et surtout je faisait beaucoup de vélo, ce qui m'à peut-être permis de ne pas trop me dégrader. Si vous avez besoin de renseignements sur la CMT et que je puisse vous renseigner, n'hésitez pas.
Cordialement à vous.
JP Dautun
kelkeni15
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Bonjour à tous,
Atteint de La CMT1A, diagnostiqué en 2013, je viens de me faire opérer le 04/03/2022 de ma cheville droite (double arthrodèse), l'opération a durée 6 heures, j'ai souffert pendant la première semaine.
Si je suis là, c'est pour vous demander si quelqu'un peut me donner un endroit, un centre, pour réaliser ma rééducation. Je vous remercie par avance de votre attention.
J'ai lu le message de Chipaldo, je la trouve courageuse, si j'avais un message à lui passer!!!! c'est de continuer tes séances de kiné le plus longtemps possible, bon courage à vous et à tout le monde bien sur.
BIEN CORDIALEMENT
chipaldo
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chipaldo
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Bonjour, tout dépend de la région ou vous habitez. Moi j'habite en Seine et Marne et le Centre le meilleur que je connaisse c'est COUBERT en Seine et Marne.
Bon courage.
JP Dautun (Chipaldo)
kelkeni15
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Bonjour,
Merci de m'avoir répondu, en effet, je n'ai pas mis le lieu de ma résidence. je suis d'Aurillac dans le Cantal.
Cordialement
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Utilisateur désinscrit
@kelkeni15 J'habite pas loin d'Aurillac a coté de Parlan,mais dans le Lot.
Vous avez un excelent centre de reeducation a Montfaucon dans le Lot.J'y ais passé 6 semaines il y a quelques années pour reeducation respiratoire.Ils sont au top.
Cordialement Patrick
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Dady57
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Bonjour Claudia ,
Déjà , merci pour l'info sur la maladie , bien que je ne sois pas dans votre liste!!!!!
J'ai la maladie de Charcot-Marie-Tooth diagnostiquée en 2013 à 56 ans ( mais sûrement antérieure , début de perte des releveurs de pied et de fonctionnement du gros orteil suite à une grosse sciatique en 2010) .
J'ai passé tous les examens médicaux, biopsie, possibles depuis 2013 dans différents hôpitaux ( Poissy ,Saint-Germain , Garches ou la Salpêtrière à Paris ) , sans découvrir un gène responsable de cette maladie .
Actuellement , mes pieds ,orteils ne fonctionnent plus (releveurs en prothèse adaptés sur une paire de chaussures) , J'ai de moins en moins de force dans les jambes ,ce qui m'oblige à me déplacer difficilement (sur de petites distances) avec une ou 2 cannes ,avec beaucoup de fatigue et de douleurs .
Je fais 2 séances de Kiné par semaine . La balnéo a été arrêtée à cause de la fermeture du centre de Conflans ,il y a 1 mois .
Je prends du neurotin , en plus des médicaments pour mes autres maladies ( Cardiaque , BPCO , Trombocitémie) . ça diminue certaines douleurs neurologiques , mais pas les crampes qui perturbent beaucoup mes nuits .
J'en veux beaucoup aux neurologues , qui en dehors de leurs examens et des EMG pour constater la dégradations des nerfs , au bout du 2ème RV, ne vous contactent jamais pour un suivi ou l'essai d'un quelconque protocole ( pas de nouvelles du Dr Stojkovic de la Salpetrière depuis 2 ans , comme les 4 autres neurologues vus précédemment ). Je n'ai pas ce problème avec les spécialistes pour mes autres maladies qui me suivent tous les 6 mois .
Cordialement
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Kikidiab
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@Dady57
Bonjour,
diagnostiqué CMT en 2018. Je suis suivi à la pitié salpetrière, après 2 EMG et une prise de sang je suis suivi d'abord tous les ans et après tous les 18 mois. Là j'avais un rdv en avril 2024 qui etait programmé, n'arrivant plus depuis qqs jours à bouger mes orteils du pied droit, j'ai fais un mail à mon neurologue qui a avancé mon rdv au mois de mai 2023. Aucun problème de suivi avec la pitié ou je suis suivi aussi très régulièrement en cardio, visite annuelle, test d'effort, hotler etc... pareil aucun souci pour avancer un rdv si besoin.
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EB
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@Kikidiab Bonjour ,
Vous êtes suivi par quel neurologue à La Salpêtrière ?
Bonne soirée
Daniel
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Dady57
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@Dady57 bonjour,
par le Dr QUERIN
Bonne journée.
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EB
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@Kikidiab Merci
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Bonjour, je suis comme vous, la maladie progresse et toujours aucune relance de la Salpetriere pour voir si il y a beaucoup de différence entre les derniers RV et maintenant. Je vous conseille vivement de faire comme moi. Obtenir un RV avec votre propre neurologue. Bon courage à vous.
Cordialement.
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Josiecoquelicot
Josiecoquelicot
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@chipaldo
Mon mari a été diagnostiqué à La Salpétrière en juin 2020 d'une paralysie supra nucléaire progressive . je n'ai aucune nouvelle depuis . Mon neurologue ne sait pas comment la maladie va évoluer , seul mon ostéopathe m'a conseillé un centre Clinalliance pour essayer d'endiguer la progression de la maladie . Il y en a quelques uns en France . L'équipe est à l'écoute et essaie de vous apporter des solutions , ce qu'aucun médecin n'a su faire . A ma demande le neurologue m'a conseillé un cachet de Rispéridone pour que la nuit soit plus calme . Mon mari perdait la tête dans la journée mais était plus calme la nuit , j'ai divisé le médicament par deux , puis par quatre . Je reviens au demi le soir et au quart à midi .
Pour l'anxiété , les angoisses il prend du CBD une goutte à 20% toutes les quatre heures . Cela a changé ma vie et la sienne . Je constate que de nombreuses personnes en prennent et que cela a changé leur vie . Il faut tatonner pour trouver sa dose . Lisez les articles ,la médecine est toujours contre les médecines parallèles , comme au temps de Pasteur , cela dérange leur ego .
Cordialement
siju61
siju61
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@Josiecoquelicot Bonjour , le CBD le soir avant de se coucher peux être éfficace , en tout cas je prens 4 gouttes à 20% le soir et mes nuits sont plus douces .merci
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Dady57
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Merci du conseil .
Je verrai peut-être avec un autre neurologue plus sérieux .
Cordialement
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Josiecoquelicot
Josiecoquelicot
Dernière activité le 26/03/2024 à 08:58
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@Dady57 Mon mari était super excité la nuit , il m'appelait sans arrêt , je dormais à côté de lui mes nuits étaient courtes . Le neurologue m'a donné un cachet de Rispéridone 1mg le soir . C'était trop fort , j'en suis à 1/2 pour l'instant avec aussi deux gouttes de CBD à 20%. Je lui donne aussi du CBD le matin et à midi avec 1/4 de Rispéridone . Il est beaucoup plus calme . Il ne souffre pas ,il est conscient de son état . Mon neurologue ne m'a pas parlé de CBD , mais il m'a dit d'essayer car il n'y a pas de médicament contre la PSP . Si mon commentaire peut être utile .
Cordialement
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@Josiecoquelicot Merci pour le conseil . J'en parlerai au neurologue de la salpêtrière quand il voudra bien me recevoir .
Amitiés
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antoine89
antoine89
Dernière activité le 27/10/2024 à 13:42
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Bonjour
Je dois avoir la maladie de Charcot Marie Tooth .Je suis suivi en neurologie à la Salpétière et j'ai 56 ans
J'ai les pieds creux ,surtout le gauche et les doigts de pieds recroquevillés .J'ai des gènes à la marche avec parfois un peu de sensation de déséquilibre mon bras gauche est douloureux par moment et en plus de cela j'ai une forte osthéoporose
Je voudrais savoir comment évolue la maladie et ce qu'il faut faire ?
Merci pour vos retours
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Cmc1972
Cmc1972
Dernière activité le 12/10/2024 à 09:11
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@antoine89 bonjour, il faut faire confirmer la maladie par un neurologue, et une prise de sang génétique. Et ensuite avoir un suivi en ALD. Chaque personne a des symptômes différents, c'est très variable. Cordialement.
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Claudia.L
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Claudia.L
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Bonjour à tous !
Comment allez-vous aujourd'hui ?
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@Kikidiab @Allison2306 @soniabb @Begabega @spick12345 @stel05 @petitesaladeverte @agvania @Carojul @Yannick50750 @Grégoire @sarah53 @Kenzoo @Maria-rosa @Alex_33 @loiclara @chipaldo @Bluemoon3 @fred10 @Cricrinicou @siju61 @Louloute0206 @ManonLarra78 @Blackevil2 @68Syl// @Anne1956 @Nikki LÖWENBRAÜ @Mamoun69600 @Melkiade @Mohsen @pepelemoko @jclb44 @pierre13420 @Femme83 @Marineguerra @dharma @tHEALO @patricia170353 @kelkeni15 @Roxyalex @Romain86 @Lizie33 @Morgan83 @Paulin05 @emilie.couzy @Cece83 @cecilealix @Beabar @René52 @Fauve69 @Shoubou @Nuagenamvan @Emilie62 @BRILLAUD @antoine89 @Jose76380 @Cmc1972 @Vérodeg @kristenn @LesCascades
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Romain86
Romain86
Dernière activité le 11/03/2022 à 03:53
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Bonjour,
Je suit nouveau, j'ai rejoins le forum car je cherche des personnes avec qui écrire car je vis au quotidien avec la maladie de Charcot Marie Tooth, je ne peux plus marcher sans une canne de marche, mes pieds trainent au sol car j'ai aussi en plus de la maladie, la Babinski, une maladie qui recroqueville les doigts de pieds, comme les doigts de pieds de bébé, et je rencontre de plus en plus de difficultés de mémoire, et du coup au quotidien, en plus du travail c'est très compliqu.
Voilà, si des personnes veulent discuter je suis disponible de temps en temps.