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Patients Sclérose en plaques

Effets secondaires du Fampyra mal de ventre

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Malik123

Édité le 05/10/2014 à 20:25

Malik123

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Je prends du Fampyra depuis 12 jours

je suis content de ses effets sur la marche la fatigue etc. Mais j'ai un peu mal au ventre depuis le début et sur internet j'ai trouvé une étude qui trouve qu'avec le temps ça diminue et ça s'arrête au bout de 6 mois et qu'en plus ça touche essentiellement les gens de plus de 40 ans ce qui confirme malheureusement que j'approche de 50 ans.

dur!

le site est www.ealthe.com chercher abdominal pain et vous serezrassurés!

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Utilisateur désinscrit

05/08/2014 à 17:57

C'est un mal classique des médicaments tels pour les maux d'estomac (si,si)), hypotenseur, antidiabétique etc....

Qu'il y ait un âge précis pour les douleurs abdominales.....possible

Effets secondaires du Fampyra mal de ventre https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/effets-secondaires-du-fampyra-mal-de-ventre-32112 2014-08-05 17:57:24

Maryne

05/08/2014 à 19:55

Bon conseiller

Maryne

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Bonjour,

je commence le fampyra demain et j'angoisse un peu ...

Mais si j'ai des effets positifs sur la marche j'espère que je pourrai surmonter les effets indésirables.

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Marie

Malik123

06/08/2014 à 08:37

Malik123

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Déjà une bonne nouvelle pour le Fampyra: ce sont juste des comprimés!

je me fais des sous cut de betaferon depuis 1996 et c'est très lourd contraignant...

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Malik

Malik123

06/08/2014 à 09:21

Malik123

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Déjà une bonne nouvelle pour le Fampyra: ce sont juste des comprimés!

je me fais des sous cut de betaferon depuis 1996 et c'est très lourd contraignant...

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Malik

Utilisateur désinscrit

06/08/2014 à 10:11

Bonjour,

On me propose Fampyra...

J'ai lu qques effets secondaires tels que l'épilepsie (?) et le foie malmené. Mon bilan hépatique est redeveu normal (je ne sai comment) après des années de hausses.

Alors que choisir : marcher oui et détuire mon foie ?. La SEP n'est tjrs pas digérée alors... A chaque fois c pareil, un médicament pour une maladie et c'est ailleurs que ça se détraque.

Malik123

06/08/2014 à 23:12

Malik123

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Il faut marcher!

Vive le fampyra!

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Malik

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07/08/2014 à 08:02

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JE L'ai commencé hier !!!

je guette avec impatience.......

et je croise les doigts !!!

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Marie

Chris31

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08/08/2014 à 10:24

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Chris31

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Bonjour,

Je vais suivre cette discussion avec beaucoup d'attention et suivre les effets positifs obtenus sur Malik , Maryne ... au niveau marche ! La façon dont ce médoc agit m'effraie un peu puisqu'il inhibe ou bloque les canaux potassiques...mes cours de physio sont loins et il faudra qu'on m'explique ( un peu sotte de toujours vouloir chercher à comprendre le pourquoi du comment , hein serena ?)

Ce médicament n'a pas encore l'AMM , en phase 3 d'essais cliniques , le rapport bénéfices/risques est à voir...(ses effets secondaires niveau hépatique, rénal etc...) . Chapeau à ceux et celles qui tentent...

Je sais qu'il y a un test de marche avant le traitement puis au bout de 15 jours ! déjà si au bout de 15 jours aucun changement pas top et il vaut mieux arrêter.

Je prends rdv new neuro cet am et lui demanderai fampyra ! en effet pour moi (et bcp d''entre nous) ne plus pouvoir marcher normalement sans crainte et de façon déliée fait partie de l'histoire , je ne supporte plus et ça me "bouffe"

Croisons donc les doigts ! Il faut y croire !

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Maryne

08/08/2014 à 14:01

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jE te comprends Chris !

pour ma part j'ai bien réfléchi

j'ai 53 ans et si le FAMPYRA est néfaste à long terme je m'en fous un peu (pardonne moi l'expression)

je préfère vivre mieux MAINTENANT !!!!!

et c'est vraiment bien réfléchi je t'assure

Marie

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Marie

Maryne

08/08/2014 à 14:02

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Le FAMPYRA contrairement à l'OBBAGIO est vendu en pharmacie !!!

normalement il n'est plus en essais cliniques ......

SI ?

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Marie

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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