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Alimentation et petits bonheurs, atteint de SEP
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dan26576
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dan26576
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Bonjour, depuis ma naissance j'ai toujours été un marcheur, et quand la sep m'est tombé dessus, heureusement que ma mère m'avait parlé du régime seignalet, et je m'étais rendu compte que les produits laitiers posent d'énorme problème de marche, dont pour les yaourts, ceux que je mange sont au soja, le pain est sans gluten, et c'est parfait
Tu dis je fais le SG, SL, SS, c'est quoi ?
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xavier666
dan26576
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dan26576
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L'alimentation est très importante pour se porter le mieux possible, avec des exercices physiques
Passez une bonne journée, bisous
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xavier666
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@maritima , à tous, ça y est, je viens d'acheter https://pharmacie-citypharma.fr/fr/cholin-inositol car c'est sans taurine, contrairement à https://www.nutrixeal.fr/cerecholine-citicoline-cdp-choline-taurinate-magnesium-c2x25094914 .
Pour essai ... je mettrai le récapitulatif sur mon profil après quelques jours, car c'est vrai ça devient compliqué à gérer.
16/04/2021 @maritima , c'est fait, profil mis à jour. !!!
!!!
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maritima
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Pour essai .....oui . En y pensant...... Que de compléments tu auras essayés @SepSepien ! Que de plannings tu auras tenus ! Il faut vraiment y croire pour avoir cette constance ..
!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@maritima @Bidulou04000 @Chris31 @Guerrison @Valou35 @Valou66 @Tine25 @didit16 @Nathali57 @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @ludilou @Kirris @marisep @serena2416 @serpic , à tous,
Génial ! Mon MT a répété que tous les petits cachets que je lui ai présentés n'apportaient rien, qu'il suffit d'avoir une alimentation équilibrée.
- attention toutefois : la taurine empêche de dormir.
- je peux prendre de la mélatonine tous les jours de l'année.
Conclusion : je vais pouvoir faire de sacrées économies !
Un coup de balai salutaire ... pas de dentelle.
Donc, les raisonnements tortueux sont inutiles, je vais pourvoir me promener.
Et voir ce genre de vidéos () : https://www.youtube.com/watch?v=AUjBT6xHcdE , totalement en accord avec son expérience sur l'homéopathie !
!!!
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Est-ce possible @SepSepien ? plus de petites gélules sauf quelques unes encore pour la route ou ...pour la nuit plutôt ? Miracle de ton MT qui a su te convaincre ..... finis aussi , dis-tu ,les raisonnements tortueux ? Jusqu'à quand ?
Jeremy Ferrari oui , un sketch bien fait dans l'humour de dérision mais ........ no comment ! car si l'homéopathie n'était que ça ....inenvisageable d'emblée.
!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@SepSepien bonjour
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Bonjour @maritima @serena2416 @krisslo57 , à tous,
Il est expérimenté mais ne s'aventure pas hors des sentiers battus, ce qui, en dépit des apparences, laisse un peu de place à l'espoir.
Un médecin en hôpital m'avait dit que l'alimentation n'était pas à prendre en compte dans la SEP, contrairement aux Rectocolites Hémorragiques par exemple (autre Maladie Autoimmune). Pourtant, les articles sérieux foisonnent sur alimentation et SEP.
Je crois qu'en dehors de son domaine de compétence, un professionnel se ferme à l'improbable. J'ai eu de lourdes déconvenues avec le comportement de plusieurs "spécialistes", no comment.
Donc, je vais au moins finir mes petites boites. En l'état, avec un peu de taurine, peu de risques que je déprime, cela stimule !
Et je rachèterai celles dont les résultats se voient ou celles qui semblent bien me protéger :
- Colilen : Depuis que j'en prends, déjà, digestion bien mieux régulée.
- antioxydants (vitamines C, E)
- L'huile de CBD soulage les douleurs et me permet d'alléger la prise de Doliprane.
- Le Tavegil est comme un antihistaminique au long cours, pourquoi ne pas continuer ?
- l'iode (OligoKelp), je verrai au prochain test sanguin,
- Ultramag et Mémoforce (à vérifier) le matin, MagnéVie B6 midi et soir, (pour éviter les crampes)
- https://pharmacie-citypharma.fr/fr/cholin-inositol si cela aide, à l'appui de ma kiné, mais ce sera dur de se rendre compte d'un effet autre que placebo.
La médecine n'est pas une science exacte.
Bises et amitiés.
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
maritima
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maritima
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A toi, à tous..................
.la médecine est-elle une science @SepSepien ?
"La médecine nous apparaissait, et nous apparaît encore, comme une technique ou un art au carrefour de plusieurs sciences plutôt que comme une science proprement dite. »
Georges Canguilhem / Le Normal et le Pathologique
Bises et amitiés ...............................................!!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@SepSepien bonjour
Exact, l'alimentation dans la SEP . Selon le protocole Gernez , peut-être la diminution du sucre comme pour le cancer , accès aux fruits/légumes rouges/orangés les anti-oxydants classiques.... Il est dit également les Folates, légumes à grandes feuilles vertes....que nenni. J'ai même lu plusieurs fois que NOUS étions responsables de notre SEP parce qu'on mange très mal. Méthode culpabilisatrice com' dab'.....Le problème est ailleurs et on le sait, notamment l'infection par la Rougeole (elle refait surface dans les débats ainsi que l'herpès) et son variant le Zona qui en rajoute une couche.
On en meurt pas mais moins 7 ans de vie en moyenne. J'ai enfin compris le processus en rapport avec la diminution de la distance de la marche . A se triturer les neurones , on avance pour au final pas grand chose (à mon sens). Et comme chaque pathologie semblant identique est en fait différente.....Les anticorps sont les responsables pas notre mode de vie
Bonne soirée
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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jouffroy
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