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Alimentation et petits bonheurs, atteint de SEP
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maritima
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Etchebest ou le redresseur de torts culinaires @SepSepien ! oublie ton séjour car les sushis .....tu les as maintenant autant que tu les veux et .....sur place ! !!!!!!!!!!!!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@krisslo57 @maritima , à tous,
... la suite de mon message commencé sur https://membre.carenity.comhttps://www.carenity.com/forum/autres-sujets/ma-bibliotheque-sclerose-en-plaques/un-antihistaminique-contre-la-sclerose-en-plaques-39587?page=44#1038343 :
Pour les tests d'intolérances alimentaires aux IgG (cliquer sur mon profil), le sujet est controversé, car il est peut-être le reflet de nos derniers aliments ingérés et que le système immunitaire est "dressé" à soupçonner. J'aimerais en savoir plus sur le sujet.
Egalement, depuis que je ne prends plus de lait (sauf quelques traces dans du chocolat noir comme Lindt menthe), je me sens mieux - avec Calcidose D3 en soutien contre la SEP.
L'éviction de 95% du gluten (pain, pâtes, etc) semble me profiter. Par gourmandise, je reprends quelques tartes aux fruits (sans crème pâtissière), ça passe ... mais je prends du Colilen avant tous les repas.
!!!
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@maritima @Chris31 @krisslo57 @Bidulou04000 , à tous,
Puisque je prends du "Zinc Chélaté (bisglycinate) 15 mg" et non du "Gluconate de Zinc" (mentionné par l'étude https://www.youtube.com/watch?v=KvGOjs15J5s qui évoque 3 prises/j à 15mg), j'aimerais connaitre les différents effets selon la molécule. Sujet ardu ...
16H44 : Voici une réponse : https://doctonat.com/zinc-avis/ qui développe le sujet : https://doctonat.com/zinc-avis/ avec référence à une étude US : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18271278/ ... à voir ...
Chemin faisant , je tombe sur une ancienne hypothèse (le Zn pourrait soigner la SEP) (si c'était validé, en aurait-on bénéficié depuis sa formulation ? Sinon pourquoi ?) : https://patents.google.com/patent/EP0184514A2/sv
Le brevet est là : https://patents.google.com/patent/EP0184514A2/sv et au format PDF : https://patentimages.storage.googleapis.com/fc/29/85/bacac26362d888/EP0184514A2.pdf
Pensez-vous que cela est vain ou intéressant ?
19H (Julien Venesson, encore ...) : https://www.lanutrition.fr/bien-dans-sa-sante/les-maladies/les-maladies-neurodegeneratives/julien-venessonqcomment-jai-reduit-au-silence-la-sclerose-en-plaques-de-ma-femmeq
Merci !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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Chaque lien est intéressant @SepSepien de par les perspectives qu'il offre et j'ai retrouvé avec plaisir qqs sites préférés ( Doctonat / Venesson ) . A chacun( e) d'en extraire la " substantifique moelle" !!!!!!!!!!!!!!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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Dans la page https://membre.carenity.comhttps://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/alimentation-et-petits-bonheurs-atteint-de-sep-41903?page=61#986971 j'évoquais la prise d'armoise annuelle à 2 * 10gt/j.
J'avais arrêté de mémoire au bout de 10j.
Après avoir attrapé le COVID-19, j'ai repris 17j à 2 * 15gt/j. Honnêtement, je ne suis pas capable de voir quel effet cela a eu.
Idem, je suis passé de 1cp/j de Zinc chélaté (15mg), à 3/j le 17/3, je poursuis.
Depuis 8j, je vais mieux, mais c'est peut-être tout simplement la fin du virus.
Donc, malgré la corrélation Zinc-amélioration, je n'ai pas de conclusions ...
!!!!!!
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@SepSepien il faut ( !!!! ) 3 mois environ avant de pouvoir constater quoi que ce soit et si possible sans commencer plusieurs produits en même temps car sinon...... comment savoir ? Comment conclure ? D'autant que le virus a dû, fausser la donne .....
!!!!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@maritima je fais des cocktails, mes médecins expliquent ce en quoi qu'ils peuvent avoir confiance ...
Ce qui compte sont les résultats positifs.
On nous parle d'un "Conseil scientifique sur le CBD" et de leurs interrogations sur M6 ce midi. Ce qui m'importe, c'est que mon huile avec CBD et 0%THC soit de provenance crédible et que 2 gouttes m'enlèvent les douleurs quand le paracétamol n'y arrive pas ou que je veuille en éviter les effets secondaires (rester entre 0 et 2,5 g/j pour moi).
Avec le temps, j'arrive à y voir plus clair.
Par exemple, c'était bien le dosage de taurine de la CéréCholine qui m'avait perturbé le sommeil.
!!!!!!
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Bonsoir @maritima @Chris31 @Bidulou04000 @Guerrison @Valou35 @Tine25 @Nathali57 @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @ludilou @Kirris @marisep @serena2416 à tous,
J'ai acheté https://www.nutrixeal.fr/cerecholine-citicoline-cdp-choline-taurinate-magnesium-c2x25094914 et l'ai testé plusieurs fois 1cp/j le matin, en remplacement du MagneVie B6, attiré par ce paragraphe (un EXTRAIT de la page, à lire en entier toutefois) :
Qu’est-ce que la citicoline ?
La citicoline, ou CDP-choline (cytidine diphosphate choline), est une molécule naturellement présente dans l’organisme, dont la fonction est de servir de précurseur pour la synthèse de phospholipides essentiels à l’intégrité des membranes cellulaires, notamment neuronales : phosphatidylcholine, phosphatidylsérine, phosphatidyl-éthanolamine, etc. Ces phospholipides doivent continuellement être régénérés pour assurer le bon fonctionnement des cellules.
La citicoline a fait l’objet de plus de 1500 études scientifiques.
Dans l’organisme, la citicoline est scindée au cours de la digestion en choline et en uridine, molécules capables de traverser la barrière hémato-encéphalique. La citicoline est ensuite resynthétisée dans le cerveau à partir de la choline et de l’uridine, pour conduire entre autre à la formation de phosphatidylcholine. L’étape de transformation de la citicoline en phosphatidylcholine nécessite l’apport d’acides gras tels que les omega-3 DHA/EPA, d’où la synergie d’une supplémentation en citicoline et omega-3.
Dosage pour 1 gélule : Citicoline (CDP-choline - Cognizin®) : 250 mg
(en plus des autres molécules Acétyl-taurinate de magnésium ET Vitamine B6 ).
(Note : "Diabète de type 2 : 1 g d’inositol et 400 µg d’acide folique par jour, pendant 6 mois.")
La taurine m'empêche de dormir, à chaque fois (testé 4x), insomnies ...
Le laboratoire m'a dit de ne pas m'inquiéter (mais si !). @maritima m'a dit qu'ils ne sont pas à ma place ...
Ah ! J'ai l'impression que, hormis les insomnies, les gélules me font un effet très positif (tonus, équilibre), mais c'est trop vague à préciser pour le moment, et je ne veux faire aucune publicité.
Je cherche donc un remplacement de la choline, sur le net on trouve entre autres :
- https://www.amazon.fr/gp/product/B0067HI88Q/ref=ox_sc_act_title_1?smid=A38F5WMRCVYW23&psc=1
Lire la dose, en comparaison : "1 comprimé par jour contenant 100 mg de choline et inositol 250mg. Dosages élevés!"
Qu'est-ce que l'inositol ? https://doctonat.com/inositol-myo-inositol/
(Note : "Diabète de type 2 : 1 g d’inositol et 400 µg d’acide folique par jour, pendant 6 mois.")
Auriez-vous une expérience de ces produits ?
Merci d'avance pour vos réponses !
Joyeuses fêtes de Pâques !!!
!!!!!!!!!!!!
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@SepSepien bonjour
c'est normal que la taurine te file des insomnies c'est un excitant produisant sur certains des crises cardiaques exemple de la boisson dont j'ai oublié le nom représentant un cheval je crois. Des études ne mettent pas en évidence cette boisson depuis un bail......Comme l'aspartame d'ailleurs;
Joyeuses fêtes de Pâques à tous
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Que te dire @SepSepien si ce n'est toujours que le meilleur produit au monde s'il ne te réussit pas .....ne le prends pas ! Teste et vois ! Rien ne vaut, l'observation sur soi !
Les compléments alimentaires , c'est un peu comme en cuisine la confection d'un plat : on peut mettre d'excellents ingrédients et ....rater la préparation !
Comme tu as constaté que la taurine n'était pas bonne pour toi .....n'en prends pas ou à dose inférieure . Peut-être ton organisme en a-t -il suffisamment sans qu'il te faille en rajouter : on en trouve en effet dans des aliments de tous les jours ( viande / oeufs etc ) et c'est une bonne chose car elle est nécessaire . Seulement , comme tu sais, le mieux est ennemi du bien et j'en reviens toujours à cette idée et conviction : la dose juste et nécessaire.
Nous ne sommes pas des chats mais autant le savoir : dans tous les aliments pour chat, il y a de la taurine car le chat n'en fabrique pas et sans taurine il développe des cardiomyopathies . Or la taurine n'empêche pas le matou de dormir !!!!
Ci-joint un lien sur la composition d'une boisson énergisante pour passer des nuits blanches : taurine en excès couplée à de la caféine . De plus un petit § pas mal fait du tout sur la taurine .
http://tpe-boissons-energisantes-lmc.e-monsite.com/pages/composition-chimique-du-redbull.html
Et pour répondre à ta question finale...... l'expérience des uns ne sert pas forcément aux autres! Ça serait trop simple ! Regarde ce qui se passe avec les médicaments !!!
!!!!!!!!!!!!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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jouffroy
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