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Patients Myélome multiple
Les traitements du myélome multiple
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Julien
Bon conseiller
Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
Inscrit en 2012
10 075 commentaires postés | 10 dans le forum Myélome multiple
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Bonjour,
Je relance ce sujet !
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Julien
Utilisateur désinscrit
Houlà pas grand monde ici !
Enfin je me lance malgré tout ... Voilà, j'ai eu un myélome multiple, traitement chimio à l'aide de Velcade (injection) et baxter de Caelix aux jours 4 de chaque cycles. Fort heureusement en rémission après 5 mois de traitement. Ensuite "petit traitement d'entretien" comme disait l'oncologue, de cachets par jour de Thalidomide. Malheureusement, ce que la chimio avait déjà commencer, la thalidomide en à renforcé les effets néfastes et toxiques. Je me retrouve maintenant avec une grave neuropathie peut-être irréversible.
Les difficultés à trouver une information correcte, lorsque j'ai appris que j'avais un cancer incurable, mon décidé à créer mon propre site sur la maladie de Kahler, http://monmyelome.be mais je vous invite à poser vos questions ici, un modérateur / animateur ou peut-être moi-même auront toujours à vous répondre.
Éventuellement pour ceux qui ont des questions sur d'autres cancers peuvent visiter mon Forum des cancers
Utilisateur désinscrit
bonjour
mon père a démarré un traitement par voie orale (86 ans) pour un myélome multiple.
il allait plutôt bien, mais en 48h, son état s'est tres dégradé fortement, avec une fatigue intense et un état presque comateux nécessitant en urgence une hospitalisation; son etat est critique depuis et ne s’améliore que très peu ces derniers jours, et nous nous demandons si le traitement débuté (puis arrêté donc) a pu déclencher aussi vite ce plongeon.On se demande si il n'y a pas eu un pb de médicament ...
quelqu’un a t il déjà eu ce cas de figure?
merci à tous
Louise
Bon conseiller
Louise
Dernière activité le 11/06/2021 à 09:00
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2 069 commentaires postés | 6 dans le forum Myélome multiple
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@Lili-ANNE @Wardoud @Lilihome @gastonne @017ange @Dorothée @Calimero1979 @Adeldeh @mimipat bonjour à tous. Si vous souhaiter parler des traitements du myélome multiple avec @chapo69, n'hésitez pas !
Belle journée à tous
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Louise de l'équipe Carenity
nonodebully
nonodebully
Dernière activité le 22/04/2022 à 11:04
Inscrit en 2019
1 commentaire posté | 1 dans le forum Myélome multiple
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@chapo69 De quel traitement s'agit-il exactement ? J'ai reçu moi-même un traitement par biphosphonates et j'ai eu ce type de réaction qui m'a conduit à être hospitalisé une bonne semaine. Ma réponse est-elle utile vu l'antériorité du message ?
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Nonodebully
Candice.S
Animatrice de communautéBon conseiller
Candice.S
Animatrice de communauté
Dernière activité le 22/11/2024 à 17:44
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Bonjour à tous et à toutes,
Comment allez-vous aujourd'hui ?
@Rafra974 @Michael1971 @Mikaliliu @Réjean @Ingridjouard @Catherine-Sophie @Izmalou @pierrot39 @Mamabrc @Jordfr @Mirobriga @Jalapi @Broflo @glazig @Rachdoun @Guepier @zacfoobs @Acoune @Lecuistot @Jprb03
Quels sont vos traitements contre le myélome multiple ? Qu'en pensez-vous ? Ressentez-vous certains effets secondaires ?
N'hésitez pas à partager et à échanger en commentaire ci-dessous !
Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity
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Candice.S
Michael1971
Michael1971
Dernière activité le 06/11/2021 à 18:37
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1 commentaire posté | 1 dans le forum Myélome multiple
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Bonjour.
Pour ma part pas de traitement depuis diagnostic il y a 5 ans, néanmoins pic découvert a 4 % aujourd'hui à 12 %et tumeur reinal. Attente irm du reins. Beaucoup de stress d angoisse pour l avenir.
Cft
gijane
gijane
Dernière activité le 05/10/2022 à 15:25
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Mon mari est atteint du myelome multiple. Présentement sous traitements, j'aimerais savoir si certains d'entre vous ont reçu la greffe des cellules souches? Si c'est difficile à supporter et surtout est-ce que cela a aidé? ....Merci!
Adamlouisa
Adamlouisa
Dernière activité le 11/11/2024 à 08:53
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Bonjour
combien y’a t il de stade pour le myélome
moi ça fait 20 mois que je suis en traitement
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Adamlouisa
Adamlouisa
Dernière activité le 11/11/2024 à 08:53
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@colobri49 il ne faut pas baissé les bras on a pas le choix moi je me bats pour mes enfants et petits enfants
c’est vrai les traitements sont lourds .Vous avez la maladie depuis combien de temps
colobri49
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colobri49
Dernière activité le 21/09/2023 à 19:49
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Ami
@Adamlouisa détectée en mai mais je traiais ça dps 1 an 1/2, Ma vie se résume à être allongée 24/24, c'est pas vivre
Adamlouisa
Adamlouisa
Dernière activité le 11/11/2024 à 08:53
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@colobri49 et en traitement vous avez quoi
colobri49
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colobri49
Dernière activité le 21/09/2023 à 19:49
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Ami
@Adamlouisa j'ai Revlimid - dexamethasone et Daratumumab, mon Doc pense que c'est le dernier que je ne supporte pas et j'en ai pour jusqu'à Noêl. NON NON je peux pas
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Julien
Bon conseiller
Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
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