Retour

Forum Mastocytoses Systémiques

  •  3 membres
  •  156 discussions

Fiche maladie

Mastocytoses Systémiques

Tous
Vivre avec une maladie rare
Vivre avec une maladie du sang
Recherche et liens utiles - Maladies du sang

 Vivre avec une maladie rare

Syndrome d'elhers danlos, parlons-en

avatar Edssed

avatar Kitounette

avatar véro6339

 Vivre avec une maladie rare

adrénoleucodystrophie adrénomyéloneuropathie

avatar Nikki LÖWENBRAÜ

 Vivre avec une maladie rare

L'Algie Vasculaire de la Face : des témoignages ?

avatar kika21

avatar dauphine

avatar Candice.S

 Vivre avec une maladie rare

Syndrome X fragile : avez-vous des témoignages ?

avatar nahiche

avatar Candice.S

 Vivre avec une maladie rare

La maladie de Moya Moya : qui pour en parler ?

avatar Candice.S

avatar beffay

 Vivre avec une maladie rare

maladie de niemann pick c

avatar Candice.S

 Vivre avec une maladie du sang

Syndrome des antiphospholipide à 22ans

 Vivre avec une maladie du sang

Perfusion Venofer

avatar Vovona

avatar Louise

 Vivre avec une maladie du sang

Thrombocytémie

avatar salamande

avatar Soohie_67

avatar Marina1974

 Recherche et liens utiles - Maladies du sang

Lymphodème

avatar nuvi1946

avatar Drine San

 Vivre avec une maladie du sang

Les médecines douces

avatar fabach

avatar lebalou

avatar Louise

 Vivre avec une maladie du sang

Gêne Leiden 5

avatar clau84

avatar Ninathf44

avatar isabelle11I

 Vivre avec une maladie du sang

interféron

avatar fabach

avatar jojogigi

 Recherche et liens utiles - Maladies du sang

Hémophilie A : premier essai réussi de thérapie génique

avatar Hiver48

 Recherche et liens utiles - Maladies du sang

Journée mondiale de l’hémophilie 2017 : Éclairez tout en rouge en 2017 !

avatar Hanafi17

 Recherche et liens utiles - Maladies du sang

Maladie rendu oseler bawer

avatar moumy1

 Recherche et liens utiles - Maladies du sang

Hémophilie et grossesse : que faut-il savoir ?

avatar martina76

avatar moumy1

 Vivre avec une maladie du sang

Anémie hémolytique auto-immune

avatar lebalou

 Vivre avec une maladie du sang

Anémie

avatar plazamica

 Vivre avec une maladie rare

Suspicion maladie de Charcot.

avatar dawa

avatar majo58

Donnez votre avis

Enquête

Sensibilisation des patients à l’analyse des biomarqueurs

Enquête

Que pensez-vous du Forum Carenity et de sa communauté ?

Enquête

Que pensez-vous de Carenity ?

Enquête

Comment avez-vous vécu votre diagnostic ?

Articles à découvrir...

Mastocytose : symptômes, traitements et vécu d'un patient atteint d'une maladie rare

30/01/2019 | Témoignage

Mastocytose : symptômes, traitements et vécu d'un patient atteint d'une maladie rare

Nos conseils pour reprendre le sport en douceur !

11/01/2025 | Conseils

Nos conseils pour reprendre le sport en douceur !

Maladies chroniques : quels impacts sur l’estime de soi et comment l’améliorer ?

04/01/2025 | Actualités

Maladies chroniques : quels impacts sur l’estime de soi et comment l’améliorer ?

Petits repas fréquents ou repas moins nombreux et plus copieux : quel est le mode d'alimentation qui vous convient le mieux ?

03/01/2025 | Nutrition

Petits repas fréquents ou repas moins nombreux et plus copieux : quel est le mode d'alimentation qui vous convient le mieux ?

Les vœux de la Présidente de Carenity pour une année 2025 pleine de santé et de solidarité

31/12/2024 | Actualités

Les vœux de la Présidente de Carenity pour une année 2025 pleine de santé et de solidarité

Le “pacing”, une stratégie essentielle pour mieux vivre avec une maladie chronique

28/12/2024 | Actualités

Le “pacing”, une stratégie essentielle pour mieux vivre avec une maladie chronique

Le secret qui explique pourquoi le temps passe plus vite avec l'âge...

27/12/2024 | Conseils

Le secret qui explique pourquoi le temps passe plus vite avec l'âge...

Renforcer son périnée : pourquoi c'est essentiel pour les femmes et les hommes ?

23/12/2024 | Actualités

Renforcer son périnée : pourquoi c'est essentiel pour les femmes et les hommes ?