L'avancée sur l'idée de traiter Parkinson avec... le cannabis ?

@viveladetente Encore vous êtes indulgente  c'est presque les 3/4 des médecins qui ne ne sont pas à  l'écoute . Vous êtes un cas difficile,  compliqué, un cas rare j ai entendu ça je ne sais combien de fois.  Pas envie de chercher se compliquer la vie. J'ai trouvé une médecin généraliste spécialisée en micro nutrition en avril.  Je vous promets que j ai halluciné !  Plus de 2h lors de la 1ere consultation elle a pris le temps de m écouter et me dire comment on aller procéder.  Le lendemain elle me rappelle à 9h pour me donner des infos qu elle me confirme par mail. Apres le coup de fil j en ai pleuré de joie. Ça peut paraître ridicule mais dans la situation ou   j etais pour la 1er fois on me prenais au sérieux et elle était prête à m aider. Vous connaissez beaucoup de médecin qui prennent le temps de vous parlez 1h au téléphone?  La 2e bonne surprise est  l auxiliaire de vie que  j ai  depuis 2 mois, une jeune femme formidable 33 ans mais une maturité  .. le courant est passé de suite elle est apaisante m apprend à méditer ça m aide et arrive à calmer des crises particulières (les neurologues savent pas ce que c'est.) Une  chance pour moi elle a  des dons de guérisseuses ( de famille) . Souriante, elle  me soutient et m apporte énormément. Ces personnes qui donnent sans  compter sont rares de nos jours. 

Parkinson depuis 2008 le cannabis fait partie de mon traitement journalier, ceci dit j’en consomme depuis mon adolescence dans les annees 70..

le CBD seul ne me fait rien , l’ideal est du canabis contenant un ratio equivalent de thc et cbd.
Le thc seul etant anxiogene , le cbd supprime ce problème.

Pour obtenir ce ratio, je commande des graines sur internet qui donnent des plants avec la bonne proportion.

2 plants suffisent pour ma consommation quotidienne du soir sur l’année .

A reserver le soir en raison de l’effet narcotique qui est gênant pour faire de l’exercice physique essentiel contre parkinson. 
Cela reste un outil pour mieux vivre Parkinson j’ai bien sur besoin de modopar et requip comme artillerie lourde contre Mrs Parkinson.

EN PLUS du modopar je viens d’essayer le CBD en huile. 
a raison de 2 prises de 4 gouttes de 10% sous la langue, fin de matinee et fin d’après midi.
je constate une très forte diminution de la douleur et un réel apaisement sous 2 heures.

a suivre avec du 15 ou 30%.

Toutefois ce n’est paS gratuit !

Voir sur un autre sujet. A present je prends 4 gouttes en une seule prise de CBD. 20.   Fin de matinee. Presque plus de douleurs de la journée. A suivre ....

@Alcody bonsoir intéressant le cbd  , j aimerai l essayer mon neurologue me dit que sa n a pas fait c est preuve pour parkinson. Le soir je suis tendu comme je ne sais quoi ! Ou c est que je peux trouver du cbd en goutte. Je travail en Suisse je sais que Je peux le trouver sous forme d herbe en goute j aimerai bien. Merci 

Sur internet. De nombreux sites proposent. Prendre plutot des sites francais. Ou Suisse ??

 Il faut prendre du 10 ou du 20. Bien lire toutes explications. Sur la méthode de prise.  Les gouttes sous la langue directe. Pas tres pratique avec la pipette cependant. 

J'ai acheté en pharmacie de petits cachets neutre de tout gout et substance.  Je mets les gouttes dessus. Dans cuillère a café et place la pastille a fondre sous la langue. 

En tous les cas neurologue ou pas pour moi ça fonctionne et attenue fortement la douleur

Je ne crois pas qu'il faille absolument demander l'avis des médecins qui sont pour la consommation allopathique... Malheureusement !!!!  Il faut tout essayer et prendre ce qui est bon pour nous !

Il y a quelques années avant mon opération, mon neurologue était déjà contre les huiles essentielles, en l’occurrence la menthe poivrée contre les nausées... J'ai testé aussi le cannabis quand ça allait mal et ça me détendait bien. L'année dernière je suis tombée (à Saintes) sur une boutique qui vendait des produits à base de cannabis et j'ai acheté de l'huile que je prend quand j'ai des crises... ça marche !

Ne vous privez pas de ce qui peux vous aider...

@Dalhia24 salut Dalhia je suis pris avec cette cochonnerie de maladie depuis 1994  opéré a Reims en 2007 le pb c'est qu'il n'enfonce pas complètement les petites sondes ce qui pour les personnes comme moi qui n'ont plus de cheveux  se retrouvent avec 2 petite cornes naissantes sur le front bon sinon les chirurgiens m'on dit plus de tremblements ni de gestes involontaires, 14 ans après cela reste vrai en échange j'ai eu à la place un pb de paroles c'est de pire en pire même avec la méthode américaine et aussi un manque d'équilibre qui se traduit depuis 1 an environ par des chutes fréquentes qui pour beaucoup  se terminent aux urgences maintenant je me dit avec l'expérience que j'ai eu en bossant bénévolement pour FP je pense que si je n'avais pas accepté l'opération je ne serais plus là plus là pour vous écrire tant qu'à la la pompe à Apoqinons je ne sais pas si cela s'écrit comme cela mais la dizaine de personnes qui en portaient une étaient toujours embêtés  enfin ce qui il y a de mieux pour finir  la chine n'est pas toujours au top mais actuellement mon kiné qui pratique la médecine chinoise me branche au niveau de la masse grise un appareil qui envoie des ondes bon cela fait 5 séances  pour juger un peut cours en échange mon dos ne me fait presque plus mal  mon épouse  m'à fait la réflexion il y as 2 jours elle m'a dit il y a très longtemps que ne t'ai pas massé le dos  allez mes frères et sœurs de combat courage nous finirons bien  par gagner   bonsoir Hervé

voila des messages encourageants depuis le temps que je me bats  avec mon medecin traitant et mon neurologue pour qu ils me donnent leur avis et leurs soutiens au sujet du CBD et que je me heurte à des murs et que ce n est que reponses du genre rien n est prouvé on n en sait pas  plus et encore quand on me répond mais comme vous le dites si bien ce n est pas eux qui souffrent , qui ne peuvent plus accomplir les gestes de tous les jours comme s habiller , se laver sortir avec ses petits enfants ou programmer quoique ce soit et que chaque soir on apprehende la nuit qui va être encore pire que le jour car on a encore plus de mal à se bouger une fois couché et les douleurs incessantes , je n ai pas osé franchir le pas seule car depuis 20 ans que je lutte contre Parkinson et le traitement très lourd a base surtout de MODOPAR  125 ET 62,5 + STALEVO toutes les 3h j avais peur des interferences avec le CBD et ne savait absolument pas lequel prendre et combien (10% , 15% 20% ? ) vos messages me redonnent de l espoir et en ce moment nous en avons bien besoin .