Maladie de Parkinson : les premiers mois ont-ils été difficiles ?

Bonjour     

Moi la 1er fois c est mon médecin traitant qui a mi un mot sur mes tremblements et mon écriture après il ma envoyé voir un neurologue et apres l avoir vu j ai pleuré tout la route du retour maintenant cela fait 10 ans après la naissance de ma 2 eme maintenant je pleure plus j ai pas un tempérament comme ca j ai plutôt la haine je me souviens d avoirs pleuré une fois chez mon voisin paix à son âme il est partir la haut et chez mes beaux parents qui n ont rien vu je suis allée dans ma voiture 

 Voilà b courage à vs tous 

J'ai reçu le verdict dans les dents au mois de mars 2010, moi aussi j'en voulais à la terre entière. j'ai pleuré toutes les larmes de

mon corps en plus en plein divorce, j'étais seule. Et il fallait que j'ai le sourire en rentrant pour mes enfants.

Je les aime tellement qu'ils m'ont donné la force de me battre.

Il ne faut pas vivre avec la haine, ça n'arrange pas les choses, au contraire on amplifie le mal.

Yoga et méditation t'aideront à être plus forte avec de la patience.

Même si tu n'as pas le mental, tu dois te battre pour tes enfants.

Allez va de l'avant, sois forte ! Bon courage

Kiko

De quoi il s'agit exactement, quel est ce régime ?

kiko

oui le dianostique est très dur a avalé lors de ma première visite chez le neurologue mon fils était venu avec moi mais été resté dans la voiture le médecin m'ayant demandé si j'étais venue seul est allé le chercher pour lui expliquer la maladie . lorsque nous somme sortis il m'a dit ' je sais que ce n'est pas drôle pour toi mais dis toi qu'il vaut mieux ça plutôt qu'un cancer 'alors je me suis dis qu'il avait raison cela n'a pas empêché les larmes toute une nuit .maintenant sa va le traitement fait effet j'essaie de ne pas y penser en m'occupant sans arrêt et surtout en pensant qu'il y a des malade qui souffre énormément alors que pour moi ce n'est pas le cas merci et bon courage a tous

Question:On a évoqué l'idée de déceler les signes avant coureurs de la maladie de Parkinson sur les fonctions motrices d'un utilisateur de clavier en analysant la façon dont celui-ci appuierait sur les touches. Où en cette étude et dans quelle mesure ce procédé est-il fiable? 

les premiers moi non pas était trop difficile car je savais aprés 3 ans de galère de quoi je souffrais.et quand on sais on peux se battre même si cela ne se guéri pas.j'essaye de mener une vie normale dans la mesure du possible et je me dis qu'il y a des gens qui on pire que moi .il ne faut pas trop y penser suivre son traitement et profiter de la vie tant que parkison ne nous handicape pas trop .bon courage a tous

Dalhia24, les signes avants coureurs sont multiples, tu évoques le clavier de l'ordi, pour quelqu'un qui tape sans regarder le clavier tu as raison et sans doute vrai, car pour un pianiste il se passe les même confusions , des manques, je croyais toucher la note  et en fait j'etais déja passé à la suivante avec le doigt suivant qui réagi normalement, alors on se concentre d'avantage et ça devient fatiguant et les doigts commencent a tétaniser y compris les avants bras c'est insupportable le plaisir disparaît, c’était bien prémices  à la MP, j'ai abandonner définitivement le piano. ( il est joué par mes petits enfants).

C'était  8 ans avant que j'apprenne officiellement la maladie, j'avais déjà pensé que j'étais concerné par " seulement par des tremblements essentiels". 

Sur le clavier azerty j'ai toujours le problème je fais des fautes de frappes que je découvre à la lecture à se torde de rire. 

 Je ne crois pas que cela puisse aider d'avantage de l'apprendre bien avant, pour en faire quoi ? consommer 8 ans de médicament en plus? puisque notre médecine cible les effets et non la cause originelle , c'est mon point de vue et j'en suis convaincu maintenant.

Allez on ne lâche rien ce n'est qu'une pirouette de la vie notre Parki  par ces temps sombres .

Bonjour c est excellent la méditation le yoga je me sens beaucoup mieux je tremble beaucoup moins.

bouger marcher créer entreprendre réaliser voyager faire des projets...........tout ça me fait du bien 

et je ne pense moins à ma maladie.

  A  propos du régime Seignalet je vous recommande ce livre : l'alimentation ou la troisième médecine préface du Pr Henri Joyeux; pas facile à suivre car il demande beaucoup de rigueur mais ça vaut vraiment le coup d'essayer !

je suis malade depuis 3 ans j'ai eu du mal a accepter le verdict pour moi cette maladie etait pour les personnes agees il a bien que je me resigne j etais concernee je prends pas mal de medicaments prescrit par une neurologue arzilect   sifrol 052 et1'05 sinemet plus un anti depresseur qu'en pensez vous j'aimerai prendre des choses plus naturelles  ces drogues doivent me detruire ,,,,,,, ditemoi ce que vous prenez a bientot