Maladie de Parkinson chez les moins de 50 ans

Bonjour à tous et à toutes,

Comment allez-vous aujourd'hui ? 

A quel âge le diagnostic de la maladie de Parkinson a-t-il été posé ? Aviez-vous moins de 50 ans ? Est-ce que cela vous a étonné ?

N'hésitez pas à partager et à échanger à ce sujet juste ici !

Belle journée,

Candice de l'équipe Carenity

Bonjour a tous , j ai vue parkinson arrivée tout doucement dans ma vie., avec un leger tremblement de la main gauche. Quand la première fois que je vois sa. Je me dis que c est rien que j ai sûrement abuser du cafer. Puis sa arrive de  plus en plus, je comprends pas. Un autre jour plus de force dans le bras puis des pertes d équilibre et la je sais qui se passe qu elle que chose de grave. Donc je décide de m informer sur google et  on m avait toujours déconseiller de faire sa, et enfin de compte Google ma confirmé ce que je penser. Je suis aller voir mon généraliste qui lui ma dit non ne vous s inquiétez ce n est pas parkinson. J ai essayé de le croire. Qu elle mois après, j ai pu avoir mon rdv chez le neurologue qui lui en 5 minutes ma confirmé que c était bien parkinson. Voilà a 38 ans la maladie c est dévoilé apparemment je le suis depuis bien longtemps. Aujourd'hui j ai 40 ans et avec le temps qui passent d autres symptômes apparaissent. 

Bonjour a tous

On  n est jamais preparer a la maladie dite de '' vieux '' a 58 ans

Depuis quelques temps mon cote gauche etait mois reactif que le droit 

j ai mis ca sur le faite d etre une bonne droitiere

en faisant de la randonnee avec une amie toutes les fins de semaines c est elle qui m a dit que je tremblais du cote gauche plus appuyè de semaine en semaine . Puis en accompagnant ma maman chez son neurologue ma maman a SEP il a de suite pris RDV chez sa collegue specialisèe Parkinson. Mon papa a etait diagnostiquè Parkinson vers 70 ans .Meme preparer le verdict tombe comme un couperet .Un traitement mis en place la motricité revient un peu .Une cure de 3 semaines a Lamalou fait du bien et nous fait toucher du doigt que malheureusement  on n est pas tout seul atteind de cette maladie et autres et des personnes plus jeunes que moi sont dans un etat bien pire .Quelques sceances chez un psy et bien etre entourer de sa famille et amis la  '' pilule '' est un peu digerée Il y a des jours avec et des jours sans on fait une croix sur la vie d avant on le prend plus cool et on se repose des que la fatigue se fait ressentir on met plus de temps pour faire les choses et se preparer alors on prend une marge de temps plus grande et on y arrive quand meme On sait qu on n ira  pas en s arrangeant alors on va chez un kine et on sert les dents suivant les exercices on sait que quand ca fait mal ca fait du bien et on essait de faire des loisirs et s aérer la tete 

Bonne lecture et passer par dessus la maladie 

Bonjour... Je me suis inscrite car j ai rencontre il y a qq mois q1 de génial.. Mais atteint de parkinson depuis 5 ans a 46 ans. Cela m effraie un peu.. 

Bonjour

Âgé de 49 ans, nous nous sommes mis en couple avec ma nouvelle compagne il y environ 4 ans alors que mon diagnostic était connu depuis 1 an ou 2.

Notre amour est aussi fort aujourd'hui qu'au tout début et nous avons foi en un avenir commun. 

Quelquesoient vos choix ce seront les bons. Mais je vous conseille de vous donner du temps pour bien peser les choses. Il y a nécessairement un tiers dans la relation,  parfois très présent et amené à l'être davantage au fil des années.

Êtes vous prête pour le rôle d aidant ?

Ma compagne me dit qu' elle ne voit pas ma maladie mais il faut vraiment être très forte pour gérer quasi seule un ménage et supporter des restrictions liées à la fatigue et au manque de mobilité dans mon cas.

Peut-être le bon conseil serait de rencontrer des aidants ?

Je vous souhaite le meilleur !

Eric

Merci Éric, pas évident car ça eux au courant me découragent. Mais c est une personne exceptionnelle, que je ne veux pas résumer à sa maladie. Oui je sais que cela ne va pas être facile. Ni pour lui ni pour moi. Mais j ai choisi de tenter. Mais on lis tant de choses sur cette maladie que ça fait parfois peur. Surtout les soucis psychologique m effraient en fait. Mais cela fait du bien de savoir que c est possible. Merci

Bonjour, j'ai fait connaissance d'un parkinsonien, les cours moment que nous avons passé ensemble l'on métamorphosé, il disait m'aimer et je suis tombée amoureuse. Hier il a rompu, après une discussion plein de projets, pouvez vous m'aider à comprendre sa façon d'agir. Merci 

Bonjour je me suis diagnostiqué moi même 

j'avais 5o ans. je suis infirmière ´je suis persuadée qu,il est dû aux produits toxiques de l’imprimerie ou je travaillais. Ma neurologue a confirmé.

le regard des autre, le ralentissement ´ le tremblement  sont difficile à supporter et en tant qu’infirmière je sais comment je vais terminer

je mets donc tous les atouts de mon côté: gym’ homéopathie ´ auriculothérapie ´marche journalière avec ma chienne 

je voulais me battre pour les imprimeurs mais je ne trouve pas

a vous tous je souhaite de bonnes fêtes 

Bonjour,

Je suis atteinte de la maladie de Parkinson depuis l'âge de 37 ans en 2003, Le ciel m'est tombé sur la tête à l'annonce du diagnostic. En 2005 j'ai repris le travail à plein temps (effet lune de miel) je répondais bien au traitement puis à partir de 2013 mon état a commencé à s'aggraver, fatigue, dyskinésie et j'en passe mon mari est parti en me disant "je ne peux pas vivre à mon âge au ralenti. Le médecin m'a mis en mi-temps thérapeutique .

En 2015 j'a subis une opération du dos nerfs crural pincés je n'arrivais plus à marcher douleur horrible.

En 2016 convoqué par médecin de la CPAM qui m'a mis en invalidité 2ème catégories, ensuite j'ai voulu reprendre le travail à mi-temps mais le médecin du travail m'a mis inapte.

2018 pose d'une pompe APOKINON , j'ai déménagé pour me rapprocher de ma maman qui se faisait du soucis, de Fréjus j'ai été habité à Cavaillon, de 2018 à 2020 j'ai vécu un enfer dyskinésies très fortes et invalidantes, tendinites à répétition le neurologue n'arrivait pas à trouver le bon dosage. En 2020 j'ai opté pour neurostimulation, depuis les dyskinésies ne sont plus là mais j'ai gardé les douleurs de partout, le neuro chirurgien m'avait prévenu que l'opération n'agirait pas sur les douleurs,

En 2021 je suis revenue habiter sur Fréjus cette fois ma maman m'a suivi et on a pris un appartement ensemble, pour terminer et couronner le tout, après une tendinite des tendons cheville droite l'un deux a lâché, pris deux avis de chirurgiens orthopédiques, tendons trop rétractés impossible d'opérer.