Fibromyalgie : la maladie affecte-t-elle votre vie de couple ?

Bonjour, très compliqué en effet...il aura fallut plusieurs mois pour que mon conjoint se rende vraiment compte de mon état. Aujourd'hui, il m'emmène à tous mes rdv et est très disponible pour moi. Mais parfois, il a dû mal à comprendre mon mal être, je pense qu'on s'en sort pas trop mal quand même. Son soutien est très important pour moi, alors qu'avant il n'avait aucune ampathie... Les choses se sont améliorées et moralement ça m'a beaucoup aidé.

Bonjour,

c’est parfois compliqué. Je me fais violence pour les choses du quotidien mais quand je ne peux pas je ne force pas car ensuite je le paie sur plusieurs jours à ne rien pouvoir faire du tout ou simplement le fait de me lever est un supplice de douleurs aiguës. Il a toujours été d’une grande aide et d’un grand soutien. Il a dû se faire opérer du pied à plusieurs reprises et j’ai dû tout assurer seule… c’était épuisant. Je faisais les choses en fractionné mais le rythme qui ne m’avait jamais freiné avant que la maladie n’apparaisse était intense et me faisait souffrir le martyr et je pèse mes mots. J’ai dû avoir recours à des infiltrations car j’ai chuté à plusieurs reprises et je me suis blessée et les tendinites ne se sont pas soignées après plusieurs longs mois… il est à nouveau opérationnel et m’aide beaucoup pour le quotidien. C’est ma béquille. Il a vite compris ce qu’il m’arrivait au début de ma maladie car j’ai toujours été un roc et du jour au lendemain (c’est imagé mais en quelques mois) tout me coûtait et il a surtout assisté à de nombreuses chutes sans raison.

Bjr, pas toujours facile quand on a eu une journée et nuit compliquée. Il faut communiquer avec sa moitié et lui faire comprendre dans quel état on est au moment présent. Bonne journee

bonjour,

oui la vie de couple en prends pour don grade aussi..une chance que ma femme est une reine et comprends mes douleurs, OXYCODONE, oxynorm etc.. tout ça, ça tue les relations sexuelles, libido 0 pointé, érection quasiment nulle..soit à 56 ans et mon et mon épouse plus jeune de 8 ans à encore aussi des besoins....donc oui cela marque psychologiquement et moralement.

j'ai testé le viagra...oui mais pas de sensations normales... c'est là en forme mais aucun plaisir...

Bonjour,

Je suis nouveau je m'appelle Valentin et j'ai48 ans, j'ai été diagnostiqué fibromyalgique il y a un peu plus d'un an mais les douleurs sont présentes depuis plus de 10 ans..

Cette maladie affecte gravement ma vie de couple et jeune marié... nous n'avons pratiquement plus de relations intimes et cela affecte beaucoup mon épouse...

Cela fait deux ans que je suis en incapacité de travail du à une intervention chirurgicale en plus de la fibro.

Hier nous nous sommes encore disputés car elle dit qu'elle ne s'est pas mariée avec la maladie et que je devrais me bouger un peu plus au lieu de rester inactif la majorité du temps... elle m'a dit aussi que ce n'est pas la vie de couple qu'elle espérait...

Je suis suivi par un psy, une sophrologue, un kinésithérapeute et je fais de l'hydrotherapie

Elle est institutrice et moi agent pénitentiaire.

Je fais de mon mieux pour faire les tâches ménagères mais mes douleurs et la fatigue m'empêche de faire beaucoup de chose.

De plus vu que je suis en arrêt maladie je n'ai que 60 % de mon salaire du coup je ne sais plus beaucoup l'aider pour les factures du ménage...

Elle me dit aussi qu'elle m'a toujours soutenu pour tout et qu'en retour moi je ne l'a soutien pas...

Je suis perdu il y a t'il quelqu'un ici qui pourrait m'aider svp 🙏🙏🙏