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Patients Douleurs chroniques

Stimulateur neurologique

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Sunnyday

12/10/2018 à 22:55

Sunnyday

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Je voudrais dialoguer avec des personnes qui ont un stimulateur neurologique pour soulager les douleurs chroniques aux cervicales et sur le haut du dos. Merci.

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Malynn

13/10/2018 à 09:43

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Bonjour @Sunnyday

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Stimulateur neurologique https://www.carenity.com/forum/douleurs-chroniques/traitements-de-la-douleur/stimulateur-neurologique-41753 2018-10-13 09:43:27

Sunnyday

14/10/2018 à 13:35

Sunnyday

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@Malynn Bonjour! Je voudrais savoir en quoi cela consiste exactement. Si cela fonctionne pour soulager la douleur . Je vais voir une neurologue bientôt et je voudrais pouvoir en parler avec elle car rien ne soulage mes douleurs pour le moment... Merci beaucoup.

Stimulateur neurologique https://www.carenity.com/forum/douleurs-chroniques/traitements-de-la-douleur/stimulateur-neurologique-41753 2018-10-14 13:35:04

Malynn

14/10/2018 à 16:27

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Bonjour @Sunnyday‍

Alors concernant la machine neurosimulation c'est la machine semblable lorsque tu va au kiné. D'après le centre de la douleur, 30 min de cette machine ne fonctionne pas sur les douleurs. Il faut au moins l'utiliser 2 à 3h par jour. Il y a plusieurs programme relier a des diodes à coller sur la peau soit aux cervicales, épaules, hanches, fessiers. Tout les endroits où tu as mal. Les programmes sont à définir avec la personne qui te suivra. Il y a 6 mois de teste avec cette machine avant de pouvoir s'en acheter une. Soit ça masse soit ça lance des décharges électriques plus ou moins intenses et selon ce qui te vas mieux tu choisira tes programmes. Il faut vraiment être suivi quand on fait ce genre de traitement chez soit.

J'espère t'avoir aider. Moi perso ça m'a beaucoup aider bien sur je continue mon traitement Cosentyx. Mai j'ai tout arrêté skenan, cortisone, médoc anti inflammatoires. Je prends des dolipranes de 1 g de temps en temps. Mais j'arrive mieux à m'y faire.

Bonne journée!

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Stimulateur neurologique https://www.carenity.com/forum/douleurs-chroniques/traitements-de-la-douleur/stimulateur-neurologique-41753 2018-10-14 16:27:00

Sunnyday

15/10/2018 à 19:59

Sunnyday

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Deux à trois heures par jour! Pas évident quand on bosse à temps plein! Je vais en parler avec la neurologue et j'espère que ce traitement existe aussi en Belgique...J'ai vu qu'en France, on opérait les patients pour leur implanter sous la peau et cela fonctionne comme un pacemaker. Je te remercie pour ta réponse. Bonne soirée. Take care!😘

Stimulateur neurologique https://www.carenity.com/forum/douleurs-chroniques/traitements-de-la-douleur/stimulateur-neurologique-41753 2018-10-15 19:59:00

odilon49

22/10/2018 à 11:58

odilon49

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Même la nuit..en dormant

avec un pantalon, facile à dissimuler...le TENS mis à la ceinture.

pour moi, c est le rachis lombaire...opération 30 octobre...des fois ça marche bien..d autres moins....

Stimulateur neurologique https://www.carenity.com/forum/douleurs-chroniques/traitements-de-la-douleur/stimulateur-neurologique-41753 2018-10-22 11:58:41

Malynn

24/10/2018 à 14:27

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@Sunnyday Bonjour,

En effet c'est dur de faire 3h par jour après tu peux en faire au boulot tout dépend de ce que tu fais. Moi j'en faisais quand j'étais en cours. Et comme le dit @odilon49 facile à cacher. Puis cela n'est pas efficace tout le temps cela dépends des périodes aussi.

En tout cas bon courage! 😘💕

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Stimulateur neurologique https://www.carenity.com/forum/douleurs-chroniques/traitements-de-la-douleur/stimulateur-neurologique-41753 2018-10-24 14:27:29

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Ric.spa

05/07/2024 à 15:52

Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.

💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :

- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)

- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation

- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.

Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.

🏊🏻‍♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :

- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.

- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.

La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.

🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :

- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.

- Voltaren Actigo.

🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.

💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.

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Dadou67

24/02/2019 à 08:28

Bonjour à toutes

Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.

Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.

La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.

Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.

Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.

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