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Patients Douleurs chroniques
Les antalgiques pour soulager la douleur
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GIGI
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GIGI
Dernière activité le 21/12/2024 à 23:07
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Pour ma part, je n'ai pas peur des aiguilles ni de voir le sang couler (je regarde facilement à la télé une opération à cœur ouvert) mais c'est le contenu des perfusions qui déclenche la panique. La kétamine m'a été proposée par mon Rhumatologue il y a des années de celà et j'ai refusé pour cette raison.
Faisant des intolérances à pratiquement toute molécule (allergie à la morphine en soins post-opératoires, entre-autres) je crains les effets secondaires de ce traitement.
@Lorkasil, je n'ai pas supporté le Lyrica ni le Laroxyl, par contre je tolère le Rivotril ! J'en prends le soir pour calmer des douleurs nocturnes dans les bras mais il n'agit même pas sur mon sommeil. Comme quoi, nous sommes vraiment inégaux face aux traitement (mais on le savait déjà ...) !
Bon courage à toutes pour trouver le bon traitement.
Lorkasil
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Lorkasil
Dernière activité le 24/10/2024 à 12:12
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j'ai regardé sur internet des sujets sur la kétamine ! Rien que de lire les effets secondaires possibles : hallucinations ! Je dis : pas pour moi, puisqu'un simple Tramadol m'en donne !! Alors je vs dis pas avec une telle molécule !
Comme tu le dis si bien Gigi, pas évident de trouver le bon traitement !
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Lorkasil
scoobidoo
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scoobidoo
Dernière activité le 27/01/2024 à 01:45
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Il y a aussi du grand n'importe quoi sur le net, je n'ai jamais eu la moindre hallucination depuis 5 ans !
Je suis allergique à beaucoup de choses morphine, codéine, tous les médicaments avec des opiacés (presque tous les antalgiques). Les anti-dépresseur ne marchent pas, les anti-épileptiques non plus.
C'est la seule chose qui marche pour moi. Tu me l'enlèves et j'en suis réduite à quoi, je me le demande, surement un tas de viande au bas d'une falaise !
Quand je lis de prendre des médecines douces, je me dis que je ne dois pas avoir la même maladie que certaines !
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La vie est belle si on ne lui demande pas plus que ce qu'elle peut donner.
Lorkasil
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Lorkasil
Dernière activité le 24/10/2024 à 12:12
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Francine, comme je le disais, ce n'est pas évident de trouver son bon traitement ! Pour toi, si la kétamine te convient, j'en suis ravie pour toi, soulager ses douleurs est le principale ! Ns sommes toutes et tous différents !
Regarde pour les statines ou les fibrates contre le cholestérol, certains ne rencontrent pas d'effets secondaires et d'autres ont douleurs musculaires et articulaires !
Cette foutue Fibro est très vicieuse, et ne se laisse pas guérir comme une angine avec antibio ! Ce n'est pas simple !
Mais loin de moi, de dénigrer le bien-fait pour certains patients, comme toi, de cette molécule !
Seul de toutes façons un médecin peut le prescrire et en connaissance de son patient et de ses réactions aux médocs ! Je verrais donc avec lui, pour voir si cela pourrait me convenir !
Désolée que tu es mal pris mes propos, qui ne visaient que mes intolérances à des molécules de ce genre
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Lorkasil
scoobidoo
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scoobidoo
Dernière activité le 27/01/2024 à 01:45
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Non, pas de problème. Je suis simplement à cran avec ça à cause d'une soit-disant association de fibromyalgique qui essaye de la faire interdire.
Elles font du lobbying auprès du ministère et des élus. En fait, elles ont des accointances avec certains milieux médicaux très mercantiles qui prônent d'autres traitement très coûteux, pratiquement inabordables et qui n'ont pas fait leurs preuves.
En plus, de partout on ouvre les parapluies depuis le médiator. Comme même l’État s'est fait aligner en justice, ils ne veulent pas prendre le moindre risque. Notre souffrance, ces gens là n'en ont rien à faire.
La kétamine ne coûte pas cher (1€ de produit pour ma perfusion) elle ne rapporte plus grand chose aux labos !
Rassures toi, ce n'est pas à toi que j'en veux, loin de là. A personne ici.
Bonne fin de journée
Francine
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La vie est belle si on ne lui demande pas plus que ce qu'elle peut donner.
Lorkasil
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Lorkasil
Dernière activité le 24/10/2024 à 12:12
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OUF ! je suis rassurée LOL !! Bonne soirée à vous toutes et tous !
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Lorkasil
COLIBRI14
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COLIBRI14
Dernière activité le 22/08/2024 à 23:09
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Ami
Bonjour à tous,
j'ai lu attentivement tous les échanges,
côtés douleur pour le moment c'est moyen et je peux alterner entre doliprane et lamaline et les anti-inflammatoires si besoin
j'essaie de n'en prendre que si vraiment nécessaire car mon kiné m'a expliqué que je risque d'avoir des pics de douleurs et si mon organisme s'habitue au traitement, il faudra trouver autre chose.
donc il y a des jours avec ou je peux poser le pied par terre et d'autres des le réveil c'est ouille!
je vous embrasse tous et bon courage à nous
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Voir la beauté de la rose pas le fumier qui nourrit le rosier 
 
Colibri14
kikoulo
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kikoulo
Dernière activité le 02/09/2024 à 01:58
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Ami
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chacun de nos medicaux ont leurs idées sur la gestion de la douleur
pour moi j'ai toujours entendu
ne pas laisser la douleurs s'installer car on ne peu plus la calmer
ou avec de grosses doses
c'est vrai que je l'ai constaté, si je prend regulièrement mes antalgiques j'arrive a gerer
si parfois je decide d'attendre alors c'est escalade et effondrement moralement
bon courage a tous
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YLES56
blanchette
blanchette
Dernière activité le 10/01/2019 à 13:01
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J'ai tellement pris d'anti-inflammatoires que mon corps ne les supporte plus, provoquant une perte de globules rouges lors d'absorption de ces produits. Et je ne parle pas du foie et de l'estomac. Aussi je compense par de l'homéopathie depuis plus de 2 ans et j'en suis trés satisfaite.
Lorkasil
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Lorkasil
Dernière activité le 24/10/2024 à 12:12
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Oh ces anti-inflammatoires ! Moi aussi j'en ai tellement pris dans les années 80 que depuis maintenant 30 ans, je suis sous pansement gastrique (Nizacid, maintenant Pariet) toute l'année !! Super ! Mais on n'est plus à un médoc près !!!
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Lorkasil
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Julien
Bon conseiller
Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
Inscrit en 2012
10 075 commentaires postés | 58 dans le forum Douleurs chroniques
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