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Cbd et douleurs chroniques

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Alexafreelion

29/01/2020 à 16:03

Alexafreelion

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Bonjour,

Suite à un grave accident de la route, jai un bras abîmé et extrêmement douloureux depuis 5 ans.

Seulement soulagée par la morphine je souhaite échanger avec des personnes sur les effets du cbd pour soulager les douleurs.

Je ne souhaite pas un débat sur la légalisation du cbd, ou pas!

mais des avis de personnes qui ont essayés (et sous quelle forme) , afin de croiser les idées.

De plus j'ai une algodystrophie, ce qui est une altération du système nerveux central, donc je me dis que cela pourrait être bénéfique.

Merci

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Bebina57

02/09/2020 à 19:49

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Bebina57

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@Nathali57 merci pour info je vais ajouter pour info spa spondylopathie ankylosante si jamais ça se présente. ;)

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Bebina57

Cbd et douleurs chroniques https://www.carenity.com/forum/douleurs-chroniques/traitements-de-la-douleur/cbd-et-douleurs-chroniques-44315 2020-09-02 19:49:27

titi66

23/09/2020 à 08:50

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@Alexafreelion bonjour je prend des gélules souples de CBD, 20%

J avais pris un gros flacon car j'envisageais la prise à la même dose que mes antidouleurs.et j'ai eu en fait un traitement pour longtemps car 1 gélule me suffisait et j ai même pu espacé et ne plus en prendre tous les jours.

J'ai eu des soucis d'approvisionnement pendant le confinement et j'attends avec impatience ma livraison.

Si besoin de renseignement n'hésite pas a me demander

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Chris

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titi66

23/09/2020 à 08:54

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@Bebina57 tu as eu un diagnostic et biothérapie super rapide tu es suivie où ?

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Chris

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HeyEnid

23/09/2020 à 11:12

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@oceane6 oulala parler homéopathie pour le CBD... Non, non, non, non, non ! RIEN à voir avec les boulettes de sucre au gourde canard diluées à... Je sais plus combien de %. Si cela ne marche pas pour ma fibro c'est parce que malheureusement la plupart des douleurs sont somatiques - donc le CBD qui agit sur le système nerveux ne sert à rien... A part peut être dormir et avoir envie de mal bouffe ?

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HeyEnid

23/09/2020 à 11:16

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@Celsius cela existe en teinture mère mais en France tout dérivé de CBD est très tres limité même dans votre boutique. C'est plus un relaxant plus ou moins légal selon la concentration comme a la hauteur de force des fleurs de Bach que du vrai CBD qui est illégal ici et qui soulage parkinson et le neurolupus. D'ailleurs suis preneuse d'adresses à l'étranger. Car la morphine ne fait plus assez effet et mes tremblements sont épuisants. Merci !

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HeyEnid

23/09/2020 à 11:18

HeyEnid

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Par contre ne jamais oublier : CBD/THC (comme la fumette etc) : visible dans les prises de sang - pendant 6 mois dans les cheveux. - donc parlez en librement à vos médecins car beaucoup lâchent leurs patients pour ça malheureusement car trop tabou ou interdit ou rejettent la peur d'effets secondaires

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daysinette

23/09/2020 à 13:43

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daysinette

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Après l'émission TV hier soir , sur les divers médicaments contre la douleur , vous en pensez quoi ... vous ARRËTEZ D'EN PRENDRE CERTAINS ???

Pour ma part effectivement j'arrête le Tramadol ... pour le Fentanyl , ???? je vais en parler avec mon médecin car on ne peut l'arrêter d'un coup .........

Mais aucun médicament n'est conseillé dans l'émission ..... emoticon Enervé

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Daisynette

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oceane6

23/09/2020 à 16:59

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oceane6

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J'ai essayé le CBD pour mes douleurs pour la fibro, 3 gouttes le matin et 3 le soir, à 10 pourcent, mais on m'a dit qu'il faut chaque fois 2 heures entre la prise de CBD et les médicaments, du coup je n'arrive pas à le gérer et j'ai arrêté le CBD, beaucoup d'argent pour rien, je ne sais pas comment faire. Est-ce qu'il y a quelqu'un qui peut me donner des conseils, merci beaucoup 😀

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24052012

23/09/2020 à 18:11

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@ty Maï c'est vrai que c'est aussi sympa en breton, même si mon dico est toujours aussi intacte! jamais réussie à m'y mettre pourtant j'ai appris pas mal de langues mais là blocage. Pour le CBD, je ne pensais pas que ça pouvait avoir des traces dans les cheveux aussi longtemps que ça. Moi la morphine ne me suffisait plus et surtout devenait dangereuse pour moi. Reste plus qu'à passer sur le "billard" et espérer que cette fois ça ils libérent mon nerf coincé depuis 8 ans. Dur dur de s'y préparer surtout quand votre entourage fait comme si de rien n'était. J'aurais aimé en profiter à fond pendant une semaine tant que je sais que je peux m'asseoir. Après ce sera allongée pendant une longue période avec des piqures en plus pour la coagulation.

Bonne journée

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Celsius

23/09/2020 à 23:25

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@HeyEnid Bonsoir

Je vois que la vie ne vous a pas épargnée non plus. Mais je vois en vous une battante. Comme je dis souvent, je préfère mourir malade plutôt qu’en bonne santé, mais heureux longtemps et sans douleurs. Hier, je suis allé à Bordeaux voir mon rhumatologue pour ma visite trimestrielle. Il m’a trouvé bien. Je ne lui ai jamais dis que je prenais des gouttes de vigne Vierge depuis plusieurs mois. Plus de douleurs ni de sensations de brûlures aux chevilles. Ma CRP est à 8,2 mg/l. Il y a bien longtemps que je n’ai pas connu un tel résultat, surtout que je ne prends plus de dafalgan codéine depuis plusieurs mois. Avez vous regardé la chaîne 5 hier soir qui parlait des méfaits des anti douleurs, Je suis heureux de m’être sorti de cette "addiction" destructrice. Pour vos douleurs, connaissez-vous les plantes médicinales ASHWAGANDHA et la RHODIOLA ROSEA. Pour le bonheur, moi après 2 divorces et toujours heureux seul , je cherche l’amour avec une belle personne en CDD, reconduction possible avec option amitié . En bon chrétien que je suis, je vous dirais que la paix soit en vous.

Cordialement Celsius

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Ric.spa

05/07/2024 à 15:52

Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.

💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :

- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)

- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation

- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.

Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.

🏊🏻‍♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :

- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.

- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.

La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.

🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :

- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.

- Voltaren Actigo.

🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.

💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.

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Dadou67

24/02/2019 à 08:28

Bonjour à toutes

Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.

Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.

La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.

Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.

Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.

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