PR et couple

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Angie38

Édité le 06/10/2018 à 14:44

Angie38

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bonjour

Mon mari a été diagnostiqué en 2011 qu'il était atteint de la PR. A ce jour, il est sous monotrexo et enbrel ... le traitement le soulage mais il a quand meme souvent des poussées de fortes douleurs..

Il a souvent des gros sauts humeurs avec de l'agressivité verbale ... surtout dans les 24 a 72h apres la piqûre d"enbrel

Puis depuis quelques temps il a de plus en plus de troubles de l'érection, ce qui affecte notre vie sexuel mais aussi son moral

J'aimerais savoir si vous etiez plusieurs dans le même cas et comment allez votre couple?

Moi je commence a fatigué moralement car je subis les sauts d'humeur et les peurs liés au manque de relation sexuelle mais surtout je ne sais plus comment l'aider en ce moment...

Merci de vos témoignages d'avance

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Pink76

12/12/2018 à 15:07

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Pink76

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D accord je vois que.vous avez eu des effets annonciateurs de votre maladie sans savoir exactement... Heureusement que vous avez eu un traitement d urgence en rhumatologie... Moi ma prise de sang montre un taux très élevé des facteurs rhumatoides par contre anti corps ce n'est pas élevé... Mais douleurs dans les articulations des mains et des pieds assez aiguës....

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Pink

PR et couple https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/pr-et-couple-41714 2018-12-12 15:07:34

Jennaee

13/12/2018 à 10:02

Jennaee

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Bonjour je suis également atteinte de PR depuis 3 ans et je suis sous methotrexate 17,5 mg en comprimé. Actuellement j ai des grosses douleurs articulaires et je dois voir le rhumatologue la semaine prochaine. Ma question est la suivante ; êtes vous passez aux injections directement ? En cas de douleurs que faites vous ?

PR et couple https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/pr-et-couple-41714 2018-12-13 10:02:51

Loma200

13/12/2018 à 11:53

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Loma200

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bonjour à vous Suivi depuis 25ans de cette maladie Oui au début du traitement j ai pris methotrexate en injection pendant deux ans je pense que ç est le plus efficace accompagné par bilan sanguins toutes les semaines Depuis un an j ai recommencé un troisième traitement car le corps s habitue et nous devons changé pour les douleurs c est le rhumato qui doit vous dire car il n est pas sérieux de prendre n importe quoi avec ces molécules car ce n est pas rien quand même Bon courage Si je peux vous soutenir contactez moi il es y de notre devoir de nous soutenir Cordialement Patrick

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Patrick

PR et couple https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/pr-et-couple-41714 2018-12-13 11:53:42

Pink76

14/12/2018 à 10:31

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Pink76

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Bonjour j ai rendez vous aujourd'hui a mon rhumatologue pour un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde,

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Pink

PR et couple https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/pr-et-couple-41714 2018-12-14 10:31:04

Karen_66

14/12/2018 à 13:02

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Karen_66

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Bonjour @Jennaee‍ j'ai eu méthotrexate durant 3 mois avant de passer sous injection cutané, en cas de grosse douleur ma seule option était des bains chauds et lors de la sortie du bain , de la glace sur les articulations douloureuses, pas de recette miracle chacun trouve son "petit truc " j'ai essayé de l'argile verte sans trop grande efficacité juste un soulagement au moment de la pose, un changement d'alimentation et également important.

@Pink76‍ n'oubliez pas nous donner des nouvelles suite à votre rendez-vous rhumatologique

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Positivez !!!

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Jennaee

14/12/2018 à 19:53

Jennaee

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Bonjour à vous merci pour vos retours. Karen , pouvez vous me dire si les injections vous les faites seule? Le dosage?Comment conservez vous les injections (refregirateur ou pas)? Pourquoi êtes vous passez aux injections ? Je expose un peu ma situation. J étais sous metrotrexate 15mg tout se passait bien même si j avais une CRP un peu élevé . J ai travaillé sous stress avec une nouvelle directrice pendant plus d un an et demi . Et mars 2018, j ai craque je ne voulais plus retourner au travail et j ai fait une grosse poussée , je ne pouvais ni marcher ni utiliser mains (œdèmes et douleurs). La rhumatologue remplaçante m a fait une batterie d examens prise de sang, radiographie des poumons pour s assurer que je n ai pas une infection. Tous les résultats étaient donc elle m a mis sous cortisone entre temps j ai changé temporairement de travail. Tout allait bien , à mon retour de vacances en septembre elle a baissé mon dosage de cortisone de 5 mg pour terminer la prise début octobre.

Mi octobre bronchite, mon médecin traitant m'a prescrit des antibiotiques, 2 semaines après je toussais toujours donc cortisone 60 mg pendant 4 jours .Petite accalmie, et la semaine dernière de nouveau je tousse , je prends de la ventoline et j ai des inflammations des mains et pieds et épuisée.

Hier, j en pouvais plus et je retourne voir le médecin et je suis sous antibiotiques pendant une semaine et 4 jours de cortisone 60mg ( 3 comprimés de 20 mg). Je revis ..

J au rdv la semaine prochaine chez le rhumatologue et ma hantise est de passer aux injections . ..mais bon si je n ai pas le choix je le ferai.

J ai changé mon alimentation, éviction des produits laiteurs, pain blanc ..je mange plus de poissons que de viandes voire plus du tout. J au vu un naturopathe.

Après tout cela , j ai toujours des inflammations , c est sûrement dues à les bronchites qui excitent mes défenses immunitaires.. le stress ? Bref je me pose beaucoup de questions.

merci par avance de votre retour

)

PR et couple https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/pr-et-couple-41714 2018-12-14 19:53:45

Pink76

15/12/2018 à 11:25

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Pink76

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Bonjour je suis allée à mon rendez vous hier chez le rhumatologue, et il m à dit qu avec la première prise de sang effectuée tout semble à penser à une polyarthrite. N étant pas suffisante j en ai passé une hier après mon rendez vous, je doi passer radios des poumons (je ne sais pas pourquoi), radio du bassin, échos des pieds et mains... Des que le rhumatologue aura les résultats de sang et si c est positif, il veut me proposer rapidement un traitement...

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Pink

PR et couple https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/pr-et-couple-41714 2018-12-15 11:25:14

Loma200

15/12/2018 à 11:43

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Loma200

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bonjour@Loma200 les radios de poumons sont obligatoire pour ces traitements et le meilleur dosage c'est le rhumato qui doit le donner Les generalistes sont un peu dépassés avec cela car ils ne se remettent pas en question Il faut faire bien attention à ne pas avoir de problèmes pulmonaires Traitement par injections plus efficaces et pas douloureux du tout effets secondaires variable selon la personne Évitez de fumer pas de laitage de vache chèvre ou brebis sont recommandés Bon courage à tous et on est plus fort que la maladie Patrick

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Patrick

PR et couple https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/pr-et-couple-41714 2018-12-15 11:43:04

Pink76

16/12/2018 à 10:37

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Pink76

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Merci pour ces informations qui pour me sembles tellement importantes, et j apprécie tellement de pouvoir discuter de cette polyarthrite qui, en ce qui me concerne, débute pour moi... Je suis preneuse de toute information qui me servira, pour mon quotidien... Merci merci...

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Pink

PR et couple https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/pr-et-couple-41714 2018-12-16 10:37:15

Nestle2a

18/12/2018 à 09:12

Nestle2a

Dernière activité le 10/08/2024 à 13:42

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Bonjour celsius merci pour tes commentaire etant une femme je me retrouve ds beaucoup de tes discussions .c est vrai que ce n'est pas facile et qu'il faut prendre sur soi,.Pour tout ce qui est traitements ,cures ,et autre cela est très difficile pour moi car il faut me rendre un le continent ( et oui j'habite en corse ) c bien vous me dirait (quelle chance) mais pour tout ce qui est maladie importantes on doit se rendre sur Marseille ,Nice ........Pour ma part j'ai été opérée du dos sur Lyon 😂😂😂😂😂 et dieux merci tout c très bien passe une équipe formidable et un séjour de trois semaines au top mal grès l'éloignement de ma famille Pour une cure a Dax pourriez vous m'indiquer si il y a des établissements des les Landes ( car j'ai de la famille ds cette région ) qui pratique les curés avec hospitalisations car je suis en invalidité et mes revenues sont faible donc pour l'hébergement pas possible .j'ai bien de la famille ds les Landes mais faire les soins la journée puis prendre la route pour être hébergés ,tout les bénéfices des soins vont disparaître .Etant sous traitement OLUMIANT et Methoject à part mes nausées et la fatigue les douleurs ont presque disparues.Pour finir un petit mot d'encouragement ,je vous envois une peu de notre soleil de la joie et de la bonne humeur Bonnes fêtes et joyeux noel

PR et couple https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-la-polyarthrite/pr-et-couple-41714 2018-12-18 09:12:26

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