Les médecins français vous cachent (parfois) la vérité

Bonjour Chris,

Qd tu dis "le patient peut alors faire le choix du déni et ça l'aide". Faire le déni de ma SEP ne m'a pas aidée car si j'ai fait ce déni est que je ne comprenais pas cette maladie. Je l'ai évacué de ma vie tout en sachant pertinement qu'elle existait mais je croyais bêtement que je m'en sortirais quitte à être la 1ère !

Etre médecin c'est dire la vérité immédiatement, pas  traîner inutilement avec des pseudos médocs, multiplier les examens, en terme clair "jouer avec nos nerfs".

Je me suis re-occupée de ma santé il y a 6 mois, bin c'est 6 mois où j'ai envie d'étrangler tout ce monde qui me fatigue physiquement et cérébralement car leurs infos n'arrivent pas dans l'ordre. Et c'est pas au patient de démêler la pelote de laine. C'est encore et tjrs de l'énergie perdue à croire que la centrale nucléaire est à dupliquer tout le temps de notre vie.

Patients fragiles ou pas c'est l'omerta. Rappelez-vous Francine avait sorti une discussion "sur les droits du patient". Les médecins dits de Famille respectaient leurs patients. Ces médecins n'existent plus au profit de médecins fonctionnaires qui ont des Ordres certes au détriment du patient alors qu'on essaie pas de nous faire croire que chaque patient sera individuellement pris en charge qd on sait qu'un patient = 1/4H d'entretien

Ce sujet et celui du traitement individuel vont de paire.

dsl post dupliqué 3 fois tout seul

Bonjour mon médecin généraliste ne dit pas la vérité elle fait l autruche mes spécialistes ne sont pas d accords ils lui écrivent pour lui dire. Ils me connaissent aussi bien qu elle .Moi je veux savoir je sais ce que je dois faire Les médecins n ont pas le droit de donner des informations sans l accord du patients . Bonne journée à tous

Je vis seule et donc mon devenir ne dépend que de moi. Un médecin qui me cache la vérité c'est quelqu'un qui m'empêche de choisir une voie plutôt qu'une autre en toute connaissance de faits existants et ce serait inadmissible.

Bonjour serena   ,

j'ai écris ces mots mais n'ai pas donné toute ma pensée à ce sujet , et en me relisant je me demande même si ce que g écris , je le pense vraiment ! en fait , je n'ai pas exprimé tout ce que je ressent ! Je suis entièrement d'accord avec ce que tu dis serena , et donc j'ai du + et du - en rapport avec ce sujet ! tellement délicat  , et fonction de la patho concernée ! ds notre cas serena , il s'agit d'une SEP et toutes sont différentes on le sait , la mienne m'a cloué au tapis il y a 23 ans , je me suis entièrement relevée 6 mois plus tard , et g vécu avec l'idée et cette épée de Damoclès jusqu'en, 2003 , puis 2012 , en me disant que sûr ça n'était pas ça , et je pense que ça m'a rendue + forte car je me suis dépassée .... maintenant que je suis à peu près certaine , c'est elle qui a la main mais je me bats et me battrai jusqu'au bout parce que c ds ma nature ! mais ,comme toi "envie d'étrangler tout ce monde qui me fatigue physiquement et cérébralement car leurs infos n'arrivent pas dans l'ordre. " et ça use ...

mais pour conclure en ce qui me concerne , même si ça me bousille moralement , je préfère savoir .... physiquement c'est autre chose ...

Tellement dur de s'exprimer...

Gigi et Séréna !! je n'ai pas trouvé sur le site de Médisite, l'article dont vs parliez ! Tant pis !!

Pour en revenir au sujet, c'est de toutes façons une bonne chose d'avoir des mots sur nos maux quels qu'ils soient parce qu'au moins, on peut se battre, et si on n'en a pas la force, on peut alors être aidé à combattre  !! Devant l'inconnu, on est impuissant !!

Bonjour Chris,

Je comprends mieux ta pensée. Ta SEP t'a clouée dès le départ. Tu lui as cloué le bec en te relevant. Tu l'appréhendas en ttes connaissances.

Je n'avais QUE des névrites optiques qui me conduirent directement en Invalidité 2 que je ne comprenais pas plus que la SEP en elle-même et cela me révolta un peu plus. Maintenant je tombe sur un [contenu modéré par un administrateur] neuro qui lâche avec diplomatie "c foutu", une ergo "vs avez déjà essayé un fauteuil roulant ?" (non c comme le cercueil). Un mois après la même ergo "mais non je me suis trompée, continuez votre vie vous avez le temps". Et je viens de voir un papier pour la MDPH où "ne peut marcher + de 50 M , prévoir assistance physique et humaine". Ce papier date de novembre et je l'apprends en avril. T'as pas l'impression qu'il y a décalage ds procédure ?

Evidemment j'avais ouvert cette enveloppe. Qd je voulus faire une photocopie, l'ergo réplique "c confidentiel vs n'avez pas le droit". Et bien non, c'est pas confidentiel quand ça concerne MA/NOTRE vie. Leur secret médical me gave car ce n'est plus du "secret" mais du "mensonge" . Cela leur donne du Pouvoir sur nous ?

Vaut mieux disjoncter dès le départ car ça prépare. Je me suis battue pendant 20 ans pour rien car j'étais ds l'ignorance totale des risques encourrus. Comme le dit si justement Lorkasyl "devant l'inconnu on est impuissant"   et je rajoute "plantage" inévitable. Je viens de tomber de l'Everest sans parachute. J'vais devoir acheter un "punching-ball"...

Dsl, je suis légèrement véner

Hello serena oui et je comprends que tu le sois (vener)! Moi g disjoncté au depart , jeune ça a fich ma vie (pro & sentimentale ) en l'air mais ensuite g fait , comme si le milieu médical (que j'affectionnais tant et qui était le mien) avait fait une grosse bourde ! tu le sais ... Alors j'ai "végété" ou"plané" à 100 000 ...en ignorant et prétextant à tout va ... Aujourd'hui je suis devenue par la force des choses , plus dure , blindée  et ne le cache pas ! sentiment de protection , je ne suis pas dans l'ignorance et je suis pour mon équipe neuro une emmerdeuse (c'est moi qui le dit et eux qui le pensent sûrement) car ce que je sais me permet de me protéger  ... qu'est ce qui est le mieux ? ignorer , dire merci et faire confiance .... ou en savoir trop , et s'en servir , dire " oh mais dites moi il y a ça preuve à l'appui " expliquez moi puis redites moi ..." Autre débat !

Bref  il faut lâcher prise mais avec des limites ... car on s'enfonce vite et personne pour nous remonter ! et je ne veux pas m'éloigner du sujet en disant que malgré la fatigue et et le ras le bol , il faut être vigilant/ à tout , MDPH ergo comme tu le dis , résultats et interprétation, médic , intervenants divers etc etc ... alors courage il en faut ! Vivre avec une tirade bien pensée aussi 

Lorkasil,

je suis abonnée à le lettre Medisite !

Je rejoins Séréna dans ta phrase "devant l'inconnu on est impuissant"

Bon après-midi à toutes

Bonjour Chris,

Dans la vie, je ne supporte aucune manipulation. Or le mensonge est partout. Vaut mieux une grde claque dans la tronche dès le départ pour envisager autrement l'avenir. J'ai pensé près + de 15 ans "qu'ils s'étaient trompés de dossier". La vie ns apprend à se blinder ds tous les domaines. Mais ça aussi c'est de la philo de comptoir car un souffle de vent et ya plus personne. On devient vulnérable alors que l'on croyait que le plus beau restait à venir . Notre avenir n'était plus se battre pour réussir mais lutter contre les "non-dits".

Les "non-dits" c'est traîner des casserolles à vie . Une seule pièce manque et le puzzle est râté.