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Fin de vie : ce que va changer la nouvelle loi Claeys-Leonetti
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Chris31
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Chris31
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@haiva42 bonjour à tous ? dslée je comprends mieux ta situation après t'avoir lue ici ?pas évident mais surtout ne baisse pas les bras et continue à espérer une amélioration ... à aller chez ton kiné pour exercice par mobilisation des 4 membres et renforcement musculaire, pour physiothérapie et massages dos et jambes.... il te faut communiquer avec d'autres personnes ds ton cas ça pourra t'aider et te remotiver. ...Bien que je comprenne ton blues et ras le bol ...il faut que tu en parles ouvertement avec tes proches ( dont tu dépends ) et qu'ils te rassurent de leur amour , tu es importante pour eux même handi et fatiguée car ils t'aiment et eux aussi voudraient un mieux et un avancement vers la guérison. ...d'où l'importance d'une bonne prise en charge neuro et d'un traitement qui te protège de l'activité de ta SEP ( ocrelizumab et Rituximab. ...va voir les sujets )
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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scoobidoo
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scoobidoo
Dernière activité le 27/01/2024 à 01:45
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Sauf coup de théâtre au palais du Luxembourg, une majorité de députés puis de sénateurs issus de la majorité et de l’opposition devraient définitivement se prononcer, le mercredi 27 janvier en faveur d’un texte instaurant un droit à la « sédation profonde et continue » jusqu’au décès pour les malades en phase terminale, ainsi que des directives anticipées contraignantes. « On va passer d’un devoir des médecins à un droit des malades », explique le député Jean Leonetti (LR), coauteur de la proposition de loi avec son homologue Alain Claeys (PS).
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