Fin de vie : ce que va changer la nouvelle loi Claeys-Leonetti

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scoobidoo

Édité le 27/04/2016 à 21:48

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Sauf coup de théâtre au palais du Luxembourg, une majorité de députés puis de sénateurs issus de la majorité et de l’opposition devraient définitivement se prononcer, le mercredi 27 janvier en faveur d’un texte instaurant un droit à la « sédation profonde et continue » jusqu’au décès pour les malades en phase terminale, ainsi que des directives anticipées contraignantes. « On va passer d’un devoir des médecins à un droit des malades », explique le député Jean Leonetti (LR), coauteur de la proposition de loi avec son homologue Alain Claeys (PS).

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scoobidoo

27/01/2016 à 14:23

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Concrètement, la nouvelle loi va mettre en place ce que M. Leonetti appelle un « droit de dormir avant de mourir pour ne pas souffrir ». Si cette pratique sédative existe déjà dans les hôpitaux français, « elle est loin d’être générale et homogène », avaient constaté les deux auteurs de la proposition de loi.

Désormais un médecin ne pourra pas s’opposer à une demande de sédation profonde et continue de la part d’un patient atteint d’une « affection grave et incurable », dont le « pronostic vital est engagé à court terme » et qui présente une « souffrance réfractaire aux traitements ». Ou lorsque sa « décision d’arrêter un traitement engage son pronostic vital à court terme et est susceptible d’entraîner une souffrance insupportable ».

Les directives anticipées, par lesquelles il est possible de faire connaître son refus d’un acharnement thérapeutique – jusque-là simplement indicatives – s’imposeront désormais au médecin, sans être toutefois opposables. Le soignant pourra en effet y déroger « en cas d’urgence vitale pendant le temps nécessaire à une évaluation complète de la situation » et lorsqu’elles « apparaissent manifestement inappropriées ou non conformes à la situation médicale ». Ce refus devra être pris à l’issue d’une procédure collégiale et figurer noir sur blanc dans le dossier médical du patient.

Après le vote, plusieurs aspects de la loi devront encore être précisés par décret, dont la formulation du futur formulaire-type de directives anticipées.Une parution espérée d’ici à juin par M. Claeys.

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La vie est belle si on ne lui demande pas plus que ce qu'elle peut donner.

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maritima

27/01/2016 à 14:42

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@scoobidoo Merci! Ce qui me chiffonne c'est: " le temps nécessaire à une évaluation complète de la situation" et ......"non conformes à la situation médicale" Je comprends bien qu'il faille des garde-fous mais ......en dernier ressort c'est bien l'équipe médicale qui décide alors et non le patient. Je cherche peut -être la petite bête mais .....dans ce domaine je me suis tellement battue jadis que maintenant la moindre imprécision m'interpelle.

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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.

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Chris31

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27/01/2016 à 14:54

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Oui , troisième paragraphe confus à ce niveau ! Situation déjà compliquée , et si on parle en plus des directives anticipées (derniers souhaits du malade exprimant son refus d'un acharnement thérapeutique) , pourquoi l'équipe médicale y dérogerait en vas d'urgence vitale ?????? Là y a kek chose ki coince , et en + @scoobidoo tu précises bien qu'elles ne sont pas opposables dans la même phrase

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

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scoobidoo

27/01/2016 à 15:16

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@maritima @Chris31 Bonjour,

Ce n'est pas moi qui dit tout ça, ce sont les textes du projet de loi ! Celui qui a écrit l'article n'en a pris que des petits bouts, résumé des choses qui doivent être plus précises, il faudrait pouvoir lire le projet complètement.

Le terme opposable, je pense, doit être pris au sens juridique.

Il faudra voir ce qu'ils vont nous sortir comme formulaire concernant des directives anticipées.

Francine

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maritima

27/01/2016 à 15:31

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@scoobidoo bien sûr.....attendre le" formulaire type" mais sûr que je vais encore tilter à cause du mot "type" peut-être par ce que, dans la plupart des formulaires- type justement, les réponses qu'on pense faire ne s'inscrivent pas toujours dans le cadre fourni. Bref....il faut attendre et tout lire avec un code pénal en mémoire.

Bonne journée!

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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.

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scoobidoo

27/01/2016 à 15:38

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Il ne faut pas s'énerver pour quelque chose qui n'est pas là. Il ne faut pas supposer, on se trompe souvent.

Les choses ne sont pas toujours ce qu'on attendais, certains progrès ne se font qu'à petits pas. Je pense qu'il doit être très difficile d'élaborer une loi et de la faire voter, surtout sur ce genre de sujet !

Francine

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Oui, le plus dur sera de dépassionner le débat ! et comme en plus, il faudra ménager la chèvre et le chou( si je puis dire) oui, tu as raison, mieux vaut ne pas supposer!Difficile quand même de ne pas anticiper plusieurs cas de figure .

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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.

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Utilisateur désinscrit

27/01/2016 à 16:47

J'ai un ami qui est resté 4 mois ds le coma à l'hôpital et a fini par y mourir.
Souffrait-il ? On ne le saura jamais.

Pour ma part, je pense que, s'il n'y a d'autre issue que la mort, c'est mieux de mourir en quelques heures même si on doit souffrir pendant ce temps.

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haiva42

27/01/2016 à 18:08

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MOI JE NE DIS PAS BRAVO POUR CETTE NOUVELLE LOI !!!!!! QUI EST HYPOCRITE ET SANS HUMANITE. QUI PEUT DIRE SI LE MALADE NE SOUFFRE PAS ????? ONT ILS PENSES AUX FAMILLES ACCOMPAGNANTES ?????

CE NE SERAIT PAS PLUS SIMPLE DE FAIRE COMME LA SUISSE LA BELGIQUE ETC .... OUI A L HEUTHANASIE OU AU SUICIDE ASSISTE SI LE MALADE EST CAPABLE DE POUSSSER LE BOUTON.

on parle que de malade en phase terminale mais il y a de nombreuses maladies très invalidantes (SEP PARKINSON ALZHEIMER ETC )

je sais de quoi je parle j'ai une SEP et MAMAN est décédée en 2013 après 14 ans d'Alzheimer (dont les 6 dernières années a être considérée gênante à cause des cris, et un paquet de linge sale pour les soignants) donc pensons aussi aux souffrances morales et à la famille.

LORSQUE LES DIRECTIVES ANTICIPES SONT FAITES ET RENOUVELEES COMME IL SE DOIT ON DOIT RESPECTER LE MALADE QUELQUE SOIT SA MALADIE.

NOTRE CORPS NOUS APPARTIENT ET A NOUS SEUL DE JUGER LE MOMENT VENUE

JE SUIS PEUT ETRE UN PEU BRUTALE MAIS JE SAIS CE QUE MAMAN A ENDURE, MOI SA FILLE QU'ELLE NE CONNAISSAIT PLUS DEPUIS LONGTEMPS J AVAIS MAMAN SOUS LES YEUX TOUS LES JOURS ET JE VOYAIS BIEN LE COMPARTEMENT DES SOIGANTS. MAIS QUE POUVAIS JE FAIRE ????? C EST PAS FAUTE DE L AVOIR DEMANDE AU MEDECIN MAIS ...........

ALLEZ VOIR LE CITE DE ADMD et LISEZ LES TEMOIGNAGES ET VOUS REFLECHIREZ;

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haiva42

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dawa

27/01/2016 à 18:41

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dawa

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JE SUIS TOUT A FAIT D'ACCORD AVEC TOI, Haiva42. C'est le troisième message que j'essaie de t'envoyer@ JE FAIS PARTIE D'ADMD

DAWA

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