Etes-vous satisfait de votre traitement par biothérapie ?

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Léa.Blas

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Édité le 20/10/2016 à 09:58

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Léa.Blas

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Bonjour à tous,

Que pensez-vous des traitements de fond de votre spondylarthrite ankylosante ? Quel est votre ressenti sur votre biothérapie ? De quels services avez-vous besoin pour améliorer votre prise en charge ?

L'enquête est maintenant terminée. Vous trouverez prochainement la synthèse des résultats de cette enquête.

Bonne journée !

Léa de l'équipe Carenity

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vivikikis25

22/09/2015 à 20:20

vivikikis25

Dernière activité le 08/07/2023 à 02:34

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Bonjours je n'ai aucun traitement pour ma spondylarthrite ankylisante malheureusement

Etes-vous satisfait de votre traitement par biothérapie ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-spondylarthrite-ankylosa/etesvous-satisfait-de-votre-traitement-par-bio-35063 2015-09-22 20:20:56

titi66

22/09/2015 à 21:24

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titi66

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Après entrelacés durant 9 mois je suis sous humira depuis 3 mois et le déverrouillage est plus rapide mais la fatigue est x3 pourtant j'arrive à dormir.la rhumato me dit de patienter encore 3 mois alors on verra.mais si les résultats ne sont pas là je trouve que ce sont des traitements trop lourd pour accepter le un peu mieux.

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Chris

titi66

22/09/2015 à 21:25

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Désolé du bug ce n'est pas entrelacés mais enbrel ...

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veromlg

22/09/2015 à 22:08

veromlg

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Bonjour à toutes et à tous,

J'ai été pendant 2 ans sous Simponi avec un assez bon contrôle des symptômes (diminution des poussées articulaires et diminution de la fatigue). Je suis incapable de travailler sans anti-TNF et mène une vie à peu près normale avec. Après 1 arrêt de 2 mois en vue d'une grossesse, j'ai refais une très grosse poussée inflammatoire avec problèmes hépatiques et digestifs. Je l'ai donc repris mais vu qu'il n'agissait plus aussi bien et que j'enviseagais toujours une grossesse, j'ai shifté pour du Cimzia (qui a l'avantage de moins passer la barrière placentaire).
Il reste toujours des hauts et des bas et toujours un fond de fatigue avec lequel il faut faire avec. La fatigue est souvent sous-estimée par les spécialistes, ce qui est fort dommage. Je me repose le we et quand j'en ai l'occasion.

Courage à tous !

genevieve1212

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22/09/2015 à 22:55

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genevieve1212

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Dernière activité le 19/11/2024 à 20:16

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je suis sous simponi, injection une fois par mois, je suis extrêmement fatiguée quand j'en parle au spécialistes ces pour lui normal il ne dit rien, par contre les défenses sont faibles quand j'attrape un rhum j'en ai pour plusieurs mois a m'en remettre donc encore plus fatiguée.

bon courage a tous amities

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genevieve

MARCOCHE

23/09/2015 à 09:55

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MARCOCHE

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Bonjour à tous et à toutes

sous humira depuis deux ans ,j'avais retrouvé une qualité de vie presque normale :plus de déverouillage matinal;sommeil avec plus ou très peu de douleurs .J'ai pu reprendre des activités sportives :randonnées ,natation....

Comme effets secondaires: infections urinaires; rétention d'eau;prise de poids ++;infections cutanées ;infections ORL;.

Fatigue moins importante.

En comparaison avec les effets bénéfiques donnés par ce traitement et par la qualité de vie retrouvée, je poursuis ce traitement

Cependant; depuis 3 mois ,douleurs articulaires plus nombreuses ,plus vives ,surtout la nuit ,diffuses (dos; genoux ,plante des pieds ,doigts),fatigue importante ,difficulté de me mouvoir ,sérologie CRP et Protéine réactive plus élevée....

a suivre.....

fleurs93

23/09/2015 à 10:42

fleurs93

Dernière activité le 19/02/2021 à 12:45

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bonjours à tous et à toutes

malheureusement je ne peux pour l'instant bénéficier des traitements par injection car la rhumatologue ma dit avec mon diabète et ma tension se n'était pas bon, je suis traite par médicament anti inflammatoire et je eu des patchs versatis, enfin quand j'aie des crises fortes celas fait très mal et j'ai un peut de mal a gère ma douleur

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fleurs93

Utilisateur désinscrit

23/09/2015 à 17:21

Bonjour,

J'ai commencé à avoir des biothérapies, il y a plus de 10 ans. Au début ce fut formidable, puis j'ai commencé à avoir des pb aux orteils, comme si j'étais diabétique, ce que je ne suis pas. On fait moult analyses, séjour en dermatologie...sans résultat! Arrêt des biothérapies (pour voir) et au bout de qq mois fin des pb d'orteils, mais.... Il apparaît progressivement un pb neurologique ! Je perds toute sensibilité dans les pieds ce qui pose des difficultés sérieuses : Je ne sens pas les sol...ni les pédales de la voiture et j'en passe. La neuropathie continue d'évoluer : je ne sens plus 3 doigts de la main. Je suis suivi en neurologie mais pour l'heure aucun traitement n'est efficace! Je paie cher les 18 mois de pause dans ma SpA.

Utilisateur désinscrit

24/09/2015 à 08:55

Bonjour tout le monde,

On me soigne avec 1 injection par semaine de méthotrexate ou métoject c'est pareil. Mise à part la prise de sang ASAT ALAT ET GAMMA GT élevés ainsi que la VS je me sens pas trop mal pas de crise, des douleurs légères. Je ne bois pas d'alcool, j'ai stoppé le café je mange sans gluten et SANS LACTOSE résultat - 8kg sur le pèse personne et moins de charge sur les articulations ;0) le pso disparu quasiment

Ulkaocean

24/09/2015 à 09:06

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Ulkaocean

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Mon parcourt

humira : allergie cutanée des les auto injection

embrel. Résultat mitigé donc je passe a En injection a hôpital. Résultat plus négatif que avec embrel sur les douleurs fatigues... Arrêt

apres antidépresseurs ixel + anti inflammatoire : resutalt moins de douleurs mais prise de poids important je trouve que je déplace moins bien m essouffle plus du fait du poids je décide seule cet été de ne plus prendre l anti dépresseurs

A ce jours les douleurs St revenu de plus belle j ai de nouveau mon poids de départs mais toujours en surpoid

je remarche avec mon chien cette été piscine tous les jours ou presque

j ai décidé quitte avoir mal au temps prendre du plaisirs avant, chaque chose que je fais malgre la douleur est une victoire pour moi même anodine et Mon aspect est important pour moi dès mon travail ( mi temps)et pour ma vie de couple

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Xxx

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