Tecfidera, le commencer ou l'éviter ?
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Je ne peux pas laisser une telle réaction sans commentaire.
Apparemment le tecfidera me protège, j ai mis du temps pour éviter ses EI.
On essaye d pour accompagner les membres à qui ce ttt est proposé.
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🌈
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@Rachel70 Bonjour ainsi qu'à @Nathali57 
, Rachel tu sais je comprends ta réaction car tu dois faire partie de ceux qui ont subi les EI de ce traitement ( EI pouvant très douloureux voire plus et conduire à l'arrêt du traitement par cette molécule ...
) Me concernant il a été mon 1er et dernier TF à 52 ans (stoppé au bout d'1 an pour ces raisons !!!!) 
, par contre il est très bien toléré ( ou apprivoisé) par beaucoup de patients sur lesquels il remplit bien son rôle de protection contre les poussées !
Donc comme le dit Nathalie il faut l'essayer si le neuro le propose et pense qu'il pourrait être bon pour toi , faire le choix avec lui si autres propositions, et se forger ensuite une opinion personnelle sans pour autant la généraliser, car aucune certitude sur les réactions que peuvent présenter les autres , toutes les SEP RR étant différentes selon les patients 
Belle journée 
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Ami
Bonjour à toutes et tous,
Lundi dernier j'ai passé un IRM de contrôle,
résultat très encourageants , pas de nouvelles plaque ,stabilité des anciennes.
Il semblerais que le Tecfidera soit efficace en la matière . pas de nouvelles poussées depuis fin 2014 , 4 ans déjà. Les effets secondaires apparents sont minimes chez moi , c'est une chance .
par contre pas d'effets sur les petites séquelles des anciennes poussées ni sur la fatigue . on ne peu pas tout lui demander non plus .
le mois prochain visite chez la Neuro , on pourra faire le point .
Bonne journée
Marie
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yinyang
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Ami
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Cachou
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Ami
Posteur
Bonjour je devrais commencer le traitement la semaine prochaine au départ c'est 1 comprimé de 120 je vous avoue que j'appréhende un peu après les recueils que je peux lire.... mon neurologue m'a parlé de des effets secondaires et il m'a dit au premier vomissement vous arrêtez donc.... pendant longtemps j'étais sous Avonex ça se passe bien mais j'en avais assez des piqûres comme ça fait 16 ans que j'ai la maladie après j'avais essayé le Copaxone j'avais des boules partout sur les cuisses et puis mon corps le rejeter il en avait marre et moi aussi et là j'ai mon neurologue m'a parlé de ce traitement mais j'hésite.... que me conseillez-vous de le commencer ou pas ?