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Patients Sclérose en plaques

Aubagio : qu'en pensez vous ?

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Mllephlou

Édité le 18/09/2016 à 18:12

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Mllephlou

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Voici un nouveau médicament. C'est un lien que j'ai trouvé sur le site UNISEP

http://www.ema.europa.eu/docs/fr_FR/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/002514/WC500148685.pdf

Je suis sous copaxone et j'aimerai mettre en place ce traitement. Je compte en parler à mon neurologue mais j'aimerais aussi avoir vos avis.

Merci. Bien amicalement

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laulau02

20/09/2013 à 10:33

laulau02

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c'est tout nouveau ça, je ne sais pas si ça a été testé en france....j'ai vu ça aussi et c'est vrai que ça donne envie....je revoie mon neuro le 30, je vais lui en parler aussi...

Aubagio : qu'en pensez vous ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/aubagio-quen-pensez-vous-20530 2013-09-20 10:33:39

Mllephlou

20/09/2013 à 13:37

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http://www.carenity.com/forum/teriflunomide?utm_campaign=message&utm_source=NOTIF_Commentaire_forum&utm_medium=email

Y'a un autre post sur le produit. Apparemment, il a été testé.

Aubagio : qu'en pensez vous ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/aubagio-quen-pensez-vous-20530 2013-09-20 13:37:28

laulau02

20/09/2013 à 13:51

laulau02

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j'arrive pas à ouvrir mais tant mieux alors, il y aura du recul....

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Mllephlou

20/09/2013 à 13:53

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Oui, nous allons être patient ;) Si c'est pour la bonne cause ! :)

Aubagio : qu'en pensez vous ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/aubagio-quen-pensez-vous-20530 2013-09-20 13:53:33

laulau02

20/09/2013 à 14:19

laulau02

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ça va le faire, faut y croire, depuis qu'on attend à un nouveau miracle! lol !!

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Julien

17/10/2013 à 09:58

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Julien

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Bonjour à tous,

Pour info, Aubagio a été lancé en Europe au début du mois.

Bonne journée.

Julien

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Julien

Aubagio : qu'en pensez vous ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/aubagio-quen-pensez-vous-20530 2013-10-17 09:58:48

Maryne

20/09/2014 à 12:11

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Maryne

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Coucou à tous !

j'ai pris de la copaxone pendant quelques années !

depuis plus d'un an mon neuro me disait qu'il y aurait 2 traitement oraux qui allaient remplacer les 3 existants qui se font par injection

il s'agit de : TECTIFERA et OBAGIO

depuis le 1 et juillet il m'a donc remplacé la copaxone par l'OBAGIO (je suis la patiente n°1 en rhones alpes)

pourquoi obagio ?

simplement parce que j'ai un Crohn et qu'il est favorable pour cette patho aussi

et au contraire le TECTIFERA donnerait plutot la diharrée !!!

l'obagio est encore en essai clinique donc délivré en pharmacie d’hôpital mais les neuros peuvent déjà le prescrire!

cela m'a changé la vie de ne plus faire d'injections, et au bout de 3 mois je peux dire que je suis entièrement satisfaire !!!!!!!!!!

bon courage à tous !!

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Marie

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Maryne

21/09/2014 à 16:34

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Obagio a des effets divers ::

COMMUNIQUE DE PRESSE

1/4

La FDA approuve AUBAGIO® (tériflunomide) de Genzyme,

médicament en une prise orale par jour,

dans le traitement de la sclérose en plaques récurrente

Paris, France - Le 12 septembre 2012 - Sanofi (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) et sa filiale

Genzyme annoncent aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a

approuvé AUBAGIO® (tériflunomide) en une prise orale par jour dans le traitement des patients

atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente. AUBAGIO a montré une efficacité significative

dans différents domaines d’activité de la SEP, notamment une réduction des rechutes, un

ralentissement de la progression du handicap et une réduction du nombre de lésions cérébrales

détectées par IRM.

« Nous sommes très heureux qu’AUBAGIO constitue désormais une nouvelle option thérapeutique,

car il changera la vie des patients atteints de sclérose en plaques », a déclaré David Meeker,

Directeur Général de Genzyme. « L’approbation de notre premier traitement dans la SEP est une

étape importante pour Genzyme et souligne notre volonté de leadership et de partenariat à long

terme avec la communauté SEP. »

L’approbation de la FDA repose sur les données d’efficacité t

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Marie

Aubagio : qu'en pensez vous ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/aubagio-quen-pensez-vous-20530 2014-09-21 16:34:59

Julien

30/09/2014 à 14:12

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Julien

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Bonjour,

Je relance ce sujet !

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Julien

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Maryne

03/10/2014 à 19:54

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Maryne

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+ de 3 mois d'obagio et RAS

mes analyses sanguines sont bonnes !

que du bonheur pour l'instant !

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Marie

Aubagio : qu'en pensez vous ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/aubagio-quen-pensez-vous-20530 2014-10-03 19:54:40

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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