Suis-je dépendante aux cortisones ?

@Candice.S bonjour à  tous,

J'ai une PR depuis 4 ans , ma consommation de cortisone était de 20 mg pendant 1 an  , et à partir de là,  j'ai baissé de 1 mg tous les 2 mois. Actuellement je suis à  2.5 mg par jour . Mais depuis 1 mois j'ai à nouveau des complications de type articulaire, cheville, genou,coude,mains et courbature dorsale . Du coup j'ai augmenté d'un mg , et ça a l'air de se restabiliser. J'ai un rhumatologue qui me sert qu'à me prescrire de la cortisone uniquement. C'est pourquoi je me prends en charge seul depuis 4 ans . Le message que je veux donner à  tous les patients de cette PR , c'est qu'il faut écouter votre corps , et il y a que vous qui savez vos manques et vos besoins en quantité de cortisone. 

Soyez votre propre rhumatologue,  arrêtez d'être considéré pour un cobalt. 

Bonne Santé à tous 

[Ce contenu a été modéré par un administrateur]

@Candice.S bonjour,

Je suis dans le même cas que vous .je consomme 3,5 mg par jour,tous les jours et je ne peux pas m'en passer sinon les douleurs reviennent.  On ne parle jamais d'alimentation appropriée à la PR, et ni de de traitement naturopathique . Il serait bien tant que cette médecine douce nous dévoile les bienfaits de ces plantes que nous ignorons . Je vous laisse vous pencher sur ces sujets . Bonne Santé à tous. 

[Ce contenu a été modéré par un administrateur]

@azimut Bonjour, oui depuis le début de ma sep, en plus du traitement neurologique, je suis le régime seignalet, et oui ce docteur avait montré que le lait, et le gluten posent des problèmes de marche !

Donc mes yaourts sont aux soja, mon pain est sans gluten, et je suis heureux de suivre ce régime, dommage que les neurologues ne ce soient pas intéressé à l'alimentation pour les gens qui ont la sep.

Porte toi le mieux possible