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Maladie chronique et l'été
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Bretonne
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Bretonne
Dernière activité le 17/07/2020 à 18:03
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23 commentaires postés | 2 dans le groupe Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
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Ami
@Patricia bonjour, oui il paraît que la fibromyalgie et spondylarthrite ankylosante ont des symptômes assez similaires c'est pour cette raison que c'est si difficile à déceler. Pour moi je vois un autre rhumato le 7 août car Celui que je voyais habituellement ne sais plus Quoi penser. Toujours mes grosses douleurs partout et pourtant tous mes examens sont normaux donc je dois prendre un autre avis à l'hôpital.
youcef
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youcef
Dernière activité le 26/02/2022 à 18:28
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Ami
@Patricia bonjour c est très bien que tu sois attentionner pour la spa de ton mari car il y a beaucoup de couple qui battent de l aile a cause de l incompréhension des douleurs du malade.je vois que tu es malade aussi ce ne doit pas etre facile tout les jours bonne journée
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pb
Patricia
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Dernière activité le 31/08/2020 à 14:00
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Ami
@Bretonne
Bonjour bretonne
Oui avant d être diagnostiqué fybromialgique on ma fait plusieurs exacment, IRM,avec traceur, scanner enfin la total pour justement éviter qu' une autre maladie avec les mm symptonnes soit présenté.
Enfin de compte sa a était négatif a chaques fois donc diagnostiqué fybromialgique.
Bon courage
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Patricia
Patricia
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Patricia
Dernière activité le 31/08/2020 à 14:00
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Ami
Bonjour youcef
Mon mari à un psoriasis évolutif qui lui a déclencher la spondylarthrite ankilosante grave, sa fait presque 30 ans qu'il a cette maladie,c était très dur au début le psoriasis car il n était pas trop bien soigné, que de la souffrance pour lui,
De la honte aussi a causse des plaques et le regard des gents, bref ,
Mais hamdoullah grâce au piqûres et au pommade sa diminue mais comme tous a chaques fois qu'il et stressé les plaques resortes, et en plus des douleurs ,par contre pour lui le soleil lui fait beaucoup de bien.
Bon courage a toutes et tous
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Patricia
Lilila123
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Lilila123
Dernière activité le 27/02/2022 à 11:28
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Ami
@mati35 bonjour,
tu as drôlement bien décrit l’influence du froid , et du chaud , ce pallier 19/25 degrés ! Je m’y retrouve totalement ! Le froid qui rétracte, contracte, enraidi, ankylose....
les variations de températures sont également un ´soucis’... passer de la canicule avec des temp supérieures à 40, a tt juste 12 degrés la nuit et une ptite vingtaine le jour ?!?🤨 ça a pas loupé .
mati35
mati35
Dernière activité le 19/11/2022 à 17:31
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@Lilila123
Bjr et merci pr ton commentaire Lilila123 🙂 . Effectivement je confirme bien également la dureté d'adaptabilité là encore évolutive mais bien réelle aux changements et variations climatiques...et on peut dire qu'on est bien servi.
Prenons soins de nous !!!😉
Courage à tous
Au plaisir .
fleuredelys
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fleuredelys
Dernière activité le 04/01/2024 à 13:15
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Ami
Bonjour, pour ma part l'été à toujours été ma saison préféré.
C'est mon premier en étant malade et mes nuits sont très compliquées, douleurs intenables dans les chevilles, dans le bassin et le dos; j'ai du mal a trouver la bonne position;
Syrion
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Syrion
Dernière activité le 09/11/2023 à 17:05
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Ami
Bonjour.
J'aime bien l'été et sa chaleur pour le port de vêtements légers, car le port de vêtements tels que jeans, pull etc me fait mal ( fibromyalgie avec hyperesthésie c'est pas top). Mais, la chaleur malheureusement augmente pour moi la sensation de lourdeur et de fatigue et donc au final mes douleurs.
Je préfère le froid (frais) pour affronter mes symptômes, cependant qui dit froid, dit souvent pluie, vent etc... et là c'est la cata... car l'humidité ou les changements de météo un peu trop radicaux font exploser mes douleurs.
Que choisir au final... je dirais n'importe quelle saison mais sans ma fibro lol !!!!!!
Biquette31
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Biquette31
Dernière activité le 20/02/2022 à 11:17
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Ami
Bonjour à tous et toutes ,
Personnellement je souffre moins souvent en été qu'en hiver . Je me sent beaucoup mieux moralement aussi en jardinant. Je fais a mon rythme et doucement .
Par contre depuis deux jours j'ai une énorme fatigue . Ça s'était calmé et La je suis épuisée. Peut être à cause de ma grosse chaleur . Dépassé 25 degrés j'ai du mal .
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Utilisateur désinscrit
@valyspondy En ce qui me concerne l'été est plus redoutable que l'hiver. Merci pour votre témoignage et bon courage.
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valyspondy
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valyspondy
Dernière activité le 01/10/2020 à 08:42
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Ami
Bonsoir
On parle souvent des maladies chroniques en hiver. Le froid, les douleurs articulaires etc... mais l'été, vous les vivez comment ?
Pour ma part, l'été c est tout aussi pénible.
J ai les jambes lourdes, mes sacro iliaques n'aiment pas. Mes pieds et mes mains sont engourdies.
Je ne peux plus serrer mes doigts. J ai l impression qu ils sont enflés à l intérieur. Engourdissement +++++
Je me réjouie pas des grosses chaleurs.. mais vraiment pas ...
Bonne soirée/ nuit