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- Votre "petite victoire du jour" sur la SEP !
Votre "petite victoire du jour" sur la SEP !
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laruns
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laruns
Dernière activité le 21/08/2024 à 21:03
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Ami
Bonjour
Agréable d'avoir une bonne nouvelle Roseland
Je savais car lue myéline se construit faible mes elle est là ces le principal
Aujourd'hui sortie karting 1 je savais pas que c'était si bas mais aidez des organisateurs
Copine à fait le chauffeur sa tourne pas mal
Soleil balade super
Mois prochain ces sorties chevaux là aussi nous allons faire
Passer un très bon weekend
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laruns
Ptitbout65
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Ptitbout65
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Ami
Cc bonne nouvelle Roseland. Moi j'ai attaqué mon traitement le 6 MABTHERA j'ai signé un protocole car pas encore sur le marché français je marche un peu mieux puisque agit de suite et j'y retourne le 23. Cela se fait en 2 perfusions avec un espace de 2 semaines mais dure 6 mois donc tranquille jusqu'au mois d'avril. Effet secondaire grosse fatigue palpitations nausées. Le principal est que je me deplace beaucoup mieux rien à voir avec tous les soucis que j'ai pu voir en vivant seule. Le soleil est de retour encore mieux. Bonne soirée à tous.
Roseland
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Roseland
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Ami
bonjour à tous,
C est ton premier traitement ptibou65 ? Pénible les perfusions mais si tu te sens mieux ça vos le coup , courage.
Ma fille a attaqué vendredi tecfidera et pour l instant à part des rougeurs qui démangent mais qui ne durent pas rien à signaler, pourvu que cela dure.
Hier elle est même venue balader avec nous vers le lavandou, super aprèm soleil mer calme,des personnes se baignait même !
Bonne journée à tous ?
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Ange
Ptitbout65
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Ptitbout65
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Ami
Bonjour à tous. Oui c'est mon 1er traitement la sclérose à été découverte en Juin mais apparemment présente depuis 2012. Les perfusions le souci c'est que c'est très long mais c'est pour mon bien et avec l'espoir que cela fonctionne. Apparement c'est le cas puisque effet immédiat le lendemain je marchais beaucoup mieux après tant d'années de souffrance. J'y retourne lundi prochain. Il faut que je dise à la neurologue que je suis essoufflée toute la journée ça m'inquiète et je tousse beaucoup on verra bien. ..Bonne fin d'après midi. Corinne
Roseland
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Ami
Super @Ptitbout65 si il y a déjà de l amélioration c est une bonne chose !!
Je suis contente pour toi !
Pourquoi tant d année sans traitement c est un choix de ta part ?
Bon courage pour la suite.
Bonne journée à tous ?
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Ange
Roseland
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Super @Ptitbout65 si il y a déjà de l amélioration c est une bonne chose !!
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Pourquoi tant d année sans traitement c est un choix de ta part ?
Bon courage pour la suite.
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Ange
laruns
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Ami
Cc aujourd'hui je m'aperçois que rester sur le fauteuil me fait tomber la fatigue sur le dos
Donc être active ces pour moi le meilleur moyen de me battre contre MIS sclérose ??
De sentir bien.j'ai entendu dire que des personnes ne prennent pas de traitement sauf poussée
Je leurs tire mon chapeau car là faut être volontaire comme pour les régimes ?
Notre mental peux bloquer la maladie le fait de vivre comme avant la maladie rien se refusé ne pas écouter les donneurs de leçons souvent valide ?
Ma journée aujourd'hui et nulle je vais la démarrer vers 18 h
Cela et un coup de pompe
?☕☕?♿
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laruns
Ptitbout65
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Ptitbout65
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Ami
Bonjour à tous Merci Roseland pour ton mess cela me me touche bonne question pourquoi pas de traitement avant malheureusement je suis tombée sur des médecins incompatible qui malgré mes gros problèmes de marche ne m'ont pas dirigé vers un neurologue ni d'examens poussés comme IRM donc j'ai subi. ...Bonne fin d'après midi à toi et ta fille ( courage pour elle aussi ).Corinne
Roseland
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Ami
Bonjour à tous,
@Ptitbout65 je suis désolée pour toi c est horrible quand on tourne en rond .
Tu as du être dans l angoisse pendant longtemps.
Pour l instant ma fille se maintient, dans notre malheur on a eu la chance qu elle soit diriger vers les bons médecins.trois semaines d attente pour le résultat de la PL ca a déjà été compliqué alors toi j imagine même pas.
Pour le boulot par contre c est compliquée et cela me tiens en soucis pour l instant elle est en maladie sur conseil du neurologue car le traitement risque de la fatiguée.
Bon courage et bonne journée à tous ?
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Ange
Ptitbout65
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Ptitbout65
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Ami
Bonjour à tous. Oui cela a été très long mais maintenant je suis très bien suivi et le personnel de l'hôpital est génial. Le traitement me fatigue énormément aussi donc je ne peux plus travailler je suis en invalidité malheureusement et étant seule pas facile. Bonne fin d'après midi à tous. Corinne
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Caronormandie
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Caronormandie
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Bonjour,
Chaque jour étant différent en compagnie de cette maladie, il y a parfois de "petites victoires" que l'on remporte sur elle, par des actions qui paraîtraient tout à fait communes à des personnes en bonne santé, mais qui, pour nous, sont "presque des exploits"... Sorties, loisirs, sport, reprise du travail, RdV chez le médecin....
Je ne sais pas si c'est le bon endroit pour cela (et j'en appelle à notre administrateur), mais je propose que ce sujet soit l'endroit où vous venez raconter vos "petites victoires du jour", où vous venez nous faire vos confidences, etc...
Qu'en pensez-vous ?