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SEP et vie affective/sexualité
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Utilisateur désinscrit
ce n etait pas mon intention majais... a moins que ce soit de bonnes larmes
et merci a vous tous d etre comme vous etes ... nombre de lecons a recevoir encore et encore
et non la course n est pas termine... c est un marathon et non un sprint
Aurelien
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Utilisateur désinscrit
Bonjour, j'ai une SEP chronique progressive depuis 17 ans.
Ma femme a quitté le domicile du jour au lendemain, après 20 ans de mariage, il y a un peu plus de deux ans, nous plantant là, les enfants et moi. heureusement, ils sont grands: 18 et 15 ans, à l'époque.
Personellement, pour essayer de résoudre le problème de l'affectif (et aussi du sexe, par la même occasion), je me suis inscrit sur un site de rencontres de bonne réputation. Dans mon profil, je n'ai pas parlé de la maladie, mais du handicap: les cannes et le "handi-scooter". Du coup, comme mes correspondantes sont averties de mon cas, les rencontres se font en connaissance de cause. Et j'ai fait des rencontres intéressantes... pas encore l'âme soeur, mais j'ai bon espoir...
Il n'y a pas de recette: ça se saurait! mais je trouve que l'investissement (!) en vaut la peine... et ça donne des vitamines, même si la rencontre ne va pas plus loin qu'un café ou un repas...
Bonne chance! Thoiry 317
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Utilisateur désinscrit
Bonsoir Thoiry317,
Pour ma part j'ai fait plusieurs rencontre sur des sites et même averti les gens, du moins ceux que j'ai rencontré, ne mesure pas la chose. Ils disent que ça ne les dérange pas mais dès que la relation devient sérieuse, bye bye.
Et un jour Aurélien apparut ... mdr
Je te souhaite tout comme moi de trouver le bonheur, on le mérite tout autant que les autres :)
Atine54
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Utilisateur désinscrit
bonne philosophie thoiry
continue comme ca
que le bonheur ne dure qu une minute ou une vie
il ne faut pas s en prive,
a consommer sans moderation
connaissant le malheur, on reconnait alors plus facilement le bonheur et nous permet d en profiter un max
Aurelien
Majais
Majais
Dernière activité le 18/10/2019 à 06:31
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48 commentaires postés | 35 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
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Ami
Je te confirme Aurélien que c'était de bonnes larmes .... d'espoir.
![avatar exit](/static/themes-v3/default/images/default/user_quit.png?1720004028)
Utilisateur désinscrit
bjr a tous !!! je voit qu apres aurelien et thoiry nous sommes prets a affronter les pblms hihi merci j ai eu plaisir a vous lire.............amitier..............
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Utilisateur désinscrit
Suis juste scotchée de tout ce que je viens de lire!! J'ai pas pleuré ....
Une dédicace particulière a toi Aurélien, je ne t'imagine pas comme le grand messie mais tu as le mérite d'assumer la tête haute! et de partager !!!! merci pour ça et pour ceux qui n'ose pas le faire ! c tellement dur j'imagine....Mais du coup, tu nous fais passé pour des "même pas malades" , c trop pas gentils ça !!
Sans plaisanterie, je suis en couple, et je comprend sans doute pas tout les tenant et aboutissant de vos post, mais je peux dire par contre que la solitude touche même les couples, séparément ou pas!!! Quand on réalise que le manque de sensation s'est installé, il est deja tard pour l'expliquer, l’éloignement est déjà installé lui aussi .... apres il faut oser en parler et c difficile !
bon courage a tous!
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Utilisateur désinscrit
bin, moi aussi, je suis seule ,divorcee , puis lachee puis j en passe et des meilleures mes garçons sont grands. je ne vois plus l aine qui a fini par ne plus supporter la maladie et le second 20 ans a un studio en ville. Ceux qu'on appelle des amis sont partis au fil du temps. la famille qui ne ne comprends pas ce qui vous a pris de tomber malade!!!!!!!
bref il y a plus personne!!! les amours??? oui peut etre une fois par curiosite pour voir si on est comme les autres femmes et puis plus personne . on se renferme sur soi et on voit meme plus d 'avenir . j avais 34 ans quand je suis tombee malade. il y a 12 ans et je finirai ma vie toute seule. je travaillais mais harcelement moral au bout de deux ans d embauche , et des sous pour que j'aille pas au prudhomme et cela a ete la fin d une vie normale, comme tout le monde!
Plus de vie sociale, plus d identité plus rien .........
personne ne vit ce que l on vit , on est capable d'aimer et d etre aimee. a croire qu on nous a tout retire le jour du diagnostic. Putain de 22 novembre 2000... bravo aux malades qui ont reussi leur vie privee. moi g pas su faire......
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Utilisateur désinscrit
Bonjour Duuphins,
La vie n'est pas terminée... tu ne sais pas ce qu'il peut t'arriver demain. Rencontrer quelqu'un peut arriver à tous moments....
Ne penses pas que tu finiras ta vie seule, tu n'as qu'un peu plus de 40 ans. Ta vie ne va pas se terminer demain....Vis pour toi...Courage....
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Utilisateur désinscrit
La solitude est une douleur, j'en suis bien d'accord. Mais la vie de couple et de famille a ses paradoxes. Si les enfants me sauvent tout en m'usant -ce qui est assez classique- ma femme me tue en défoulant ses angoisses - probablement plus exacerbées que la moyenne et démesurées par rapport à la réalité - sur moi. Culpabilisation et reproches, à peine entrecoupées d'indifférence ou tout de même d'un peu de affection complice, c'est le quotidien et ça renforce la maladie...Tant pis
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Julien
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Julien
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Bonjour à tous,
à la demande de certain(e)s membres, nous avons décidé d'ouvrir un sujet sur la sexualité et la SEP.
Pour rappel, vous pouvez parler de cela par messagerie privée de manière intime. Aussi, sachez que le forum de Carenity n'est pas indexé par les moteurs de recherche. Vous ne retrouverez pas d'extraits de forum en tapant ces mots dans votre moteur de recherche préféré.
A votre dispositon si vous avez des questions.
Antoine