- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forums généraux
- Vivre avec la sclérose en plaques
- SEP : et si on parlait de tout et de rien ?
SEP : et si on parlait de tout et de rien ?
- 1 146 vues
- 31 soutiens
- 43 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaire
dan26576
Bon conseiller
dan26576
Dernière activité le 23/11/2024 à 18:26
Inscrit en 2015
5 282 commentaires postés | 1463 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
155 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Bonjour Lepetitcap
Ce matin mon aide ménagère avec sa voiture m'a amené dans un parc pour que j'y marche en poussant mon fauteuil roulant léger, pour que je m'y assois quand je suis fatigué, et je regarde la distance de marche que je fais, dès fois je marche plus, dès fois moins, le but est de marcher en toute sécurité ; oui la marche est toujours très importante pour nous ; et le kiné m'avait dit de ne jamais s'épuiser lors des exercices, le but est que ce soit régulier
Voir la signature
xavier666
Serginio007
Serginio007
Dernière activité le 21/08/2024 à 20:07
Inscrit en 2021
7 commentaires postés | 2 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
Serginio007
Bonsoir à tous
Je me permet d écrire mon vécu depuis que j'ai la sclérose en plaque la maladie et arrivé il y a maintenant un peu moin de 3 ans avant que je sache que j avais la sclérose en plaque j était marié, j avais un travaille que j aimé énormément déménageur et tout ce passé bien ma vie n était pas merveilleuse car comme tout le monde il y a des hauts et des bas tout ne peu pas être parfait mais je vivais plutôt bien et quand j'ai eu la maladie j ai tout perdu mon mariage et tombé a l eau j ai fini s.d.f. pendant quelque mois et au début j ai rien fait pour me relevé quoi que aujourd'hui la seul chose qui a vraiment changé c est que j ai un logement mon meilleur ami ne ma pas lâché il ma soutenu même dans les pires moments que j ai traversé j ai eu et j ai encore des idées noirs par moment mieux que avant car aujourd'hui je fait la connaissance d une amie qui es que virtuel pour le moment peut être qu un jour cela changera.
Voir la signature
Vivre en perd
jouffroy
Bon conseiller
jouffroy
Dernière activité le 12/08/2024 à 18:21
Inscrit en 2014
101 commentaires postés | 43 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
@SEPmariej
je suis allé très recemment à PARIS , ma ville natale , et me suis promené à l'ile de la cité d'abord puis au CHAMP DE MARS , ou j'ai retrouvé avec joie le manège de mon enfance qui est classé monument historique !! ainsi que le théatre de guignol qui est à coté!!
GENIAL!!
le manège n'appartient plus à un privé ; la ville de PARIS l'a acheté; ce sont deux employés de PARIS qui s'en occupe;
c'est mon histoire personnelle évidemment ,mais l'info peut etre interessante pour celui qui ne sait pas ou aller à PARIS ! et bien sur , à coté , il y a la TOUR EIFFEL , que je voyais tous les jours en me levant , étant enfant !! des souvenirs fabuleux pour moi qui ne suis plus un enfant depuis longtemps !!(j'y suis allé avec mon épouse et nous avons déjeuné dans un restaurant sur l'ile de la cité qui est très bien et pas trop cher avec la fouchette qui permet de payer moitié prix!!
Voir la signature
jouffroy
Elisabeth92210
Bon conseiller
Elisabeth92210
Dernière activité le 13/12/2023 à 15:44
Inscrit en 2020
17 commentaires postés | 8 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Bonjour
Ce matin, j'ai appris par la radio qu'un traitement qui semble efficace a été mis au point contre la mucoviscidose.
Je me réjouie pour tous les malades qui vivent un cauchemar quotidien.
Cette année encore la journée de la SEP, doc le 28 mai, est passée totalement inaperçue dans les médias.
De plus en plus de jeunes adultes et des enfants sont touchés, ne serait-il pas possible d'organiser un SEPOTHON, à l'instar du TELETHON ?
Les fonds récoltés permettraient d'obtenir ce traitement dont nous rêvons tous et toutes.
Comment faire pour intéresser les médias?
Qu'en pensez-vous?
Belle journée à vous
Poutie
Bon conseiller
Poutie
Dernière activité le 27/12/2023 à 07:45
Inscrit en 2021
5 commentaires postés | 5 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Explorateur
-
Ami
Bonjour,
Je viens d'être diagnostiqué SEP depuis peu, j'ai IRM demain de contrôle à 3 mois avant de mettre en place le traitement.
Mes symptômes sont les suivants : névralgies trijumeau, fourmillement dans les mains, signe de lhermitte, mes muscles sautent au repos...
Je viens vers vous car je voudrais savoir cela fait maintenant 6 mois que je me traîne le signe de lhermitte.. est ce que cela vous l'a déjà fait ? Puis lorsque je marche au bout d'un certain temps quand je baisse la tête j'ai de nouveau ce signe de lhermitte. C'est Uhthoff ?
j'ai des plaques au cerveau et à la moelle.
Est ce que des gens sont, ou encore ont été dans cette situation ?
Je suis très stressée... est ce un signe d'une SEP progressive ? Un séquelle ?
Merci à vous.
Lepetitcap
Bon conseiller
Lepetitcap
Dernière activité le 23/11/2024 à 12:42
Inscrit en 2020
22 commentaires postés | 6 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
7 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Ami
-
Posteur
Bonjour et bienvenu le syndrome de l Hermitte moi aussi je l ai vécu et je travaillais à l époque je ne comprenais pas ce qu il m arrivait et c est après des mois d examens de toute sorte que j ai enfin pu poser un nom sur tous les problèmes que mon corps me déclenchait mieylite mais pas encore la sep cela fait 10 ans maintenant que je vis avec mais pas de traitement si vous voulez on pourra discuter ensemble 😊
Kamlio
Kamlio
Dernière activité le 04/10/2024 à 08:10
Inscrit en 2012
17 commentaires postés | 9 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
Récompenses
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Posteur
Bonjour à tous, je suis Sepienne depuis 2002 (sans doute des années 1995-96 ) Aujourd'hui, je suis hospitaliqée pour une infection des reins et je veux en profiter pour apprendre à m'autosonder, car le peu d'urine que ja laisse dans ma vessie suffit à me causer des infections urinaires à répétition, avec fièvre qui me met vraimen KO.
Auriez-vous des conseils?
Theooo
Bon conseiller
Theooo
Dernière activité le 17/10/2022 à 13:17
Inscrit en 2019
7 commentaires postés | 1 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
Bonjour tout le monde, c’est la première fois que j’écris sur ce groupe (et oui car j’ai déjà une maladie auto immune donc ce n’est pas la première fois que je vais sur le site)
Cependant je me pose beaucoup de questions qui vont être vite répondues ou pas d’ailleurs car j’ai fais une PL il y a 4 jours. Je vous explique, depuis 4 mois j’ai des fourmillements dans les pieds à la marche, des décharges électriques quand je baisse la tête et depuis 3 semaines j’ai un bras qui me démange avec une sensibilité très désagréable… perte de mémoire et j’en passe, alors suite à un irm medulaire et cérébrale le neuro à voulu me faire passer une PL.
il aura les résultats dans 1 mois. Alors à ce moment là j’en serais un peu plus effectivement, en attendant notre rdv il m’a donner à prendre de la gabapentine.
que pensez-vous des symptômes et du ttt prescrit? Sans même savoir le diagnostic.
bonne soirée ☺️🙏🏽
Barafa
Bon conseiller
Barafa
Dernière activité le 02/01/2022 à 08:52
Inscrit en 2013
16 commentaires postés | 12 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Ami
Bonjour en plus de ma SEP je viens d apprendre que J ai un cancer la vie n est pas juste des fois
Bonne journée
jouffroy
Bon conseiller
jouffroy
Dernière activité le 12/08/2024 à 18:21
Inscrit en 2014
101 commentaires postés | 43 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
@Barafa
J'ai aussi une sep , depuis 32 ans en ce qui me concerne , à forme récurrente , et j'ai eu aussi un cancer au colon ; j'ai été opéré en decembre 2017; après , j'ai faitune éventration ; le chirurgien ma à nouveau opéré en octobre 2020;
j'en suis donc sorti , comme vous !
Voir la signature
jouffroy
Donnez votre avis
Articles à découvrir...
25/11/2024 | Actualités
Pourquoi ronflons-nous ? Les causes, les solutions et les conseils pour réduire le ronflement ?
23/11/2024 | Actualités
18/11/2024 | Actualités
Médicaments et libido : les traitements qui peuvent affecter votre désir sexuel ?
16/11/2024 | Actualités
Troubles de l’attachement : quelles conséquences sur nos relations interpersonnelles ?
09/01/2019 | Nutrition
14/02/2019 | Conseils
La vie amoureuse à l’épreuve de la maladie : comment faire face ?
15/04/2019 | Conseils
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Candice.S
Animatrice de communautéBon conseiller
Candice.S
Animatrice de communauté
Dernière activité le 22/11/2024 à 17:44
Inscrit en 2020
5 457 commentaires postés | 213 dans le groupe Vivre avec la sclérose en plaques
915 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
Bon conseiller
Contributeur
Messager
Engagé
Explorateur
Evaluateur
Bonjour à tous et à toutes,
Comment allez-vous aujourd'hui ?
J'ouvre ce sujet qui vous permettra de parler de tout et de rien !
Par exemple, quel est votre petit bonheur du jour ? Que faites-vous pour vous détendre ?
Vous êtes libres d'échanger sur à peu près tout ici ! Alors, n'hésitez pas !
Prenez soin de vous,
Candice de l'équipe Carenity