Comment aider au mieux un proche atteint de SEP

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Utilisateur désinscrit

Édité le 07/04/2019 à 18:33

C'est tellement difficile de voir une personne qu'on aime souffrir et se battre ou plutôt se débattre avec toutes ses difficultés (fatigue, douleurs, problèmes de vue, de marche, ....) et ne pas savoir comment réagir correctement. Ce que je voudrais savoir c'est comment aider de façon juste sans que cela devienne étouffant surtout que finalement je lis vos témoignages et je réalise combien la majorité des personnes atteintes de SEP (ou d'une maladie d'ailleurs) sont battantes. Pouvez-vous me dire ce qui vous aide le plus au quotidien de la part de vos proches ? Je me doute que les réponses seront très différentes les unes des autres mais c'est cela qui m'aidera à aider mon mari au mieux. Merci et tout plein de courage à vous tous emoticon Timide

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Utilisateur désinscrit

12/04/2019 à 08:56

@davy79 merci ! je comprends mieux pourquoi la neuro lui a dit que ce traitement serait impossible pour lui ... prends soin de toi emoticon Sourir

Comment aider au mieux un proche atteint de SEP https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/comment-aider-au-mieux-un-proche-atteint-de-se-42825 2019-04-12 08:56:20

maritima

12/04/2019 à 09:45

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Simplement pour info sommaire :

Le virus JC est relativement fréquent dans la population générale. Capable de rester latent à l'intérieur de l'encéphale depuis l'enfance mais susceptible de se réactiver lors de défaillances immunitaires ( à médiation cellulaire). Par ex, une transplantation d'organe( rein)peut le réactiver ou une maladie sanguine initiale ou certains médicaments immunosuppresseurs.

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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.

Chris31

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14/04/2019 à 14:31

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@maritima‍ rien à ajouter 😉 si ce n'est la vérification systématique de sa présence ds le sang par analyse avant d'initier un traitement par AC monoclonaux par ex. et surveiller son évolution une fois le traitement initié. Ainsi le risque de contracter la LEMP est écarté .

Bisous😘💋

🌹💐

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

maritima

14/04/2019 à 15:06

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Belle journée à toi @Chris31‍ emoticon Rose et merci pour l'approbatur emoticon Clin d'oeil ! Bisous aussi.

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larryG

24/04/2019 à 13:34

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Je recommande le Q10. Je n'ai plus de symptômes hormis la fatigue depuis que j'en prend (30 mg / jour).

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Comme déjà écrit et répété, j ai plusieurs connaissances largement soulagées de la SEP avec le programme no 6 d'un CMP 80 ou CMP 120, disponible à l'essai chez moi

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Magnetix

24/04/2019 à 14:10

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Plusieurs personnes largement soulagée de SEP après 1 mois de traitement avec un CMP 80 ou 120 ou autres. J en ai plusieurs à disposition chez Moi. Je les loue volontiers, la plupart des personnes les achètent car ils ont très satisfaits des résultats dans divers maladies (Fibromyalgie, arthrose, arthrites, anciennes douleurs etc, etc

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jouffroy

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@davy79 Effectivement , il ne faut pas trop en faire pour la personne qui a une sep (comme moi) , car cela l'énerve plus qu'autre chose; le mieux est d'attendre que la personne sepienne demande elle meme de l'aide , c'est mieux et n'infantilise pas le malade.

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Cathyh

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CatharosOn t'a dit l'essenciel : il faut faire confiance au malade pour se débrouiller seul .J'ai moi même une sep et j'ai du batailler plus d'une fois pour qu'on ne m'aide pas , Je Dis en plaisantant " je suis une grande fille " ( j'ai 66 ans 3 enfants 3 petits enfants..!)Il est vrai qu'avec la SEP je suis devenue lente mais je fais encore beaucoup de choses .

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Juste être là pour lui et l'écouter si besoin.Ne surtout pas le faire se sentir différent ou lui montrer ton stress et ton angoisse.On veut continuer à être comme avant même si cela est difficile et surtout ne pas être traité différemment,les tâches du quotidien on mettra plus de temps à les faire mais y arriver sans l'aide de personne c'est déjà une victoire pour nous.Ton amour et ton soutien sont les meilleures forces pour l'aider

Courage à lui et à toi parce que t'es aussi en contact avec la maladie même si tu ne la vis pas

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