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Patients Sclérose en plaques

Aubagio

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Obélix

Édité le 08/11/2016 à 05:56

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Ma neuro me propose ce médicament. Qu'en pensez-vous ? 9 ans de rebiff et 1 an de copaxone déjà et j'en ai ............. Quels sont les effets secondaire avez-vous rencontré avec aubagio ?

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Utilisateur désinscrit

17/06/2014 à 22:35

Aubagio : n'est-ce pas le vaccin SEP sorti aux USA dispo en France depuis janvier ?

Aubagio https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/aubagio-31750 2014-06-17 22:35:52

Chris31

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28/06/2014 à 11:56

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Chris31

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Aubagio https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/aubagio-31750 2014-06-28 11:56:05

Obélix

04/07/2014 à 21:19

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Je ne pense pas. Cachet pour sep avec poussées.

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Obélix

Aubagio https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/aubagio-31750 2014-07-04 21:19:07

thomyma

05/07/2014 à 09:17

thomyma

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j'ai fait partie des cobayes pour l'audagio pendant 6 ans. sur moi, ça a marché à peut près bien pendant 4 ans et ensuite, ça ne faisait plus effet donc j'ai arrêté (sep trop agressive) et je suis passée sous tysabri, et là, tout va bien.

Aubagio https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/aubagio-31750 2014-07-05 09:17:25

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05/07/2014 à 14:43

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Dispo en France depuis cette année. De quel pays êtes-vous ?

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Obélix

Aubagio https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/aubagio-31750 2014-07-05 14:43:50

thomyma

06/07/2014 à 20:33

thomyma

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bonjour obélix,

je suis de France et j'ai participé au protocole qui est sorti il y a 6 ans pour l'audagio (ou terriflunomide). Il est à l'essai à l'hôpital et je pense qu'il n'est pas encore disponible dans les pharmacies. Juste la pharmacie de l'hôpital.

Aubagio https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/aubagio-31750 2014-07-06 20:33:23

Obélix

07/07/2014 à 19:28

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Bonsoir Thomyma,

Ok, merci et pour les effets secondaires. En as tu eu ? Les effets positifs ? On me le propose pour septembre 2014 et il sera disponible en pharmacie. Tiens moi au courant pour les effets secondaires et pour les effets positifs et je te remercie pour cet échange. @ +

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Obélix

Aubagio https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/aubagio-31750 2014-07-07 19:28:51

thomyma

08/07/2014 à 13:02

thomyma

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bonjour Obélix,

Pour les effets secondaires, à part me racler la gorge plus souvent que d'habitude, comme si j'avais un espèce de rhume qui partait direct dans la gorge, rien de plus !!! Passer de la copaxone à 1 comprimé par jour : que du bonheur !!

j'espère que ma réponse t'aura rassurée ! bonne journée !

Aubagio https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/aubagio-31750 2014-07-08 13:02:01

Obélix

08/07/2014 à 19:42

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ok, merci.

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Obélix

Aubagio https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/aubagio-31750 2014-07-08 19:42:29

Obélix

09/07/2014 à 19:27

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Obélix

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Ci-joint avis de ma neuro

Pour le choix entre les 2 traitements oraux, il n' y a à l'heure d'aujourd hui pas de preuve d'une supériorité du BG12 sur les IFN ou la copaxone, il n'ya pas eu d'essai comparatif mais juste un essai avec un bras de référence copaxone . L'essai n'était pas réalisé pour comparer les 2 produits entre eux mais pour les comparer chacun au placebo, et au finish rien de significatif n'apparait en 2nde analyse en sachant que comme c'est de l'analyse statistique à postériori on ne peut rien conclure. il faut vous méfier de certains messages labo .

on en rediscutera à la rentrée de tt façon.

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Obélix

Aubagio https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/aubagio-31750 2014-07-09 19:27:59

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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