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Maux de tête récurrents et Parkinson : quel lien ?
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Tous les commentaires
Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
@Lolo2022
Du coup il passe ? il passe pas ? Je pense que comme pour les traitements classiques chaque individu réagit de manière différente. Certains traitements sont très éfficace pour certaines personnes alors que pour d autres ce n'est pas le cas. A chacun d ecouter son corps, d essayer de trouver ce qui convient le mieux. Moi j ai compris que je ne tolère pas le sifrol lp au delà de 1,05 par jour.
Bon courage à tous
Utilisateur désinscrit
@Mrida95 comme je vous l’ai écrit il passe mais moins bien
cordialement
laurent
Utilisateur désinscrit
@leparigo
Bonjour
Merci pour vos conseils j'essayerai la vitamine C1 et B6
Diminuer les doses de dopa ? Mais ça serait difficile de faire sans...
Utilisateur désinscrit
@Mrida95 je pense que c’est une erreur de frappe de notre ami @leparigo il s’agit de vitamine c :)
cordialement
Utilisateur désinscrit
@Lolo2022 et non le neurologue avait tort quand il écrivait que la Ldopa du Mp avait des difficultés à passer seule (sans aide) la BHE. Car il passe seul la BHE même avec plus de difficultés que ses alter ego allopathiques. @Mrida95 en plus de la MP, a d'autres pathologies et des soucis gastro intestinaux , qui de mon point de vue après qu'elle me les aient exposées, nécessitent qu'un bon neurologue spécialiste en médecine douce juge si elle peut prendre de la Mp sans problème. Libre à elle d'en informer le forum.
Utilisateur désinscrit
@Mrida95 je vous invite à vous procurer le livre de Jean Claude Prévost : ma victoire sur Parkinson on y parle de la fameuse barrière hematoencephalique
certains ici l’ont pourtant lu mais ne semblent pas en avoir tiré la quintessence ..
adressez-vous à notre ami Jean Claude @leparigo lui au moins fait autorité
cordialement
laurent
Utilisateur désinscrit
En postant mon message je cherchais juste de l'aide pour tenter de comprendre mes maux de tête afin de trouver un soulagement. En prenant le temps de parcourir un peu les conversations même sur d'autres thèmes je me rends compte que il ya des personnes qui "règlent des comptes", je suis déçue.
Utilisateur désinscrit
@Mrida95 je fais malheureusement le même constat que vous
Utilisateur désinscrit
Bonjour @Candice.S il serait tout de même de faire un vrai travail de modération ici
ce forum ne sert pas à déverser son fiel, mais je ne peux que constater qu’un individu se sert de cette plateforme pour semer le trouble…
Après avoir été traité respectivement par lui de :
flic
enmerdeur
faux cul
mais il y a bien plus grave et inacceptable je serai passible des tribunaux puisque sous le couvert de mes bons conseils ici, je me livre à l’exercice illégal de la médecine
C’est juste inadmissible !, alors que moultes pseudos que je ne citerai pas, pour ne pas les associer à ce triste spectacle peuvent attester de mon dévouement, respect, courtoisie et gentillesse envers mon prochain.
malgré le courtois mépris que j’accorde à cet harceleur, ce monsieur se drape du manteau de la victime.
malgré de plates excuses que j’ai accepté de sa part, car je les croyais sincères , l’affligeant spectacle continue
merci de votre action chère Candice pour le bien ce forum…
cordialement
laurent
Utilisateur désinscrit
@Lolo2022 @Candice.S une personne qui a quitté le forum m’a écrit « Laurent est dangereux, il agit sans comprendre »
Laurent, Vous vous mêlez de conseiller des patients sans aucune formation de neurologue et sans la moindre prudence élémentaire. Dernier exemple en date, Vous décrétez que l’agoniste sifrol doit être pris exclusivement le soir avant d’aller ce coucher. Je vérifie l’information sur le site du laboratoire qui le fabrique, qui indique que le sifrol peut être pris à n’importe quel moment dans la journée. Cela est corroboré sur le site Carenity par les témoignages de celles et ceux qui prennent du sifrol. Ce qui a échappé à Laurent bien qu’ambassadeur maladie de Parkinson. Je publie l’information. Qui ne plait pas à Laurent parce qu’il déteste la contradiction. Je lui écrit que si le sifrol est prescrit le matin, c’est qu’il y a une bonne raison. Et je lui écris que de conseiller sur ce site les patients de déplacer leurs prises de sifrol du matin vers le soir avant de coucher, est non seulement interdit par Carenity mais passible de poursuites pour exercice illegale de la medecine. La tension monte, les noms d’oiseau fusent, lui et un autre membre trés fraichement inscrit pour participer a la chasse à la sorcière ecrivent des post qui devoient mes ecrits. Je demande l’arbitrage de JC Prevost, qui repond sur la prise du matin qui est pleinement justifié pour une minorité de patients. Il m’adresse de plus ses félicitations.
Voyez vous Candice, j’ai travaillé dans l’industrie microélectronique oû ‘le diable est dans les détails « il en va de même en neurologie. Il est possible que grâce à mon intervention j’ai épargné un futur procès intenté à la société que vous représentez.
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Utilisateur désinscrit
Bonjour,
Depuis le début de la maladie, je suis souvent sujette à de terribles maux de tête. Ça peu être bref comme durer des heures voir des jours....
Le paracetamol n'a aucun effet la dessus. Nous avons fait des examens pour tenter de comprendre pourquoi mais cela n'a rien donné.
Je voulais savoir si d'autres personnes sont dans la même situation. Est ce normal d'avoir mal à la tête quand on a parkinson ? Est ce que c'est l'effet des médicaments ? Dois je insister auprès du neurologue qui lui pense que c'est lié aux fluctuations....
Mais aujourd'hui c'est ce qui handicape le plus mes journées parce que au moment des crises c'est souvent accompagner de vertiges.
Voilà j'espère vraiment avoir des retours sur la question car je ne sais vraiment plus quoi penser ni faire....