comment les gens interprètent t'ils la fibromyalgie ?
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Et bien voilà, Angelina, je te l'ai dit dans un autre post !
Bon courage, nous sommes de tout coeur avec toi 
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Bonsoir Maitre Yoda,
Après avoir pris connaissance de tous nos témoignages, qu'en penses-tu toi-même ?
Comme à chaque personne sa fibro, à chacune son entourage et sa façon d'appréhender les choses !
En ce qui me concerne, je suis atteinte de fibromyalgie diagnostiquée comme étant secondaire à la spondylarthrite dont je souffre depuis 1993 ! Alors, évidemment un amalgame s'est créé mais personne, à part mon entourage, ne comprend quoique ce soit à cette souffrance sur laquelle on ne peut pas mettre le mot "maladie" !!!!
Comme en règle générale, le mot "fibromyalgie" ne fait pas tilt, je n'en parle qu'à des personnes ayant une large ouverture d'esprit et susceptibles de comprendre que "le mal partout" existe ! Pas toujours facile !
Alors, pour toi Maitre Yoda, tu connais les personnes à qui tu souhaiterais te confier ! Sont-elles aptes à te comprendre sans porter de jugement ou faire de réflexions désobligeantes ? Es-tu moralement prête à accepter d'éventuelles réflexions ? Si c'est non, réfléchis bien ! Il n'y a pas urgence !! Mais par contre, ne fais pas comme la plupart d'entre-nous (Mimirat le décrit bien) ne te laisse pas embarquer dans un cercle vicieux d'où il te sera difficile de sortir ! Ne vas surtout pas au-delà de tes limites ! Cela amène à l'épuisement qui débouche trop souvent sur un état dépressif !
Pour résumer, n'accepte pas de faire ce qui pour toi devient trop difficile à assumer ! Prends du recul ! Ce n'est pas de l'égoisme que de penser, aussi, à soi et ne pas toujours dire oui quand le corps dit non !
Pardon d'avoir fait si long, ce n'est absolument pas de "la morale"' 
c'est tout juste un petit passage de ce que nous pouvons vivre au quotidien !
Bon courage et reviens nous voir pour en reparler , si tu le souhaites !
Amitiés 
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recoucou maitre yoda moi mon mari me comprend trés bien et mes enfants aussi !!!!!!!!!!!!!!!!!!! c'est plus de l'entourage que je te parlais mais ca n'empêche que je culpabilise enormement même avec mes proches je m'en veux de ne pas assumer et cela entraine des angoisses !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! mon mari va être en retraite au mois de septembre et j'ai peur car je sais qu'on ne pourra pas faire grand chose et je m'en veux et ca me bouffe encore plus la vie !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 
Utilisateur désinscrit
dés que j'ai annoncé aux personnes qui m'entourent que j'etait atteint de cette maladie , et bien il y en a plusieurs qui ont répondu que c'etait une mascarade pour ne plus travailler et que l'on me plaigne, et cela m'a fait beaucoup de mal et je ne sais quoi répondre a ces paroles méchantes
merci de me lire et de me comprendre
francis