Comment bien vivre avec la Fibromyalgie
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Pat, je donne ma langue au 
!!
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Lorkasil
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Ami
Ah Pat, je la connaissais ...d'ailleurs, je l'ai déjà postée 
Belle soirée 
Je ne l'avais pas vu, Gigi. Lorkasil non plus, d'ailleurs ! 
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Ami
Ah ! Mais ça fait des lustres .....peut-être n'étiez-vous même pas inscrites 
mais c'est vrai 
Je n'ai pas épluché chacune des discussions !!!
Bonne nuit à tous, je vais bouquiner un peu...
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Ami
Bonne lecture et bonne nuit par la suite 
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Ami
Ben normal, t'es une jeunette ici je pense que nous en parlions déjà en 2012, tu vois ça date ...
2012 ???? Une éternité !!!!
cathy80000
cathy80000
Dernière activité le 10/01/2025 à 13:41
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19 commentaires postés | 7 dans le groupe Vivre avec la fibromyalgie
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Ami
Posteur
Atteinte de la fibromyalgie depuis à peu près 19 ans, j'ai très mal vécu les premières années , surtout que très rapidement la sécurité sociale m'a mise à 70% d'invalidité avec interdiction de travailler.
Je me sentais inutile et de plus un fardeau pour mon entourage.
J'ai fréquenté les centres anti douleurs sans aucun résultat.
Je sombrais petit à petit dans la dépression!!!
On dit souvent qu'il faut toucher le fond pour pouvoir remonter à la surface, ça était mon cas;
J'avais tout préparer pour ne pas me louper et au moment de passer à l'acte, j'ai eu un éclair de lucidité, qui m'a fait prendre conscience de l'absurdité de ce que je m'apprêtais à faire.
OK je n'avais plus le droit de travailler, ok je ne pouvais plus faire les mêmes activités qu'auparavant, mais avis je le droit de m'apitoyer sur mon sort comme je le faisais?
Je n'était pas paralysée mon cerveau malgré de multiples atteintes fonctionnait qd même, je pouvais encore apporter quelque chose même si ce n'était pas l'aide physique .
Depuis ce jour, je me suis obligée tous les jours (au départ c'était une obligation mais c'est très vite devenu un plaisir) à faire de petites choses que je pensais ne plus pouvoir faire.
EX de la marche de la natation des courses etc....
Certe, certain jour où la maladie se rappelait trop à mon bon souvenir je restais au calme, mais touts en gardant mon objectif, ce n'est pas la maladie qui gagnera....
Depuis ce changement radical de position de celle qui supporte à celle qui "dicte" sa conduite, je vis et je vis même très bien avec cette maladie.
Je peux garder mes petites filles, j'arrive de nouveau à conduire, et je trouve que malgré l'handicape et les douleurs la vie est belle et vaut vraiment la peine d'être vécu.
J'aimerai que vous me racontiez comment vous faites chacun à votre façon pour rendre votre vie belle?
Et n'oubliez pas ce n'est pas la maladie qui gagnera mais c'est nous!!!!