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Pétition pour la BPCO
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Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
@NADYEB , merci pour cette vidéo très positive et pleine d'espoir pour les malades.
biquet78
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biquet78
Dernière activité le 14/11/2024 à 17:25
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@NAYEB: merci pour cette vidéo. Et tu as tout à fait raison quand tu parles de la réaction des pneumologues: le mien ne savait pas 1/ Ce qu'était le système des spirales (jamais entendu parler) 2/ qui était le Pr Marquette 3/ l'étude en cours. C'est donc moi qui lui ai tout appris. Depuis, il me fait la tête et je suis obligée de changer de pneumo pour mon suivi habituel... Ce petit monde manque souvent d'un peu d'humilité. A l'inverse, mon médecin référent a été hyper-intéressé et s'est passionné pour ce système, en toute simplicité.
Et merci à tous pour vos encouragements: je sais que cette intervention ne rallongera pas ma vie mais qu'elle la rendra plus supportable.
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biquet78
Utilisateur désinscrit
@biquet78 S'il peut te faire les deux poumons en même temps, effectivement cela évite une anesthésie générale en plus. Les seuls patients que je connais et porteurs de spirales, ont été traités en deux fois, un poumon, puis l'autre, a quelques semaines d'intervalle.
Comment évolue notre état de santé au cours d'une journée: Il faut déjà le matin attendre que les broncho-dilatateurs fassent leurs effets, ensuite accompagnée de l'oxygène, le moment douche, et s'occuper de soi, prend un certain temps, ensuite dans la journée, moi j'ai besoin de reprendre des broncho vers 14 h 30 au plus tard et puis avant le repas du soir, si non, je ne m'alimente pas correctement! En ce qui concerne l'oxygène que j'ai 16/24? je gère le débit en fonction de mon besoin. Je passe de 0.75 à 2 litres à l'effort, et les exercices (tapis de marche, vélo, rameur) reste difficiles quand bien même l'oxygène est à 2 litres, ma saturation descend très vite, il me faut donc une bonne récupération. Le soir avant le coucher, encore un broncho dilatateur et j'ai une VNI mais pas d'oxygène. Voila pour le coté prise en charge de la BPCO
D'autres cotés de la vie sont très affectés par cette maladie .......
A bientôt
biquet78
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biquet78
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Merci, perruche, je compatis. Ton état se dégrade-t-il au fur et à mesure que la journée passe? Te sens-tu mieux le matin ou le soir? Courage
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biquet78
sylviemomo72
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sylviemomo72
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Bonjour,
je vous rejoins quand je peux lire : "mon pneumo n'est pas au courant des spirales", je vis en Martinique depuis 6 mois, j'ai demandé à mon pneumo ce qu'il en pensait, sa réponse m'a laissé sans voix " je n'ai pas opéré de patients pour ça, demandez à des malades qui ont subit cette opération, ILS seront mieux que moi". Comment puis-je faire , comment savoir si je suis une candidate potentielle pour ces poses....je suis prête à retourner en Métropole pour ça, mais avec un pneumo qui ne s'intéresse même pas à vos questions, je reste dans un flou total.
Ma vie EST entre parenthèses et suis en attente de cette nouvelle vie qui nous est offerte avec cette intervention....je peux effectivement attendre encore , mais je nourris beaucoup d'espoir avec cette intervention, peut-être trop d'ailleurs, mais l'espoir fait vivre....
je vous suis TOUS avec grand intérêt ET vous souhaite LE MEILLEUR ,car cette maladie nous tue à peti feu ET en silence.
Bonne journée
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sylvie
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A Biquet 78, je me sens mieux le matin après l'effet des broncho, c'est pour cette raison que je renouvelle la prise vers 14 h 30 c'eest un besoin et avant le repas du soir. En fin d'après midi, je ne peux pas aller chez le Kine, il ne tirera aucun effort de ma part, je suis trop essoufflée, puis le soir devant la télé, tout va bien, je ne bouge pas.......
Voilà, et tu connais bien sur, chaque jour est différent de plus, le temps, la forme .....
Utilisateur désinscrit
A biquet 78, tu es toujours au stade 3 de la maladie ? c'est super si tu fais les spirales avant de gagner l'autre stade, comme moi, stade 4!!!
biquet78
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@perruche: j'étais au stade 3 mais je pense qu'avec un VEMS à 27% je suis dans le 4 ou pas loin; mais mon pneumo ne me dit rien: j'ai l'impression qu'il me regarde mourir à petit feu. C'est pour cela que je vais vers un autre
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biquet78
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@sylviemomo72: au moins, ton pneumologue ne connaît pas le système mais il ne te fait pas a tête parce que tu l'as informé; le mien boude! Et oui: notre vie à tous est entre parenthèses à partir d'un certain stade d'évolution de la maladie mais n'abandonne pas: fais de la kiné, un peu de marche si tu peux ou bien va faire tes courses, etc... tout est bon pour résister à l'avancée du mal; Et garde la pêche malgré tout! Nous sommes tout là!
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NADYEB
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NADYEB
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Sylviemomo72, sur ce document tu trouveras les conditions pour pouvoir accéder à l'opération pour les spirales!
Tu n'as qu'à montrer ça à ton pneumologue, mais attends quand même que ce soit validé en métropole car pour le moment, personne ne se fait opérer!
Courage !
Nadia
http://www.euroemphysema.com/professionnels.html
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NAD
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papimoustache56
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papimoustache56
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Bonjour à tous je suis annie l'epouse de papimoustache56. Je viens vers vous pour vous posez une question car je ne sais plus à qui m'adresser.Didier est hospitalisé à nouveau pour un problème pulmonaire et la on vient de nous dire que les poumons ne peuvent plus supporter la morphine, qu'il prend pour d'autres problème de santé.Donc il faudrait l'arreter,mais comment faire les souffrances générales vont etre painibles et le coeur va fatiguer.Y a t'il quelqu'un parmi vous qui pourrai me dire s'il y a autre chose pour remplacer la mophine car pour l'instant on risque de tourner en rond.Je vous remercie beaucoup pour l'aide que vous pouvez m'apportée