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60% des malades chroniques se sentent seuls : 5 solutions pour aider les patients et leurs proches
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Rochambeau
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Rochambeau
Dernière activité le 02/10/2024 à 16:31
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Rien n'interdit à se tourner vers les associations et fédérations de nos pathologies, en France et à l'étranger, et contrairement à ce que pense @Imanehaja ça ne nécessite PAS DU TOUT d'avoir "des relations"...
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rochambeau
pomme123
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pomme123
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bonjour@richard48 merci d'avoir répondu je n'avais pas ouvert ce post depuis un certain temps , mon compagnon est un peu perdu ,il me dit: écrit à telle ou telle personne envoie nos bons voeux mais ils sont tous décédés, tu as acheté des cadeaux pour les petits enfants? je le laisse dire sans le contrarier comme il fait sa toilette plusieurs fois par jour il se rase aussi et plein de petites choses répétitives tout au long de la journée , les nuits sont plus compliquées , il se lève met la table pour manger à 2h du matin , je n'ose pas l'assommer avec des médicaments neuroleptiques , je n'ai pas envie qu'il soit un légume ,je suis seule à m'en occuper et j'ai une auxiliaire de vie qui m'aide une fois par semaine au moins je vois quelqu'un bonne journée
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pomme123
ALBATROS
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@Rochambeau BRAVO - Vous avez une énergie phénoménale avec de multiples centres d'intérêts
Rochambeau
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@ALBATROS j'ai toujours reçu beaucoup plus que je n'ai donné, en allant remonter le moral des familles, dont un proche était lourdement touché à l'hôpital. J'ai bien conscience d'être à faible dose de traitement, et qu'être un mineur épileptique, ça craint ! je me souviens des conférences lors de la Journée de l'épilepsie en février, il y a quelques années, et AUCUN des parents n'a réussi à terminer son témoignage sans pleurer... sur un site concurrent, j'ai découvert que cette pathologie pouvait avoir un caractère génétique, et même si ça ne concerne que 3% des épileptiques, c'est 3% de trop... j'y suis passée si près après cet accident en Allemagne, que je me sens redevable, c'est bien normal !
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rochambeau
melan1
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@pomme123
BONJOUR A VOUS GISELE
je vous trouve tres courageuse de vivre cela avec votre mari , la maladie est tellement difficile .
vous etes gentille et a son ecoute et ce n est vraiment pas facile ce que vous viver .
ces vraiment triste de voir que sa memoire s affaibli beaucoup avec le temps.
vous avez besoin plus d aide ces difficile et surtout la nuit vous avez besoin de repos .
je vous comprend quand vous dite de pas vouloir l assommer avec des medicaments ces normal .
depuis combien de temps est t il alhzeimer ? comment cela a commencer ?
je vous souhaite toute la force necessaire et prener soin de vous aussi ces important .
xxxx bizou votre amie melanie
pomme123
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pomme123
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bonjour mélanie , il a cette maladie depuis environ 3 ans, au début ce sont des perte de mémoire puis il me parle de son passé très lointain il rajeunit de 30 ans ces enfants et les petits enfants il ne les reconnait pas tous il les confond, il se trompe de saison, de jours, de dates,,de mois, d'année , heure des repas il m'a mis le couvert à 2 h du matin et il range les choses n'importe où je suis à la recherche de mes assiettes, mes couverts etc,;;;il fatigue vite et aime son lit, il ne parle plus beaucoup, j'avais acheté des graines à planter au mois d'avril, tout est planté déjà les haricots verts en février il n'a plus la notion des saisons notre vie se rétrécit et je dois faire le deuil de notre vie d'avant et accepter ce qui est on n'a pas le choix , plus de nouvelles des enfants , bisous
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pomme123
Bioudit
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Bioudit
Dernière activité le 21/03/2020 à 08:56
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Bonjour Pomme63 vous avez beaucoup de courage j ai vécu ça avec ma mère qui ne me reconnaissait plus j en souffre encore mais qd elle est partie je me suis dit elle est délivrée elle est allée retrouver mon père maintenant ils sont à nouveau ensemble. J avoue que malgré le chagrin mes frères et moi avons été libérés aussi bon courage bisous
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@pomme123
BONJOUR A VOUS
il ne faut pas lacher votre courage
je sais par contre que ces tres difficile de voir tout ce que fais cette maladie epouvantable
oublier tant de chose et ne plu reconnaitre les gens qui vous aime ces si triste
ces un grand cheminement que d accepter cette nouvelle vie
vous dever prendre soin de vous aussi et demander le plus d aide possible
et avoir des sorties de prevu , comme voir des amies a qui parler , sortir souper au resto
je sais que ce n est pas facile mais il vous faut continuer a vivre et faire des choses que vous aimer et voir des gens cela vous aidera beaucoup
je suis toujours la pour vous si vous avez envie de discuter
votre amie melanie xxx
pomme123
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pomme123
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merci mélanie aujourd'hui c'est une bonne journée il est calme alors je le prends comme un cadeau il a bien dormi cette nuit bisous
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pomme123
Bioudit
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Bioudit
Dernière activité le 21/03/2020 à 08:56
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Je suis contente pour vous ça a du vous reposer gros bisous et encore courage gros bisous
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Louise
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Louise
Dernière activité le 11/06/2021 à 09:00
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60% des patients se sentent seuls face à la maladie et l’incompréhension
60% des patients ont répondu lors de notre enquête qu’ils se sentaient « beaucoup » ou « énormément » seuls. Être atteint d’une maladie chronique fait peser un lourd poids sur la vie quotidienne des patients. Il est difficile d’expliquer ce que l’on ressent à des personnes qui ne partagent pas sa souffrance, d’autant plus que les traitements peuvent être contraignants, empêchant par exemple une sortie au restaurant ou une promenade en famille.
En effet, beaucoup de membres nous ont fait part de la fatigue intense qui mine leur énergie et ainsi leur sociabilité, ainsi que de la douleur qui les paralyse : 54% des patients estiment qu’ils se sentiraient moins seuls s’ils étaient moins fatigués, et 53% se sentiraient moins seuls si leur maladie était moins douloureuse. Les symptômes de leur maladie peuvent ainsi physiquement les empêcher de sortir de chez eux et, de fait, les isoler.
>> Rejoignez notre forum dédié aux traitements de la douleur
Au-delà de ces handicaps, les patients déplorent surtout l’incompréhension dont ils sont victimes, en particulier lorsque la maladie ne se voit pas extérieurement. Les personnes extérieures ne prennent pas la mesure de leur maladie : « Cette maladie est « invisible » et on se retrouve seule face à ses douleurs, l’entourage a juste l’impression que l’on se plaint constamment et qu’on en rajoute ». Beaucoup de patients n’osent pas ou plus aborder le sujet avec leurs proches, de peur d’être encore plus isolés : « Mon entourage ne connaît pas la gravité de la maladie. J’essaye de ne pas embêter mes proches avec ça », nous a confié une patiente. Expliquer sa pathologie à son entourage est un défi quotidien usant qui, au bout d’un moment, peut conduire les malades à s’isoler.
45% des patients ont même caché leur maladie à leur entourage pour ne pas les inquiéter, pour ne pas être pris en pitié, pour obtenir un emploi ou la garde des enfants, mais aussi, comme le résume une patiente, parce que « face à l’ignorance, à la méchanceté gratuite, aux raccourcis, je suis épuisée ».
Les proches des patients, plus isolés que les malades eux-mêmes : 60% des patients et 63,2% des proches se sentent seuls
Si 60% des patients se sentent seuls, pas moins de 63,2% des proches interrogés se sentent « beaucoup » ou « énormément » seuls.
>> Aider un proche en fin de vie, l’émouvante histoire d’Émilie
En France, l’écart entre les patients et leurs proches est encore plus important : 62% des patients se sentent seuls contre 66% des proches ! Les émotions des patients seraient-elles davantage prises en compte par les professionnels de santé que celles de leurs aidants ? Ces derniers doivent également faire bonne figure pour ne pas perturber le patient qu’ils aident : « Je me sens proche de mon épouse, ensemble nous restons unis, mais face à l’ampleur de la maladie qui la prive de sa mobilité, je me sens seul car je dois tout gérer, sans perturber le moral de mon épouse qui a besoin de calme et de tranquillité », explique un membre.
Les proches mettent souvent leurs activités de côté pour s’occuper du patient. Ils voient moins leurs amis et sont parfois victimes d’incompréhension, même si pour 80% des aidants, il n’a jamais été question de cacher la maladie de leur proche. Le pire rejet demeure peut-être celui du patient aidé lui-même : « son affection pour moi a diminué de manière significative en raison de la lutte qu'elle mène contre sa maladie », nous a confié un répondant.
La vie quotidienne des patients et leurs aidants bouleversée par la maladie
Seuls 14% des patients et 20% des proches n’ont pas diminué la fréquence de leurs séances de sport, de sorties en ville ou au restaurant et de leurs voyages. Une grande majorité de nos membres ont vu leur vie quotidienne être directement bouleversée par la maladie : 67% des patients ont diminué la fréquence de leurs activités physiques, 59% ont ralenti la fréquence de leurs repas au restaurant et 57% leurs sorties en ville.
Du côté de leurs proches, 53% vont moins souvent au restaurant et 52% ont limité le nombre de leurs voyages. Certaines maladies peuvent en effet induire l’adoption d’un régime alimentaire particulier, de la fatigue et un traitement trop contraignant pour continuer des activités extérieures. Ralentir la fréquence de ces activités n’est pas anodin : cela participe à isoler les patients et leurs aidants, leur laissant peu de respirations loin de la maladie.
La quasi-totalité des patients et proches interrogés ont vu un impact de la maladie sur leurs vies au quotidien : 98% des patients jugent que leur vie sociale a été perturbée par la maladie et 96% des proches ont constaté un impact sur leur vie familiale. Même la vie professionnelle des participants à notre enquête a été bouleversée pour 81% des patients et 77% des proches. Il est difficile pour les patients et leurs proches de faire abstraction de la maladie qui s’impose dans tous les aspects du quotidien.
La famille, un rempart contre la solitude des patients et de leurs proches
Si le sentiment de solitude est partagé par beaucoup, nos membres ont mis en place des solutions pour s’en protéger. Malgré les difficultés à expliquer la maladie, 40% des patients voient tout de même leur famille comme une aide pour se sentir moins seuls. Pour 31% d’entre eux, les amis sont également une aide majeure – et même les amis virtuels puisque 31% estiment que Carenity leur permet de lutter contre la solitude. L’entourage immédiat des patients est donc la clé pour qu’ils se sentent soutenus et compris. D’ailleurs, pour 38% des répondants, inclure davantage les proches dans le parcours de soins serait une solution pour se sentir moins seuls.
Du côté des aidants, c’est Carenity qui permet en premier lieu de se sentir moins seul (31%). Viennent ensuite la famille (29%) et les amis (28%). Les forums (26%) et les associations de patients (20%) sont également des solutions prisées par les aidants qui cherchent à se renseigner sur la pathologie de leur proche et à améliorer son quotidien.
>> Prenons soin de nos aidants !
Le rôle ambigu du médecin et des professionnels de santé
La relation entre les patients et leurs médecins n’est pas un long fleuve tranquille. 27% des patients se sentent proches de leur médecin traitant et considèrent qu’il leur permet de se sentir moins seuls. 39% de l’ensemble de nos répondants considèrent les professionnels de santé comme étant à l’écoute de leurs difficultés : la confiance envers les médecins est même majoritaire en Espagne, où 52% des patients et proches jugent leur professionnel de santé à l’écoute.
En revanche, au Royaume-Uni, ce score encourageant tombe à 28%. Face au manque de temps du médecin lors des consultations et à son potentiel manque d’empathie, de nombreux patients et leurs aidants n’osent pas aborder le sujet de leur solitude. « Le système médical ne me prend pas au sérieux » s’est plainte une patiente ; « peu de réponses de la médecine face à la douleur » déplore une autre ; « aucun professionnel de santé n’a pris le temps de m’écouter », ajoute un autre membre.
>> 70% des patients ont déjà menti à leur médecin, découvrez pourquoi !
Pour 37% des membres Carenity, obtenir des rendez-vous médicaux plus longs et plus réguliers serait une bonne solution pour se sentir moins seuls face à la maladie. Au Royaume-Uni, une majorité des membres (56%) juge que ce serait nécessaire. Sans remettre en cause le rôle primordial du médecin, nos membres semblent plaider pour une relation de confiance plus apaisée et plus humaine.
En bref : 5 solutions pour être mieux compris et soutenu
Face à l’isolement, nos membres, qu’ils soient proches ou patients, nous ont donné leurs idées pour améliorer leur quotidien. Voici les cinq solutions qu’ils ont classées :
1. Faire connaître les différentes maladies chroniques au grand public : cela permettrait d’éviter la méconnaissance et les maladresses des personnes extérieures (51%)
2. Bénéficier d’un soutien psychologique afin d’extérioriser ses émotions en tant que patient ou proche (39%)
3. Inclure les proches dans le parcours de soins pour partager le fardeau de la maladie chronique et épauler patient et aidant (38%)
4. Avoir des rendez-vous plus longs et plus réguliers afin que le médecin soit un réel soutien face à la maladie (37%)
5. Avoir plus d’informations sur les groupes de parole et associations : 72% des patients et leurs proches n’y ont pas eu accès (36%)
De notre côté, nous sommes fiers que Carenity aide 66% d’entre vous à se sentir moins seul ! Nous continuerons nos efforts pour vous aider à trouver du soutien et des informations utiles.
Et vous, vous sentez-vous isolé ?
Quelles solutions avez-vous mises en place ?