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60% des malades chroniques se sentent seuls : 5 solutions pour aider les patients et leurs proches
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pomme123
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pomme123
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BONJOUR bloudit ,je profite des bons moments quand ils se présentent mais gros soucis avec enfants qui veulent le mettre en maison de retraite dans la Sarthe à 400km, je ne pourrais plus le voir alors c'est un juge qui prendra la décision et une tutelle extérieure EN PLUS c'est compliqué , c'est déjà difficile au quotidien ,mais ça en plus , ils en veulent à son argent et détruire notre couple
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pomme123
pomme123
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pomme123
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je suis forte et j'assume
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pomme123
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@ coucou pomme123 . Je te trouve très courageuse, ce soit être difficile de faire face à cette maladie et en plus tous les jours. Il est bien dommage que tu n'ai pas une personne pour t'aider. Peut être un membre de la famille peut prendre la relève le dimanche afin que tu t'aére ou faire une petite sortie au cinéma . Tu as peut-être une amie qui peut t'accompagner pour prendre un café ou autre chose. Je te souhaite une vie meilleure et. Beaucoup de courage.
A bientôt et je t'embrasse bien fort
Marie-France
pomme123
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pomme123
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bonjour etiennou merci je ne peux pas compter sur les enfants (juge de tutelle) j'ai mis une auxiliaire de vie pour m'aider et c'est mieux ,j'ai une passion : la peinture quand j'ai un petit moment je peins, parfois je vais marcher dans le quartier ,c'est vrai c'est dur surtout avec la guerre avec les enfants ,ils ont pas compris les efforts que je donne pour leur père, on ne peut pas changer le monde, je suis une ancienne infirmière
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pomme123
Berthe25
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Berthe25
Dernière activité le 26/11/2024 à 17:18
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Berthe : Oui je me sent seule malgré les associations ,car je n'ai pas de famille ,lorsque la maladie arrive la plupart des amies fuient car vous ne pouvez plus suivre soit sur le plan financier ou sur le plan humain ,car il faut une personne pour garder le malade .C'est très éprouvant et comme on me le dit après c'est l'aidant qui tombe surtout lorsque il y a décès au bout .
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Dumond
pomme123
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pomme123
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bonjour berthe25 au moins on est deux à se sentir seule, je partage ce sentiment avec vous, la maladie isole et fait peur aux autres ça fait perdre pied parfois ,on a besoin d'humanité et de compassion bon courage bisous
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pomme123
Lilly92
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Lilly92
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La solitude, comme la maladie, je l'accepte. Elle ne me définie pas, elle me blesse, elle me fais souffrir parfois. Elle pourrait aussi me tuer mais elle me va très bien à d'autres moments, elle m'arrange , ce petit goût de liberté même si il m'étouffe aussi quand il pèse trop. C'est une lucidité que de ne rien attendre de ceux qui ne nous comprennent pas et ne nous soulagerons pas. C'est une vérité qui nous rend indépendant d'une attente destructrice même si elle ronge autant quand on ne la supporte plus. ça va, ça vient, on fait avec. L'instant présent quoi! En tout cas on n'est plus dans le mensonge. Et les bons jours, on est même capable d'aller vers les autres.
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Lilly
Bioudit
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Bioudit
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Bonjour pomme c est vraiment désolant mais tant que vous êtes là les enfants n ont pas le droit de le mette sous tutelle gros bisous et tiens moi au courant
mammifere
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mammifere
Dernière activité le 18/03/2023 à 10:25
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Solitude...je te maîtrise aujourd'hui.
Bioudit
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Bioudit
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Coucou Pomme je te l ai dit hier ne te laisse pas faire dis moi si tu es ds les bouches du Rhône je peux te conseiller gros bisous
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Louise
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Louise
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60% des patients se sentent seuls face à la maladie et l’incompréhension
60% des patients ont répondu lors de notre enquête qu’ils se sentaient « beaucoup » ou « énormément » seuls. Être atteint d’une maladie chronique fait peser un lourd poids sur la vie quotidienne des patients. Il est difficile d’expliquer ce que l’on ressent à des personnes qui ne partagent pas sa souffrance, d’autant plus que les traitements peuvent être contraignants, empêchant par exemple une sortie au restaurant ou une promenade en famille.
En effet, beaucoup de membres nous ont fait part de la fatigue intense qui mine leur énergie et ainsi leur sociabilité, ainsi que de la douleur qui les paralyse : 54% des patients estiment qu’ils se sentiraient moins seuls s’ils étaient moins fatigués, et 53% se sentiraient moins seuls si leur maladie était moins douloureuse. Les symptômes de leur maladie peuvent ainsi physiquement les empêcher de sortir de chez eux et, de fait, les isoler.
>> Rejoignez notre forum dédié aux traitements de la douleur
Au-delà de ces handicaps, les patients déplorent surtout l’incompréhension dont ils sont victimes, en particulier lorsque la maladie ne se voit pas extérieurement. Les personnes extérieures ne prennent pas la mesure de leur maladie : « Cette maladie est « invisible » et on se retrouve seule face à ses douleurs, l’entourage a juste l’impression que l’on se plaint constamment et qu’on en rajoute ». Beaucoup de patients n’osent pas ou plus aborder le sujet avec leurs proches, de peur d’être encore plus isolés : « Mon entourage ne connaît pas la gravité de la maladie. J’essaye de ne pas embêter mes proches avec ça », nous a confié une patiente. Expliquer sa pathologie à son entourage est un défi quotidien usant qui, au bout d’un moment, peut conduire les malades à s’isoler.
45% des patients ont même caché leur maladie à leur entourage pour ne pas les inquiéter, pour ne pas être pris en pitié, pour obtenir un emploi ou la garde des enfants, mais aussi, comme le résume une patiente, parce que « face à l’ignorance, à la méchanceté gratuite, aux raccourcis, je suis épuisée ».
Les proches des patients, plus isolés que les malades eux-mêmes : 60% des patients et 63,2% des proches se sentent seuls
Si 60% des patients se sentent seuls, pas moins de 63,2% des proches interrogés se sentent « beaucoup » ou « énormément » seuls.
>> Aider un proche en fin de vie, l’émouvante histoire d’Émilie
En France, l’écart entre les patients et leurs proches est encore plus important : 62% des patients se sentent seuls contre 66% des proches ! Les émotions des patients seraient-elles davantage prises en compte par les professionnels de santé que celles de leurs aidants ? Ces derniers doivent également faire bonne figure pour ne pas perturber le patient qu’ils aident : « Je me sens proche de mon épouse, ensemble nous restons unis, mais face à l’ampleur de la maladie qui la prive de sa mobilité, je me sens seul car je dois tout gérer, sans perturber le moral de mon épouse qui a besoin de calme et de tranquillité », explique un membre.
Les proches mettent souvent leurs activités de côté pour s’occuper du patient. Ils voient moins leurs amis et sont parfois victimes d’incompréhension, même si pour 80% des aidants, il n’a jamais été question de cacher la maladie de leur proche. Le pire rejet demeure peut-être celui du patient aidé lui-même : « son affection pour moi a diminué de manière significative en raison de la lutte qu'elle mène contre sa maladie », nous a confié un répondant.
La vie quotidienne des patients et leurs aidants bouleversée par la maladie
Seuls 14% des patients et 20% des proches n’ont pas diminué la fréquence de leurs séances de sport, de sorties en ville ou au restaurant et de leurs voyages. Une grande majorité de nos membres ont vu leur vie quotidienne être directement bouleversée par la maladie : 67% des patients ont diminué la fréquence de leurs activités physiques, 59% ont ralenti la fréquence de leurs repas au restaurant et 57% leurs sorties en ville.
Du côté de leurs proches, 53% vont moins souvent au restaurant et 52% ont limité le nombre de leurs voyages. Certaines maladies peuvent en effet induire l’adoption d’un régime alimentaire particulier, de la fatigue et un traitement trop contraignant pour continuer des activités extérieures. Ralentir la fréquence de ces activités n’est pas anodin : cela participe à isoler les patients et leurs aidants, leur laissant peu de respirations loin de la maladie.
La quasi-totalité des patients et proches interrogés ont vu un impact de la maladie sur leurs vies au quotidien : 98% des patients jugent que leur vie sociale a été perturbée par la maladie et 96% des proches ont constaté un impact sur leur vie familiale. Même la vie professionnelle des participants à notre enquête a été bouleversée pour 81% des patients et 77% des proches. Il est difficile pour les patients et leurs proches de faire abstraction de la maladie qui s’impose dans tous les aspects du quotidien.
La famille, un rempart contre la solitude des patients et de leurs proches
Si le sentiment de solitude est partagé par beaucoup, nos membres ont mis en place des solutions pour s’en protéger. Malgré les difficultés à expliquer la maladie, 40% des patients voient tout de même leur famille comme une aide pour se sentir moins seuls. Pour 31% d’entre eux, les amis sont également une aide majeure – et même les amis virtuels puisque 31% estiment que Carenity leur permet de lutter contre la solitude. L’entourage immédiat des patients est donc la clé pour qu’ils se sentent soutenus et compris. D’ailleurs, pour 38% des répondants, inclure davantage les proches dans le parcours de soins serait une solution pour se sentir moins seuls.
Du côté des aidants, c’est Carenity qui permet en premier lieu de se sentir moins seul (31%). Viennent ensuite la famille (29%) et les amis (28%). Les forums (26%) et les associations de patients (20%) sont également des solutions prisées par les aidants qui cherchent à se renseigner sur la pathologie de leur proche et à améliorer son quotidien.
>> Prenons soin de nos aidants !
Le rôle ambigu du médecin et des professionnels de santé
La relation entre les patients et leurs médecins n’est pas un long fleuve tranquille. 27% des patients se sentent proches de leur médecin traitant et considèrent qu’il leur permet de se sentir moins seuls. 39% de l’ensemble de nos répondants considèrent les professionnels de santé comme étant à l’écoute de leurs difficultés : la confiance envers les médecins est même majoritaire en Espagne, où 52% des patients et proches jugent leur professionnel de santé à l’écoute.
En revanche, au Royaume-Uni, ce score encourageant tombe à 28%. Face au manque de temps du médecin lors des consultations et à son potentiel manque d’empathie, de nombreux patients et leurs aidants n’osent pas aborder le sujet de leur solitude. « Le système médical ne me prend pas au sérieux » s’est plainte une patiente ; « peu de réponses de la médecine face à la douleur » déplore une autre ; « aucun professionnel de santé n’a pris le temps de m’écouter », ajoute un autre membre.
>> 70% des patients ont déjà menti à leur médecin, découvrez pourquoi !
Pour 37% des membres Carenity, obtenir des rendez-vous médicaux plus longs et plus réguliers serait une bonne solution pour se sentir moins seuls face à la maladie. Au Royaume-Uni, une majorité des membres (56%) juge que ce serait nécessaire. Sans remettre en cause le rôle primordial du médecin, nos membres semblent plaider pour une relation de confiance plus apaisée et plus humaine.
En bref : 5 solutions pour être mieux compris et soutenu
Face à l’isolement, nos membres, qu’ils soient proches ou patients, nous ont donné leurs idées pour améliorer leur quotidien. Voici les cinq solutions qu’ils ont classées :
1. Faire connaître les différentes maladies chroniques au grand public : cela permettrait d’éviter la méconnaissance et les maladresses des personnes extérieures (51%)
2. Bénéficier d’un soutien psychologique afin d’extérioriser ses émotions en tant que patient ou proche (39%)
3. Inclure les proches dans le parcours de soins pour partager le fardeau de la maladie chronique et épauler patient et aidant (38%)
4. Avoir des rendez-vous plus longs et plus réguliers afin que le médecin soit un réel soutien face à la maladie (37%)
5. Avoir plus d’informations sur les groupes de parole et associations : 72% des patients et leurs proches n’y ont pas eu accès (36%)
De notre côté, nous sommes fiers que Carenity aide 66% d’entre vous à se sentir moins seul ! Nous continuerons nos efforts pour vous aider à trouver du soutien et des informations utiles.
Et vous, vous sentez-vous isolé ?
Quelles solutions avez-vous mises en place ?