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- 60% des malades chroniques se sentent seuls : 5 solutions pour aider les patients et leurs proches
60% des malades chroniques se sentent seuls : 5 solutions pour aider les patients et leurs proches
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richard48
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richard48
Dernière activité le 02/10/2024 à 09:50
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@Etiennou
bonjour ,
contente de discuter avec vous , ma maladie s'appel une anémie congénitale rare sidéroblastique ,moelle osseuse feniane , avec manque d'érythropoïétine, manque de epo pour booster ma moelle osseuse , j'ai donc un traitement avec une injection toute les semaines de epo à 300 mg, une ampoule de B12 pour la fabrique des globules rouges .
il y a longtemps que je suis embêter avec cette maladie , mais surtout depuis 2 ans
mon hémoglobine avait chuter à 6 il y a 1 an et j'ai mis 1 an à remonter à 10 .
de plus j'ai une hyper ferritine car n'arrive pas à élimine le fer et mes organe s'intoxique petit à petit.
depuis je suis toujours fatigué , mon hémoglobine ne stabilise pas et fait yoyo entre 10 et 8 , tout les mois , fait 3 prises de sang par mois pour suivi.de temps en temps un peu en forme mais peu, des que je fait un peu quelque chose à la maison ou en extérieur, je fatigue .
je pratique marche moins qu'avant car il le faut et peu de natation .à bientôt
cécile
voilà ma maladie , j'espere avoir repondu à votre petit mot.
eleni9
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eleni9
Dernière activité le 26/11/2024 à 19:43
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Bonjour,
J'ai lu vos commentaires et bien moi, je me sens terriblement seule et délaissée par ma famille qui ne veut plus me parler ni même me voir depuis le décès de ma mère. Je me suis toute seule occupée depuis longtemps de ma mère qui avait la maladie d'Alzheimer. Elle avait beaucoup d'arthrose et ne pouvait plus se déplacer seule qu'en fauteuil roulant. Déjà à cette époque, personne ne la regardait, seule moi, bien sûre sa fille. Elle avait d'autres enfants mais il ne l'appelait que rarement, pour la fête des mères et le 1er jour de l'an. C'est tout. Maintenant qu'elle n'est plus là, j'ai un grand vide et je suis aussi seule. J'ai une valve au coeur et j'ai été opérée des jambes à cause de varices. Je suis régulièrement suivie par les médecins. Cependant, je déprime dû par l'incompréhension de la part de mes collègues et dû par ma famille qui me délaisse. Je suis seule et aimerai vraiment rencontrer des personnes à qui parler ou s'exprimer via ce site, s'il le souhaite... ce sera avec un grand plaisir de vous connaître.
A bientôt, je l'espère...
Surviver
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Surviver
Dernière activité le 27/11/2020 à 14:48
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Hello
le plus difficile est de faire comprendre cette fatigabilité qui nous brise
Quant à la solitude j’ai mes livres mon Jack Russel quelques vrais amis
mais j’etais D’etre Aussi autonome que possible
le médecin ne voit pas mon petit deficit
seul le neurologue le voit
il considère que je suis une combattante
j’ai intérêt car je suis aussi une aidante pour mon ami
et l’optimisme et la résilience sont mes armes contre la bipolarité et début de démence de mon ami
ma deuxième arme est ma fille
et l’espoir de la venue d’un petit bout
je serai là pour l’aider
je retourne sur Paris pour épauler ma fille pour 3 semaines
donc je dois admettre que j’ai de la chance
aucunes douleurs dues à la sclérose en plaque
courage à tous et à toutes
survivor
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Surviver
daniel48
daniel48
Dernière activité le 30/03/2021 à 17:35
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Bonjour,
Je suis atteint par la maladie de Vaquez (prolifération de globules rouges), traitement à vie, de diabète 2 ainsi que d'arythmie, que des maladies chroniques qui me pourrissent la vie sans apparaître physiquement mais qui ont des effets secondaires dévastateurs notamment au niveau de douleurs articulaires, mais ce qui donne l'impression à tout le monde que je pète la santé et donc aucune raison de se plaindre d'où une sentiment de solitude et d'incompréhension, c'est un cercle vicieux !
Bonne journée,
Daniel
Mathilde 68100S
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Mathilde 68100S
Dernière activité le 17/09/2023 à 08:15
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@bsaid50 Bonjour, je ne pense pas que Dieu teste notre bonne foi pour moi il ne vous donne pas d'épreuves que vous ne puissiez surmonter. Moi je l'ai remercié de m'avoir donner ma maladie de chron si difficile à vivre soit elle mais elle m'a permis de regarder le monde autrement et d'apprécier chaque jour tout ce que la vie me donne de positif donc ma famille mes enfants mes petits enfants mes amis(e) vous membres de carenity et tout ce que je fais je le fais avec bonheur ou je ne le fais pas et mon intestin est heureux.
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Tout doucement mais surement j'avance et je comprends le site et surtout j'apprends a avoir confiance en moi et a écouter ma maladie et mon corps , je sais que ce ne sera plus jamais comme avant mais grâce à elle j'ai ouvert les yeux et je comprends bien
Mathilde 68100S
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Mathilde 68100S
Dernière activité le 17/09/2023 à 08:15
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@eleni9 Bonjour ,
Moi je souffre de la maladie de crhon celle ci m'a endommagée les articulations des hanches donc une hanche changée, je fais de la dépression réactionnelle suite à des mauvais traitements de certains de mes collègues qui ne comprenaient rien qui ne voyaient que mes performances professionnelles. Même lorsque je suis tombée très malade suite au départ de ma meilleure amie en 2010 vers l'autre monde la ou j'avais besoin de son soutien car je la prenais comme une amie je me suis vue harcelée par celle ci au téléphone chaque jour pour que je revienne car elle ne voulait pas faire mon travail . Résultat j'ai fait en plus de mon intestin bloqué pendant 3 mois ou je vomissais car je ne pouvais plus aller au selle j'ai fait un burnout merci Ellena. A l'heure d'aujourd'hui j'ai fait un reclassement professionnel j'ai retrouvé un autre emploi mais après 6 mois j'ai du passer un accord avec mon employeur afin de suspendre mon contrat. Maintenant je dis merci Ellana Hermann une garce mais je lui dis merci tout de même car sans elle je pense que je ne me serai jamais soigné correctement. Un jour je l'ai rencontré dans la rue je suis allée vers elle et elle m'a dit qu'elle avait été licenciée par le notre patron comme quoi la roue tourne sa m'a fait un bien fou. Maintenant je marche quant je peux je bricole je lis et surtout je me suis endurcie afin de laisser couler . Votre famille doit être bien égoïste ou alors elle craint que cette maladie ne les atteigne donc ils ont peur. Ne leur en voulez pas trop ils reviendront un jour.
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Tout doucement mais surement j'avance et je comprends le site et surtout j'apprends a avoir confiance en moi et a écouter ma maladie et mon corps , je sais que ce ne sera plus jamais comme avant mais grâce à elle j'ai ouvert les yeux et je comprends bien
Bioudit
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Bioudit
Dernière activité le 21/03/2020 à 08:56
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Je connais bien cette terrible maladie ma mère est decedé il y a 4 ans j en ai beaucoup souffert et encore maintenant.0n aurait dit un petit oiseau et elle s est envolée malgré mon chagrin elle a été libérée et moi aussi
Kiseki
Kiseki
Dernière activité le 18/09/2024 à 16:57
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Merci a tous le monde pour les mots de encouragement.
J'espère que vous avez une bonne semaine.
bsaid50
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bsaid50
Dernière activité le 05/11/2019 à 10:17
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@Mathilde 68100S
Bonjour
Vous avez été à la hauteur ,car un bon croyant est celui qui patiente lors des malaises ,et remerciera dieu des bienfaisances , agir ,et priez pour que dieu aille à ton aide ,merci à vous
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Maroc
eleni9
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eleni9
Dernière activité le 26/11/2024 à 19:43
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@Mathilde 68100S Bonsoir, je vous remercie de m'avoir répondu, et je constate que vous avez eu beaucoup de courage pour affronter la méchanceté de votre collègue et vos maladies. On le dit souvent cette phrase " la roue tourne pour tout le monde " personne n'est épargnée par les aléas que la vie nous réserve. J'essaie de faire de l'automéditation pour ne pas déprimer et de ne pas faire un burn out dans mon travail. Cela marche des fois et parfois je craque et je me mets à pleurer dans mon coin en ressassant. Il y a une chose qui me fait oublier cette solitude, c'est d'écouter de la musique tout en lisant. Cela me réconforte et fait le vide en moi. Cependant de parler à des personnes me rassurent car c'est aussi enrichissant et valorisant pour l'âme et la personne. Cela lui permet d'exister et combattre ces démons. Merci à ce site d'exister et de nous valoriser, à nous faire connaître d'autres personnes.
A bientôt j'espère... et bonne soirée
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Louise
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Louise
Dernière activité le 11/06/2021 à 09:00
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60% des patients se sentent seuls face à la maladie et l’incompréhension
60% des patients ont répondu lors de notre enquête qu’ils se sentaient « beaucoup » ou « énormément » seuls. Être atteint d’une maladie chronique fait peser un lourd poids sur la vie quotidienne des patients. Il est difficile d’expliquer ce que l’on ressent à des personnes qui ne partagent pas sa souffrance, d’autant plus que les traitements peuvent être contraignants, empêchant par exemple une sortie au restaurant ou une promenade en famille.
En effet, beaucoup de membres nous ont fait part de la fatigue intense qui mine leur énergie et ainsi leur sociabilité, ainsi que de la douleur qui les paralyse : 54% des patients estiment qu’ils se sentiraient moins seuls s’ils étaient moins fatigués, et 53% se sentiraient moins seuls si leur maladie était moins douloureuse. Les symptômes de leur maladie peuvent ainsi physiquement les empêcher de sortir de chez eux et, de fait, les isoler.
>> Rejoignez notre forum dédié aux traitements de la douleur
Au-delà de ces handicaps, les patients déplorent surtout l’incompréhension dont ils sont victimes, en particulier lorsque la maladie ne se voit pas extérieurement. Les personnes extérieures ne prennent pas la mesure de leur maladie : « Cette maladie est « invisible » et on se retrouve seule face à ses douleurs, l’entourage a juste l’impression que l’on se plaint constamment et qu’on en rajoute ». Beaucoup de patients n’osent pas ou plus aborder le sujet avec leurs proches, de peur d’être encore plus isolés : « Mon entourage ne connaît pas la gravité de la maladie. J’essaye de ne pas embêter mes proches avec ça », nous a confié une patiente. Expliquer sa pathologie à son entourage est un défi quotidien usant qui, au bout d’un moment, peut conduire les malades à s’isoler.
45% des patients ont même caché leur maladie à leur entourage pour ne pas les inquiéter, pour ne pas être pris en pitié, pour obtenir un emploi ou la garde des enfants, mais aussi, comme le résume une patiente, parce que « face à l’ignorance, à la méchanceté gratuite, aux raccourcis, je suis épuisée ».
Les proches des patients, plus isolés que les malades eux-mêmes : 60% des patients et 63,2% des proches se sentent seuls
Si 60% des patients se sentent seuls, pas moins de 63,2% des proches interrogés se sentent « beaucoup » ou « énormément » seuls.
>> Aider un proche en fin de vie, l’émouvante histoire d’Émilie
En France, l’écart entre les patients et leurs proches est encore plus important : 62% des patients se sentent seuls contre 66% des proches ! Les émotions des patients seraient-elles davantage prises en compte par les professionnels de santé que celles de leurs aidants ? Ces derniers doivent également faire bonne figure pour ne pas perturber le patient qu’ils aident : « Je me sens proche de mon épouse, ensemble nous restons unis, mais face à l’ampleur de la maladie qui la prive de sa mobilité, je me sens seul car je dois tout gérer, sans perturber le moral de mon épouse qui a besoin de calme et de tranquillité », explique un membre.
Les proches mettent souvent leurs activités de côté pour s’occuper du patient. Ils voient moins leurs amis et sont parfois victimes d’incompréhension, même si pour 80% des aidants, il n’a jamais été question de cacher la maladie de leur proche. Le pire rejet demeure peut-être celui du patient aidé lui-même : « son affection pour moi a diminué de manière significative en raison de la lutte qu'elle mène contre sa maladie », nous a confié un répondant.
La vie quotidienne des patients et leurs aidants bouleversée par la maladie
Seuls 14% des patients et 20% des proches n’ont pas diminué la fréquence de leurs séances de sport, de sorties en ville ou au restaurant et de leurs voyages. Une grande majorité de nos membres ont vu leur vie quotidienne être directement bouleversée par la maladie : 67% des patients ont diminué la fréquence de leurs activités physiques, 59% ont ralenti la fréquence de leurs repas au restaurant et 57% leurs sorties en ville.
Du côté de leurs proches, 53% vont moins souvent au restaurant et 52% ont limité le nombre de leurs voyages. Certaines maladies peuvent en effet induire l’adoption d’un régime alimentaire particulier, de la fatigue et un traitement trop contraignant pour continuer des activités extérieures. Ralentir la fréquence de ces activités n’est pas anodin : cela participe à isoler les patients et leurs aidants, leur laissant peu de respirations loin de la maladie.
La quasi-totalité des patients et proches interrogés ont vu un impact de la maladie sur leurs vies au quotidien : 98% des patients jugent que leur vie sociale a été perturbée par la maladie et 96% des proches ont constaté un impact sur leur vie familiale. Même la vie professionnelle des participants à notre enquête a été bouleversée pour 81% des patients et 77% des proches. Il est difficile pour les patients et leurs proches de faire abstraction de la maladie qui s’impose dans tous les aspects du quotidien.
La famille, un rempart contre la solitude des patients et de leurs proches
Si le sentiment de solitude est partagé par beaucoup, nos membres ont mis en place des solutions pour s’en protéger. Malgré les difficultés à expliquer la maladie, 40% des patients voient tout de même leur famille comme une aide pour se sentir moins seuls. Pour 31% d’entre eux, les amis sont également une aide majeure – et même les amis virtuels puisque 31% estiment que Carenity leur permet de lutter contre la solitude. L’entourage immédiat des patients est donc la clé pour qu’ils se sentent soutenus et compris. D’ailleurs, pour 38% des répondants, inclure davantage les proches dans le parcours de soins serait une solution pour se sentir moins seuls.
Du côté des aidants, c’est Carenity qui permet en premier lieu de se sentir moins seul (31%). Viennent ensuite la famille (29%) et les amis (28%). Les forums (26%) et les associations de patients (20%) sont également des solutions prisées par les aidants qui cherchent à se renseigner sur la pathologie de leur proche et à améliorer son quotidien.
>> Prenons soin de nos aidants !
Le rôle ambigu du médecin et des professionnels de santé
La relation entre les patients et leurs médecins n’est pas un long fleuve tranquille. 27% des patients se sentent proches de leur médecin traitant et considèrent qu’il leur permet de se sentir moins seuls. 39% de l’ensemble de nos répondants considèrent les professionnels de santé comme étant à l’écoute de leurs difficultés : la confiance envers les médecins est même majoritaire en Espagne, où 52% des patients et proches jugent leur professionnel de santé à l’écoute.
En revanche, au Royaume-Uni, ce score encourageant tombe à 28%. Face au manque de temps du médecin lors des consultations et à son potentiel manque d’empathie, de nombreux patients et leurs aidants n’osent pas aborder le sujet de leur solitude. « Le système médical ne me prend pas au sérieux » s’est plainte une patiente ; « peu de réponses de la médecine face à la douleur » déplore une autre ; « aucun professionnel de santé n’a pris le temps de m’écouter », ajoute un autre membre.
>> 70% des patients ont déjà menti à leur médecin, découvrez pourquoi !
Pour 37% des membres Carenity, obtenir des rendez-vous médicaux plus longs et plus réguliers serait une bonne solution pour se sentir moins seuls face à la maladie. Au Royaume-Uni, une majorité des membres (56%) juge que ce serait nécessaire. Sans remettre en cause le rôle primordial du médecin, nos membres semblent plaider pour une relation de confiance plus apaisée et plus humaine.
En bref : 5 solutions pour être mieux compris et soutenu
Face à l’isolement, nos membres, qu’ils soient proches ou patients, nous ont donné leurs idées pour améliorer leur quotidien. Voici les cinq solutions qu’ils ont classées :
1. Faire connaître les différentes maladies chroniques au grand public : cela permettrait d’éviter la méconnaissance et les maladresses des personnes extérieures (51%)
2. Bénéficier d’un soutien psychologique afin d’extérioriser ses émotions en tant que patient ou proche (39%)
3. Inclure les proches dans le parcours de soins pour partager le fardeau de la maladie chronique et épauler patient et aidant (38%)
4. Avoir des rendez-vous plus longs et plus réguliers afin que le médecin soit un réel soutien face à la maladie (37%)
5. Avoir plus d’informations sur les groupes de parole et associations : 72% des patients et leurs proches n’y ont pas eu accès (36%)
De notre côté, nous sommes fiers que Carenity aide 66% d’entre vous à se sentir moins seul ! Nous continuerons nos efforts pour vous aider à trouver du soutien et des informations utiles.
Et vous, vous sentez-vous isolé ?
Quelles solutions avez-vous mises en place ?