KEVZARA : Avis et témoignages de patients

Je prends ce médicament depuis quelques mois ma polyarthrites s'est vraiment calmée Mais j'ai beaucoup beaucoup de boutons sur le visage qui ressemble à de l'acné mais c'est terrible je sais que c'est depuis que je prends ce traitement qui a eu ce problème ?

J’ai commencé kevzara début septembre 2021. J’en suis à trois injections. Aucune amélioration. Plutôt une dégradation. Les douleurs sont intenses jour et nuit. Les antalgiques ne répondent plus. Quelqu’un est-il dans le même cas ?

Au bout de 16 mois de traitement avec le Kevzara, je ne supportais plus les allergies au point d'injection. Parmi les effets secondaires, beaucoup d'aphtes sur la langue et dans la bouche, des herpès à répétition et perte de cheveux ! J'ai donc préféré arrêter !!!

Bonjour,

J'ai pris du kevzara d'avril 2018 à juillet 2022. Aucun effet secondaire mais efficacité nulle (tendo-synovites dans toutes les articulations).

Sous cimzia depuis fin juillet 2022. Après les 2 premières injections, toutes les douleurs ont disparues, plus de synovites. Mais des effets secondaires (maux de tête +++, nausées...). Peut-être cela s'atténuera au fil des mois. A voir.

Je peux à nouveau faire de longues marches sans douleurs.

66 ans, polyarthrite depuis 10 ans. Au debut remission avec methotrexate. Rebond apres inection 3eme dose vaccin covid en 2022. Le methotrexate ne fait plus rien. Kevzara 200mg et metho 20mg depuis juillet plus de douleurs mais transaminases augmentes. Descente a 15mg metho mais pareil, descente kevzara a 150 et suppression metho mais douleurs insoutenables mzins pieds epaules coudes genoux poignets tres chauds surtout la nuit. Reprise kevzara a 250 et metho 10, on verra bien mais douleurs persistantes. C est tres dur le matin. Je ne supporte pas la cortisone. Que faire ?

Une injection tous les 15 jours 200 mg. Pris conjointement à un cachet par semaine de méthotrexate 10 mg. Aucun effet indésirable et maladie « éteinte ». Très très rares épisodes douloureux après activité trop intense type repassage long.

ppr cortico dépendante a 35 mg, j'ai été mise sous injection tous les 15 jours de kevzara , il m'a que très légèrement soulager les douleurs.j'ai réussi avec du mal tout de même a descendre jusqu'à 8 mg mais avec bcp de mal et une gros coup de stress pendant ma descente a 8 mg a fait revenir les douleurs +++++je ne pouvais plus rien faire, marcher en me traînant bref la cata bliger de remonter a 10 mg de corti.pff donc mon rhumato a voulut avis confrère .. ce dernier a changer injection maintenant je suis sous roactemra une injection semaine cela fait 2 mois et je commence depuis 15 jours a avoir une vrai amélioration .. le mois prochaine je ré attaque les descente de corti, je suis confiante, je pense que cette fois je vais réussir a baisser plus , il le faut ! un conseil a tous n'hésiter pas a changer de bio thérapie, au bout d'un an passer je commence a retrouver mon corps, ma vie, mon moral. ça fait du bien .

courage a tous

Bonjour pour ma part j'ai stoppé Actemra après avoir eu pendant 6 mois dès injections hebdomadaire qui ne me procurait aucune amélioration. J'ai poursuivi en intraveineuse et j'ai du stopper pour me faire opérer complication du traitement. J'ai repris après une pause de 5 mois avec le kevzara. Les douleurs sont toujours intenses après 5 injections même si elles sont différentes. De plus j'ai une fatigue anormal des douleurs au ventre, crampe maux de tête et j'en passe. Problème c'est que les rendez-vous chez ma rumathologue sont très espaces et comme pour vous il faut serrer les dents au moins 6 mois avant d'envisager de changer. J'ai l'impression d'être un cobaye et également de ne plus pouvoir faire de projet.. courage à vous

Très bien pendant 8 mois seulement avec une neiutropenie basse mais aucune infection

perte de cheveux

Grande Amélioration sur diminution cortisone j’étais à 35 en début traitement et ne pouvais plus descendre ! Cela m’a permis de le faire je suis à 8 mg! Pas sortie de tout mais j’espère en bonne voie question qualité de vie c’est pas encore ça trop d’épuisement encore

Bonjour

2eme injection vendredi et des douleurs pires chaque jour. Aucune amélioration ! Globules rouges et blanches en baisse ! 9eme biothérapie je n y crois plus ! mais que faire tellement cette maladie est douloureuse handicapante et bcp de fatigue ! Plus de vie normale depuis 3 ans. Ah j oubliais les mâchoires atteintes c est horrible mes dents se déchaussent !

je trouve que les rhumatologies ne traitent pas la douleur ! Ils disent attendre que le traitement de fond fasse de l effet 6 mois mais je n arrive jamais a plus de 3 mois ou 4 mois car trop d effets secondaires. la vie amicale n est plus la même les gens ne comprennent pas cette maladie qui est invisible sauf lorsque les articulations sont gonflées ! Il n y a que mon conjoint qui voit et le comprend mais ne peut rien faire sauf m aider :) je pense que si les maux durent trop longtemps le couple peut casser !

courage à toutes et à tous

Aucun effet bénéfique pour moi après 4 injections de mai à juillet 2021, mais une très grande fatigue à chaque fois et une grave infection qui aurait pu me tuer, deux mois après la dernière injection. Plus de traitement de fond depuis, j'en ai assez.

aucun effet sur moi

bonjour j ai commencé cette nouvelle biothérapie depuis septembre 2020 apres orencia 200 et bénépali moi perso je trouve l injection trés trés douloureuse produit?? 

Bonjour moi je l'ai commencé début Octobre 200mg tous les 15 jours et vous ?

Avant j'ai été sous Bénépali pendant un an mais plus d'effet.

Donc on verra bien.

Médicament que je démarre dans 2 jours. On verra bien