VIH : “Je profite au maximum de la vie !”

Bonjour Philou79, vous avez accepté de témoigner pour Carenity et nous vous en remercions. 

Tout d’abord, pourriez-vous nous en dire plus sur vous ?  

Bonjour, je m’appelle Philippe, j'ai 61 ans, je vis en couple avec un autre homme, Mickael qui a 40 ans. Je suis à la retraite et lui travaille dans un ESAT (Établissement et service d'aide par le travail). J'aime sortir, cuisiner, voir des amis… J’habitais en région parisienne et, depuis la retraite, j'ai déménagé dans le département des Deux-Sèvres avec mon amoureux qui a une maison là-bas.

Dans quelles circonstances avez-vous su que vous étiez séropositif ? Dans quel état d’esprit étiez-vous à l’annonce du diagnostic ?  

Il y a environ 5 ans, j'ai fait un simple dépistage dans un centre. On m’a annoncé ma séropositivité et là j'ai été désorienté… La première question que j'ai posée était : "Combien de temps me reste-t-il à vivre ?” et, malgré la réponse rassurante du médecin, dès le lendemain je suis allée aux pompes funèbres pour organiser mes obsèques. 

Quel a été votre parcours de soin ? Avez-vous pu aisément recevoir toutes les informations nécessaires afin “d’apprivoiser” au mieux la maladie ?  

Dans la semaine qui a suivie, j'ai été voir mon médecin traitant. Il m’a dirigé vers un spécialiste à l'hôpital et, heureusement, je ne suis tombé que sur de bons médecins qui ne m’ont jamais jugé. 

Quel impact la maladie a-t-elle eu dans vos relations amicales, familiales et amoureuses ? 

Il n'y a eu aucun impact dans ma relation avec mes proches. Néanmoins, c’est toujours un sujet tabou, j'ai toujours peur de leur réaction, surtout de mes amis et j'ai peur de me retrouver isolé. 

Comment vit-on avec le VIH actuellement ?

Je vis très bien, je dirais même mieux qu’avant mon diagnostic car désormais je vis au jour le jour sans me soucier de faire des économies pour l'avenir, ne sachant pas quand la maladie se déclarera. 

Quels sont vos traitements ? Qu’en pensez-vous ?

Depuis 2 mois, je prends un nouveau traitement, le Dovato. J'attends de voir le médecin le mois prochain pour avoir les résultats de ma prise de sang. Si je suis toujours indétectable, j’aurais un contrôle tous les 6 mois avec le médecin. 

Avez-vous dû “tester” plusieurs traitements avant de trouver celui qui vous convenait ? Si oui, pourquoi ?

Au début, j'ai pris du Truvada avec un autre médicament, mais je ne me souviens plus de son nom. Ce traitement abimait les reins, on a donc changé pour Isentress. Je prenais 3 comprimés par jour et maintenant avec le Dovato, je ne prends plus qu’un comprimé par jour avec deux autres médicaments (Atorvastatine et Amlodipine). Avec mon suivi médical, on s’est aperçu que j'avais du cholestérol et de l’hypertension qu'on n’avait pas détecté avant. 

Quel est votre suivi médical actuellement ?

Je vois mon médecin spécialisé tous les 6 mois à l'hôpital de Poitier qui est à 90 km de chez moi. Les Deux-Sèvres est un vrai désert médical. Il y a un hôpital tout neuf, depuis 5 ans, à 10 km de chez mois mais ils manquent de médecins qui ne veulent pas venir chez nous. 

Quels sont vos projets pour l’avenir ? 

Je n'y pense pas, je vis au jour le jour et je profite au maximum de la vie. Pour moi la vie est belle et sans souci. 

Que pensez-vous des plateformes d’échanges entre patients comme Carenity ? Y trouvez-vous les conseils et le soutien recherchés ?   

C'est une bonne chose, on se sent moins seul et on peut interroger son médecin quand un membre Carenity à un nouveau traitement pour savoir s'il serait mieux également pour nous. 

Enfin, quels conseils aimeriez-vous donner aux membres Carenity également atteints du VIH ?  

Profitez de la vie ! Si vous souffrez, ne pensez pas aux autres et allez voir votre famille le plus souvent possible ! Faites des repas de famille, et sortez, ne restez pas renfermé sur vous-même. Il y a bien plus grave dans la vie. 

Un dernier mot ?

J'espère que mon témoignage donnera de l’espoir à ceux qui n'en ont plus. Merci à vous. 

Un grand merci à Philou79 pour son témoignage ! 

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