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Traitement par piqûre d'abeille
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Chris31
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Chris31
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@Anrib28 Bonjour j'avais créé un sujet sur l'apitherapie ( apipuncture ) et oui j'ai une patiente qui en fait elle te répondra sans doute quand elle lira ton message ? bonne journée
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Ptolomé
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@Chris31 Bonjour, est ce que, c'est efficace sur elle ?
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Chris31
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@Anrib28 je t'ai fait remonter trois sujets de discussion sur cette thérapie un peu particulière lol?
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Anrib28
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@Chris31
merci biz
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Martine
Chris31
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Bonjour
triste actualité d'un accident prévisible avec pareille méthode, celui d'un choc anaphylactique sur une patiente suivant ce type de médecine alternative l'apipuncture (ou apithérapie) aux conséquences dramatiques ! Cette technique est bien dangereuse !!!
Manque d'adrénaline alors que cette dernière aurait du obligatoirement être présente dans ce service du centre d'apithérapie .... puisque elle représente le traitement d'urgence à administrer dans pareil cas
Lire en pièce jointe la copie de l'article " Une femme meurt après une séance d'apipuncture"
Par A. M. le 23-03-2018
Cette technique, encensée par l'actrice Gwyneth Paltrow, consiste à pratiquer l'acupuncture avec des dards d'abeilles vivantes en lieu et place des aiguilles. Une pratique dangereuse, pointent des médecins espagnols, qui rapportent le décès d'une femme.
Tous les mois durant deux ans, cette femme de 55 ans a eu recours à l'apipuncture pour soulager ses contractures musculaires et son stress. Alors qu'elle ne souffrait d'aucune pathologie à risque et n'avait jamais présenté de réaction allergique auparavant, une séance a mal tourné : victime d'un choc anaphylactique, la quinquagénaire souffre soudainement de difficultés respiratoires et perd conscience. Le personnel du centre d'apithérapie lui administre de la methylprednisolone, en l'absence d'adrénaline. Tombée dans le coma, la patiente décède quelques semaines plus tard.
Je joins également un fichier rappelant ce qu'est un choc anaphylactique , comment le reconnaître et la conduite à tenir si on y est confronté , en attendant le 15 (Urgences) qui aura été prévenu si possible...
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Pauvres bêtes aussi! Après le bon miel quelles nous offre, l’homme s’attaque au dard, il est près à tout pour des ont dit ridicules, les belles prairies elles s’en souviennent...
Chris31
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Chris31
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@jean82 Bonjour entièrement d'accord👍 les abeilles si précieuses à l'équilibre de notre nature sur terre meurent une fois qu'elles ont utilisé leur dard🙁 ( elles sont par ailleurs suffisamment menacées aujourd'hui ) ce à des fins curatives dont on ne peut même pas assurer un benefice😡 ... et de plus dangereuses ! C'est pitoyable ! 🐝🐝🐝
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Ami
Bonjour j'ai la chance de pouvoir faire des piqures d'abeilles pour ma sclérose en plaque.
consciente des risques j'ai fait avant, un test sanguin à la recherche d'une allergie aux abeilles.
Ensuite j'ai acheté une piqure d’adrénaline prête à l'emploi que je prends avec moi quand je vais à une séance.
je le fais depuis environ 6 mois ou plus.
J'ai l'impression que ça me fait du bien ,mais c'est subjectif.
au maximum j'ai eu 20 piqures dans la même séance ,c'est assez douloureux sur le coup ,la douleur passe vite mais la rougeur et la tuméfaction peuvent durer 3 jours .
Il faut la concordance de plusieurs choses ,tout d'abord avoir une ruche à disposition .
Ensuite des personnes capturent des abeilles et les manipulent pour qu'elles piquent aux points choisis.
Ces actions sont complexes.Les abeilles en piquant laissent leur dard et leur abdomen rempli de venin .
elles meurent ensuite .
Ce venin contient plus de 60 substances ayant chacune des propriétés.
Traditionnellement l'apipuncture se pratique en chine et en Russie.
Miloww
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Bonjour, Je m'appelle Héloïse et je suis atteinte de la SEP cérébelleuse depuis 8 ans et traitements après traitements, je suis désormais celui de l'ocrevus;
Je vous écris car j'ai entendu positivement l'apithérapie pour les cas comme les nôtres. Je voulais savoir où peut-on pratiquer cette thérapie et quel est le coût de celle-ci.
Merci pour vos réponses.
Héloïse
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millow
rania59
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Bonjour, moi j. Ai arrêter mon traitement aubagio que je prenais depuis presque 6 ans.
J'ai commencer l. Apitherapie en janvier je fesais une séance tout les 1 semaine environ pour l'instant cava, j'ai du l'arrêter car je suis tomber enceinte mais je compte bien reprendre avec les abeilles généreuse et le changement d'alimentation. Je vous conseil le livre marie pioche qui a guerri par les abeilles.
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Ptolomé
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@rania59 Bonjour, je voudrais savoir s'il vous plait est ce que après l'avoir pris, vous avez fait des nouvelles lésions à l'irm ?
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Back430
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Bonjour, je suis intéressé, mais il n'y a aucunes adresses en Belgique pour ce genre de traitement. Du coup, auriez-vous une adresse dans le nord ? Lille, Tourcoing ou Villeneuve-d'Ascq de préférence.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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Anrib28
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y a t il des personnes sur le site qui traitent leur sep par Les piqûres d'abeilles? Si oui pouvez vous nous faire partager votre expérience?
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Martine