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Cannabidiol
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Hello Philo,
J'en prends depuis un mois environ sous forme d'huile.
Je voulais surtout retrouver un sommeil réparateur car c'est super hyper méga important, surtout pour nous.
Depuis quelques jours, la qualité de mon sommeil s'est beaucoup améliorée. J'ai plus d'energie dans la journée.
Normalement, ça devrait encore s'améliorer avec le temps.
J'hésite beaucoup à parler de CBD (Cannabidiol) car dès que j'en parle, les gens pensent à l'image du cannabis et prennent la fuite.
On commence à en parler beaucoup en ce moment. En fait, le CBD n'a rien à voir avec l'image du cannabis que les gens peuvent avoir. Il y a beaucoup d'études en cours pour lister tous les bénéfices que le CBD peut avoir au niveau du sommeil, de la douleur etc...
J'ai rejoins un groupe sur facebook où des personnes donnent des conseils sur l'utilisation optimale du CBD. Si tu es intéressée, je peux te communiquer les coordonnées en mp.
Utilisateur désinscrit
Re Hello,
J'ai trouvé une vidéo intéressante d'une sépienne qui explique ce qu'est le CBD, la différence avec le cannabis standard, le système endocannabinoide de notre corps (le CBD est le pétrole qui alimente ce système)
https://www.youtube.com/watch?v=TUoHxpalQAg
Le système endocannabinoide (elle parle de systeme endocannabidiol) nous permet de réparer notre corps et de diminuer les douleurs.
Philo1970
Bon conseiller
Philo1970
Dernière activité le 13/11/2024 à 19:19
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Catytom
Catytom
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Ami
Bonjour
Pouvez vous me dire quelles sont les doses que vous prenez et où peut on se procurer ce produit
Merci beaucoup
Bon courage à vous
Catherine
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Catytom
Utilisateur désinscrit
@Catytom
Bonjour,
Comme je vous l'ai mentionné en mp, on peut commander de l'huile CBD très facilement sur le net (c'est légal).
En revanche, vu que le produit est assez puissant, il est important de consommer une huile de qualité et d'être suivi afin de connaitre quelle huile (il y a différents pourcentages de CBD) nous correspond, quelle est la bonne dose, à quelle heure prendre les gouttes d'huile, comment les prendre etc...
C'est pourquoi j'ai rejoins le groupe Facebook dont je vous ai parlé en mp. C'est là que j'ai eu tous les conseils et explications sur le produit.
Je vous donne juste une idée de ma progression avec de l'huile CBD (dosée à 10%): 2gouttes/3 soirs, 3g/3soirs, 4g/4soirs, 5g/10soir, 6g/5soirs, 7g/2soirs, 8g/2soirs, 10g/1 soir et 9g/5 soirs.
Il est important d'effectuer cette progression. Par exemple, je me suis rendu compte que 10 gouttes, c'était trop, donc je suis revenu à 9 gouttes.
Bref, c'est nouveau, on commence à beaucoup en parler et on ne connait pas encore tous les bienfaits que peuvent apporter le CBD...
colombia
Bon conseiller
colombia
Dernière activité le 21/11/2024 à 08:42
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Bonjour, je prends moi aussi de l'huile de CBD depuis un mois pour les mêmes raisons que John mais aussi pour atténuer mes douleurs neuropathiques . Pour moi le résultat est plutôt bon. La prise se fait progressivement jusqu'à ce que l'on trouve la dose qui nous correspond. Veiller à rechercher un site qui vende de l'huile de CBD nature ou les producteurs vous fourniront toutes les explications. 😊
Catytom
Catytom
Dernière activité le 28/11/2020 à 15:32
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Ami
MERCI A VOUS DEUX DE VOS MESSAGES
SENTEZ-VOUS UNE AMELIORATION DEPUIS QUE VOUS EN PRENEZ
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Catytom
colombia
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colombia
Dernière activité le 21/11/2024 à 08:42
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Oui, je dors mieux, et surtout je n'ai quasiment plus de sensations de brûlure sous la plante des pieds le soir. Je ne prends plus mon antidépresseur qu'un jour sur deux et je suis détendue 😊
Utilisateur désinscrit
Pareil pour moi, je dors mieux et ma douleur derrière l’œil le soir a disparue.
galanic3
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galanic3
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Bonjour, je prends de l'huile de CBD 10% depuis 2 mois pour ma SEP !! Je dors beaucoup mieux et je suis plus détendu dans la journée, mais pas de somnolence ! J'ai trouvé le CLUB CBD FRANCE qui a des prix intéressant et est de bons conseils !!! Je n'hésite pas à partager sur Facebook : http://the-best-of-nature.com/fr/club-cbd
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galanic3
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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Philo1970
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Philo1970
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bonjour
sur rmc ils ont parlé du Cannabidiol comme traitement dans la sep,
y a t il des gens qui en ont pris? Sous quelle forme? Quel a été le résultat? Ou seleprocurer en toute sécurité ?
merci pour votre réponse car j’ai beaucoup de douleurs et raideurs.