Quels sont les effets du vaccin Covid avec la polyarthrite rhumatoide ?

Bonjour Sandy,

Tout à fait d'accord avec vous et les deux médecins qui me suivent, que je pense honnêtes et savent les médicaments que je prends, ne me parlent même pas de ce vaccin expérimental...la période est quand même vraiment inquiétante... les humains sont devenus des animaux de laboratoire pour beaucoup de médecins, tellement d'argent en jeu, incroyable ! 

Par contre, je suis devenue PR depuis début février 21 et donc, bien sûr, je n'ai pas droit à l'hexachloroquine (si dangereuse !!!!) et je le regrette car beaucoup ont pu en bénéficier et semblent en avoir tiré profit.

Contre la douleur, doliprane, co-doliprane et tramadol, sans compter la cortisone et le méthotrexate, le foie commence à tirer la sonnette d'alarme.

Tout est pognon-pognon et ils ne sont pas près de faire des recherches sur la PR, les labo nous vendent tellement de médicaments, c'est une très bonne affaire pour eux.

@Titine9 

Bonsoir,

l’hydroxychloroquine ne peut être dangereuse : cela a toujours été le médicament à prendre contre le risque de paludisme et autres maladies tropicales (cf historique détaillé dans https://fr.m.wikipedia.org/wiki/Hydroxychloroquine). Les gens qui voyageaient en prenaient systématiquement. Jusque 2019, il était possible d’en acheter hors ordonnance.

Il s’agit d’un médicament très commun, peu cher (moins de 5€ la boite de 30 comprimés), facile à produire, facile à prendre et dont seulement Sanofi a le droit de diffusion en France sous le nom de Plaquenil.
L’interdiction à la vente libre est intervenue quelques mois avant l’arrivée de Covid en France. Je n’est toujours pas compris les raisons de son interdiction. Les problèmes cardiaques souvent accusés existent, certes, mais en probabilité tellement faible que cela n’était pas considéré autrefois et reste très inférieur en probabilité par rapport à d’autres médicaments ou aux effets secondaires des autres  médicaments (j’ai testé methotrexate et je peux dire qu’en comparaison, je n’ai aucun effet secondaire avec Plaquenil, alors que j’avais nausée et fatigués avec methotrexate).

Plaquenil est un médicament réservé au traitement de la PR et du lupus. Vous y avez droit dès que votre diagnostic est posé. Le rhumatologue ne peut vous le refuser. Il faut le demander à vos médecins si vous souhaitez tester ce traitement. 
Enfin pour celles et ceux qui tenteront l’aventure, ce n’est pas un médicament efficace du jour au lendemain. Il faut être patient et prendre régulièrement le traitement (1 à 2 comprimés par jour, ce n’est vraiment rien). Et finalement, le vrai risque est une dégradation de la vision et là un suivi ophtalmique annuel est primordial.

Pour ceux qui cherchent d’autres info sur Covid et les vaccins, que les diffusions contrôlées des médias, vous pouvez suivre sous Twitter la députée Martine Wonner et le collectif de médecins  Laissonslesprescrire.

Bonjour Sandy,

Merci beaucoup pour votre réponse qui va m'aider à " essayer " de prendre la main sur mon traitement car je préfèrerais prendre  de l'Hydroxychloroquine plutôt que du Métho 25 mg, 1 piqure par semaine . Je suis extrêmement fatiguée et ai la tremblote tout le temps, je suis encore à 12.5 mg de cortisone, je perds mes cheveux à poignées... jusque là, je vivais assez bien, avec quelques soucis de santé que je gérais tant bien que mal,  mais maintenant, j'ai pris conscience que cette maladie va m'accompagner jusqu'au bout et qu'il faut que j'apprenne à vivre avec,

Je n'ai vraiment pas la pêche, je ne suis plus que l'ombre de moi-même ; il me faut me défendre concernant les traitements, je suis à 8 semaines de Métho et je ne vais pas beaucoup mieux, je n'ai qu'une peur, c'est qu'ils me rajoutent un autre poison..., ils m'ont parlé de biothérapie...

Quelles bonnes affaires décidément pour les labos... ce monde devient fou, les gens ont perdu le sens critique, je suis sidérée...

Vous avez une PR depuis une dizaine d'années et vous arrivez à vivre avec correctement ? Vous jonglez avec traitement et anti-douleurs ?

Merci infiniment pour les précieux renseignements que vous m'avez donnés et je vous souhaite le meilleur pour vous et les vôtres.

@SandyBonbon bonjour, en 1993 ou apres j'ai eu ce traitement. J allais chez l' ophtalmo tous les 3 mois au lieu de 6, je me suis dite avec mes yeux on joue pas . Puis un jour le spécialiste a décelé que les yeux étaient atteints, on a cessé ce traitement. Et là a la régression de la maladie après une longue période rémission, mon rhumato me dit il comprend pas ce que l' ophtalmologue avait trouvé....Suis sous idacio 40 , apres benepali qui a duré 18 mois à 24

@SandyBonbon merci je regarde

bonjour, j'ai eu les 2 doses de phyzer  et tout est ok, je suis sous Arava 20 mg et cure de  rituximab 4 x/ an. Le rhumatologue m' demandé de terminer la vaccination avant de reprendre les cures

concernant les différents trait de la PR , ils sont tous expérimentaux et aucun n'est certifiés efficaces . C'est à nous de voir ce qui nous convient le mieux. Le vaccin Covid est à mon avis testé depuis longtemps étant donné que le virus sort d'un labo. Nous ne seront jamais la vérité de toute façon. Nous sommes des pigeons mais pas que au niveau des labo et & , dans la vie en général. Nous devons nous prendre en charge et évaluer seule notre situation. Enfin à mon sens. J'ai déjà essayé bcp de traitements. Je refuse la cortisone  et mon organisme ne veut ni du methotrexate ni de l'orancia et ma magnifique chevelure( pst chimio) est incompatible avec la quinine. Je reste donc sous rituximab et dafalgan. je fais avec depuis 8 ans et garde le moral. Je vous en souhaite autant :)

Bonjour Carineh,

Merci pour ton message, je suis contente de savoir comment chacun réagit face à cette maladie, 8 ans déjà pour toi et tu gardes le moral...pour ma part, ça va faire 5 mois et moralement, je ne réagis pas très bien. J'ai l'impression d'être prise dans une nasse...et je n'entrevois pas la sortie. Je suis en train de me replier sur moi-même  et ai des moments de désespoir alors que mon entourage est très gentil avec moi, mais bon...c'est très difficile.

Je ne veux pas me faire faire ce vaccin expérimental préparé de longue date à je ne sais quelles fins, je suis déjà assez mal comme ça et le Canada recommande aux PR d'attendre d'en savoir plus sur les effets secondaires .

Je suis en train de baisser la Cortisone à laquelle je suis résistante et je suis sous 25 de Métho chaque semaine, mais mes poignets et mes mains me font extrêmement souffrir, mes cheveux tombent en masse et pour souffrir moins, doliprane, codoliprane, tramadol....mais j'essaie d'éviter car je sens que mon foie ne supporte pas bien...

Un nouveau médicament serait en préparation pour les PR.....mais celui-ci devra aller jusqu'en phase 3, donc pas tout de suite.

Bon courage à toutes et tous les PR.

Bonjour à tous

J ai une pr depuis 11ans

Je me suis fait vaccinée pas de soucis mis à part mal au bras et fatigue a la 2eme injection

J ai pris 1 doliprane 4 hs avant et juste après le vaccin par contre je n ai pas fait le methotrexate la semaine du vaccin décision personnelle

J ai ma 3eme injection le 8 juillet bon courage à vous tous 👍👍💉