Methotrexate

J'ai une connaissance qui est sous métho depuis longtemps, notre rhumato commun maintenant, a commencé par lui administrer un dosage haut pour le baisser petit à petit jusqu'à trouver le bon. Elle ne souffre plus mais je pense en effet que c'est à vie et régulièrement que nous devrons prendre un traitement. Après certaines personnes disent être en rémission et avoir arrêté tout traitement .. Qui sait vraiment ? C'est fonction peut être de la maladie elle même, de son ampleur et de la réaction de notre corps. Je suis mal barrée pour l'instant  

Bonjour à tous,

Mon rhumato a confirmé hier un rhumatisme psoriasique car depuis environ un an j'avais une plaque sur une cheville qui a atteint maintenant les deux chevilles et les 2 genoux ! Je souffre en plus d'une PR-séro négative depuis 2013 , d'une fibromyalgie et de la maladie de Ménière. Il m'a mis sous méthotrexate. Je sais que c'est un traitement efficace mais il me fait peur à cause des effets secondaires ! Pouvez-vous me dire si certains d'entre vous sont passés par là et quels en ont été pour vous les effets indésirables ?

Merci d'avance !

Bonjour,

Je relance ce sujet !

n'hésitez pas à partager votre avis !

Bonjour a tous,

   Moi aussi je suis sous methotrexate ( Imeth), je prends 15 mg par semaine et 48 heures après 15 mg d'acide folique.Les effets secondaire arrive juste après la prise de Imeth , et pendent 2 jours je suis très fatigue , j'ai des nausées et quelques fois j'ai des problèmes respiratoires (mon medicin ma prescrit le ventoline en cas de crise respiratoire) . Aussi j'ai remarque que ci je prends que 10 mg d' Imeth , j'en ai plus des effets secondaires ( et depuis 2 semaines je prends que 10 mg sans parler avec mon rhumato ... je vais lui demander la réduction de la dose en décembre ( pfff.... )

  J'ai 70kg et 35 ans , diagnostique avec la PR en mai 2016.

  Le seul point positif avec ce médoc est que , pour moi , il est TRES EFFICACE, j'en ai plus de douleurs (apres environ 4 mois de traitement), je ne prends plus des anti inflammatoires ou doliprane et je j'arrive a marche sans béquille et je vie normalement!!

   J'aimerai bien que mon rhumato me diminue la dose ... ca fait deja plus de 2 moi que j'ai plus des douleurs ....

@silvius moi je suis également sous méthotrexate (novatrex) 15 mg comme toi et 48 h après l'acide folique. A part la fatigue je n'ai plus d'effets secondaire, les nausées c'était au début, je pense que l'organisme s'habitue. Par contre  moi je suis obligé de prendre des antalgiques, à base de codéine, car les douleurs ne partent pas entièrement. C'est pourquoi mon médecin, va me mettre sous injections anti-tnf de l'humira en décembre. Si ton rhumato te diminue la dose de méthotrexate, les douleurs risquent de revenir, il faut être prudent, et après il faudra remonter le dosage et attendre 3 mois pour sentir un effet bénéfique.

Je suis également sous méthotrexate, mais plus suffisant d'après mon médecin, qui aimerait me faire passer aux anti-tnf, cela me fait un peu peur de passer aux injections

je vais rater la prise du méthotrexate 2.5 mg cette semaine 

suite rupture de stock en algerie

est ce ke c grave? de rater dose de cette semaine

Pour les personnes qui ne supportent plus le methotrexat,quel est le traitement possible?

bonjour pour moi PR diagnostiquee en avril actuellement apranax 110mg / jours depuis 1mois et tramadol.ma rhumato veut me mettre en place le metho en juillet ,je me questionne sur les effets secondaires.

Je suis depuis quelques annees au méthotrexate et je n’ai aucun effets secondaires .....