Douleurs aux articulations et dans l'attente d'un diagnostic

Bonjour à tous, et bonne et heureuse année à vous.

Je viens ici car cela fait maintenant presque deux ans que je souffre de douleur aux articulations. Elles sont quasiment quotidiennes et vraiment intenses. J’ai d’abord eu des douleurs uniquement aux mains un jour la droite et un jour la gauche et des fois les deux en même temps…

Avec les temps les douleurs commencent à être présentent sur d’autre articulations, et beaucoup plus intenses notamment les épaules coudes genoux pieds et les hanches.

Suite a une hospitalisation en hôpital de jour en rhumatologies, le résultat et le suivant Tableau clinique et biologique évocateur d’un rhumatisme inflammatoire périphérique avec enthesite de type spondylarthrite.

Ce que je trouve étrange et que dans la plupart des témoignages ressort des douleurs dorsal, alors que j’en ai pas du tout dans le dos.

Mon irm ne montre pas de problème en particulier, je n’ai pas le résultat des radios mais je pense que c’est pareil, ma scintigraphie osseuse montre uniquement une inflammation sous les pieds.

Concernant ma bio je suis positif aux AAN à 1280 déjà en août 2022 et de nouveau sur la prise de sang en décembre de la meme résultat 1280.

Et je vois également que je suis positif au anti ccp >340 U/ml qui est apparement un marquer de la PR

Les anti-inflammatoires me soulage mais n’arrête pas là crise, ils m’aident juste à dormir car sans les anti-inflammatoires la douleur est tellement intense que peut importe ma position impossible de fermé l’œil…

Je suis surpris que la rhumato n’ai pas fait dans ma bio la HLA B27 après elle a sûrement ses raisons.

Ma question est finalement si d’autre personne sont dans mon cas ? Est il possible d’avoir une spa avec les marqueurs anti ccp qui ont l’air d’être propre à la polyarthrite rhumatoïde ?

J’ai la chance d’avoir une super prise en charge auprès de ma rhumato qui m’a déjà convoqué pour une consultation le 18 janvier alors que j’ai passé mes radio irm et scintigraphie le 16 décembre. Mais j’ai peur d’avoir trop d’espoir d’avoir enfin un nom sur ce que j’ai et surtout un traitement. Mais bon je préfère ne pas me faire trop de film il est possible qu’elle me dise qu’elle ne sait pas ce que j’ai aussi…

Merci d’avoir pris le temps de me lire.