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Patients Maladie des agglutinines froides
Syndrome d'Ehlers-Danlos de forme vasculaire (type IV), des témoignages ?
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Claudia.L
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Claudia.L
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Dernière activité le 23/08/2024 à 17:53
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Bonjour @Ange49,
Comment allez-vous aujourd'hui ?
Je vous remercie de l'ouverture de ce sujet.
Le syndrome d'Ehlers-Danlos existe sous différentes formes, parmi elles, la forme vasculaire ou anciennement de type IV.
J'invite des membres à participer :
@SansEnvie @viviane640 @Doux_Nectar @Laska2015 @Ze72db @ManonLvs @Xena10160 @MimiPincon @Finoce @Monangel @Julie31 @sfelba @Mysed82 @tanhalto @KATE7140 @tatalye78 @anna56 @Maryya @Mademoiselholly @Mi&mie @Infiniworld @Miroir-d-âme @FloraTahiti @mamuco @Alexia1808 @STEPHANIESERRES @Asahi. @Margaux97200
Êtes-vous concerné(e)s ? Pouvez-vous témoigner ?
Merci de votre contribution et belle journée.
Claudia de l'équipe Carenity
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Claudia.L
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milene65
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milene65
Dernière activité le 09/07/2024 à 13:02
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@Claudia.L je peux participer, étant sedv ainsi que 4 membres de ma famille. Tous positifs diagnostiqués par test génétique à Pompidou
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milene65
mariolene
mariolene
Dernière activité le 06/08/2024 à 08:53
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@Claudia.L Bonjour je peux aussi échanger avec vous si vous le souhaitez non vous n'êtes pas seule
prenez bien soin de vous Marie-Hélène
milene65
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milene65
Dernière activité le 09/07/2024 à 13:02
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@mariolene merci. Bonne journée.
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milene65
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Miroir-d-âme
Miroir-d-âme
Dernière activité le 18/08/2024 à 14:45
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Bonjour,
Tout d'abord, je suis désolée pour votre diagnostic, mais heureusement si je puis dire "la maladie a été diagnostiquée". C'est une bien piètre consolation allez-vous me dire, mais il y a tellement de familles qui errent en attente de bons diagnostics, qu'au moins, vous savez maintenant à quoi vous avez affaire, et vous pouvez prévenir vos proches.
La priorité actuellement c'est vous, et vous devez tout faire pour prendre soin de vous, de votre santé, et de votre moral.
Pour vous accompagner, il y a une bonne dizaine d'associations pour la famille des 13 types de syndrome d'Ehlers-Danlos. Je vous en cité quelques unes, à vous de choisir. En général, une cotisation annuelle d'une vingtaine d'euros suffit à avoir des contacts et rencontrer d'autres personnes atteintes de cette pathologie.
Il y a : UNSED ou AFSED ou Arc-en-Sed ou SED'in France ou Alliance-maladies-rares.org, etc
Ne restez pas seule et parlez-en.
J'espère vous avoir aider à vous orienter. Gardez le moral, c'est la clé de tout dans les Sed.
Bien à vous.
Miroir d'âme 🤗🍀.
Miroir-d-âme
Miroir-d-âme
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Bonjour,Tout d'abord, je suis désolée pour votre diagnostic, mais heureusement si je puis dire "la maladie a été diagnostiquée". C'est une bien piètre consolation allez-vous me dire, mais il y a tellement de familles qui errent en attente de bons diagnostics, qu'au moins, vous savez maintenant à quoi vous avez affaire, et vous pouvez prévenir vos proches.La priorité actuellement c'est vous, et vous devez tout faire pour prendre soin de vous, de votre santé, et de votre moral.Pour vous accompagner, il y a une bonne dizaine d'associations pour la famille des 13 types de syndrome d'Ehlers-Danlos. Je vous en cité quelques unes, à vous de choisir. En général, une cotisation annuelle d'une vingtaine d'euros suffit à avoir des contacts et rencontrer d'autres personnes atteintes de cette pathologie.Il y a : UNSED ou AFSED ou Arc-en-Sed ou SED'in France ou Alliance-maladies-rares.org, etcNe restez pas seule et parlez-en.J'espère vous avoir aider à vous orienter. Gardez le moral, c'est la clé de tout dans les Sed.Bien à vous.Miroir d'âme 🤗🍀.
Ange49
Ange49
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Bonjour ,
Merci pour votre message . J’ai effectivement pris contact avec l’association Arc-en-sed , j’attends un retour .
De quelle pathologie souffrez-vous ?
bonne journée.
Angelique.
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Ange
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Ange49
Ange49
Dernière activité le 03/01/2024 à 21:14
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@mariolene merci oui j’aimerais beaucoup échanger j’ai pris note de vos coordonnées.
Angelique.
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Ange
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Claudia.L
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Claudia.L
Animatrice de communauté
Dernière activité le 23/08/2024 à 17:53
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Bonjour,
Cette discussion au sein du groupe Vivre avec une maladie de la peau a été déplacée car nous pensons qu'elle suscitera davantage de réponses au sein de ce groupe : Vivre avec une maladie rare.
Très belle journée,
Claudia.L de l'équipe Carenity
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Claudia.L
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Ange49
Ange49
Dernière activité le 03/01/2024 à 21:14
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Ami
Posteur
Bonjour,
Je suis à la recherche de témoignages de personnes qui seraient atteintes de la forme vasculaire de la maladie d’ehler-Danlos . Après 2 infarctus successifs des reins droits et gauches , et d’autres artères endommagées on m’a diagnostiquée cette maladie là. J’ai besoin d’échanger avec des personnes qui vivent mon quotidien. Depuis ma sortie de l’hôpital je souffre de fatigue , j’ai des douleurs qui circulent un peu partout . J’aimerais savoir si d’autres personnes vivent la même chose pour me sentir moins seule et totalement désarmée face à cette maladie .