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Patients Maladie de Parkinson
Le diagnostic de la maladie de Parkinson
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Premiers symptomes (qui me reviennent maintenant !)
en 2009, alors que je travaillais encore comme Assistante de Direction, j'ai eu du mal à bouger la souris de mon PC, main droite faible, plus de force, elle répondait mal, mes doigts tremblaient quand j'allongeais le bras ; et pour taper sur un clavier, doigs pas synchro !
après jambe droite un peu faible, avec fourmis dans les doigts de pied et pied qui trainait un peu quand j'étais fatiguée;
difficulté à me retourner dans mon lit ; du mal à battre les oeufs en omelette
et SURTOUT impression constante de tremblements intérieurs (disparu avec le traitement actuel)
bon, je pense que c'est tout
C'est donc avec tous ces symptomes que mon 1er neuro m'a dit que c'était beaucoup trop pour être une maladie de PK !!!!! et lui, il m'a fait aussi passer quelques tests : "petite marionnette", main droite impossible, taper du pied en mesure impossible ; je n'ai toujours pas compris pourquoi il refusait l'évidence, sans doute ma tête ne lui revenait pas
memere
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memere
Dernière activité le 07/04/2024 à 10:39
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Ami
bonsoir
je pense que les marionnettes on y a tous droit un peu bizarre les premieres fois mais apres on si fait comme beaucoup d autre chose que l on ne fait plus comme avant
oui il faut en parler de notre maladie mais ce n est pas toujours facile moi j ai ete 5 ans avant d en parler
juste une petite question y a t il des personnes qui ont des problemes d orteils qui se replient j ai deja fait une injection de botox il y a 4 mois mais pas de resultat
merci et bonne soiree
trentan
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trentan
Dernière activité le 12/11/2022 à 09:05
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Oui mémère, j'y ai le droit tout les matins au réveil et en périodes de crise, ça se calme avec l'effet des médoc...
peut pas écrire plus trop la tremblotte !
A bientôt
Utilisateur désinscrit
Oui Mèmère et Trentan, les orteils qui se replient (ça fait horriblement mal) et je connais ! c'est d'ailleurs dès le début que j'ai eu ce problème au pied droit....... avec les orteils qui se recroquillaient progressivement ! je faisais, pour mon généraliste, de l'arthrose déformant :-( j'ai entendu parler d'injection de botox et avais l'intention d'en demander à ma Neuro ;d'ailleurs toute la pointe du pied se recroqueville et j'ai du mal à marcher avant ma dose ;-)
mais comme Trentan, ça se calme avec la prise du matin de modopar et je suis tranquille pour toute la journée
voilà :-) la suite au prochain numéro
bonne journée
CNILULI
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CNILULI
Dernière activité le 11/02/2023 à 13:27
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POUR MOI, ça a été virulent .Je condamne les medecins car j'ai vécu un enfert J étais enceinte de 4 mois ,ma soeur est atteinte de la même maladie , donc il est facile de mettre un diagnostic familliale je n'ai pas dormi de toute ma grossesse Et je condamne encore les medecin car on me dit dernièrement estce que je suis bien malade ? Je ne sais evluer si ce mal est en moi ou pas Je n'ai de traitement car Azilect me provoque des etouffements Aujourd'hui j'essaie de m'apaiser et d'apprecier tous les bonheurs de la vie
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Cécile Buondelmonte
SylRou
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SylRou
Dernière activité le 21/02/2020 à 21:17
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Comment auriez-vous voulu que le médecin vous annonce le diagnostic ? quels conseils donner aux Neurologues pour faire cette annonce ?
pour ma part je préfère savoir tout de suite la réalité des choses
j'ai une Grande règle : accepter le diagnostic jamais le pronostic
l'avenir sera ce que j'en ferai
SylRou
Bon conseiller
SylRou
Dernière activité le 21/02/2020 à 21:17
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la présentation des discussions est dans l'ordre chronologique
je trouve cela peu pratique
peut-on déplacer pour avoir les dernières interventions en premier
barbievoxy
barbievoxy
Dernière activité le 09/11/2023 à 11:46
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cela faisait 4 ans que je trouvais mon comportement anormal (par exemple en vélo voir un obstacle et ne rien faire pour l'éviter) une écriture qui devenait illisible, perte de l'équilibre, je fais du sport et bien mes muscles ne répondaient pas bien à l'effort, perte de mémoire, mon généraliste me disait que c'était nerveux et que le contexte de ma vie familiale en était responsable, puis une visite à un neurologue a posé le diagnostic PARKINSON il y a 1 an et demi. je prends du MODOPAR 125 3 comprimés par jour, du TRIVASTAL 50 2 fois par jour, et du XANAX 0,50 2 fois par jour pouvez vous me dire si quelqu'un prend ces remèdes et qu'elles en sont les suites à en attendre merci de m'avoir lue
trentan
Bon conseiller
trentan
Dernière activité le 12/11/2022 à 09:05
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Je ne sais pas si c'est une bonne idée de donner de suite du Modopar... c'est ce qui est arrivé pour moi, et un neurologue m'a dit qu'il y avait d'autres moyens, comme donner des agonistes, au début de la maladie...
Bon courage !
Julien
Bon conseiller
Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
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Bonjour,
Je relance ce sujet !
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Julien
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Julien
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Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
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Bonjour.
Comment avez-vous vécu l’annonce du diagnostic de la maladie (âge, circonstances) ?
Quels ont été les premiers symptômes?
Bonne discussion