Le diagnostic de la maladie de Parkinson

pour moi , l'annonce du diagnostic a ete un soulagement. j'ai pu identifier ce qui modifiait mon corps depuis au moins 6 mois

Et puis le Neurologue avait l'air tres serein, " on vit bien avec" il me repetait

Avec le recul , on vit surtout mieux sans .

Pour les neurologues , j'en a fait que 2 , les troubles annexes sont sans importance. Nos douelurs presque imaginaires

Mon premier , quand je lui ai dit que je voulais faire une reconnaissance TH , il se demandait pourquoi. Et heureusement que je l'ai faite

Cette maladie , je voudrai juste que l'on reconnaisse pour ce qu'elle est, ni plus ni moins. Effectivement on vit avec mais comme je l'ai lu on meurt avec.

je suis d'accord , la vie continue et moi je me bats tous les jours contre PARKINSON, j'ai changé d'orientation professionnelle , je suis retourné a l'ecole a 40 ans et il faut ecrire, je plains mes correcteurs. Je fais toujours du sport mais cela me demande beaucoup d'efforts invisible , je lutte contre mon corps, contre le temps, , je suis malade et parfois on a envie de le crier , car cette maladie elle ne se voit pas mais elle ne nous lache jamais.

Elle progresse , lentement mais surement. Et puis la douleur, les insomnies, la gestion des emotions....

si seulement ils pouvaient trouver la solution

Un soir d'avril 2006,je me suis mis à frissonner de froid mais uniquement du côté droit. Comme j'avais lu plusieurs articles sur les symptomes de la maladie de Parkinson (à savoir les tremblements au repos et la perte de l'odorat), je suis allé voir mon médecin généraliste qui  après avoir éliminé quelques alternatives possibles, m'a finalement envoyé consulter une neurologue. Il a fallu environ un an pour avoir confirmation du diagnostic car au début, les tremblements n'étaient  pas systèmatiques. J'ai eu beaucoup de mal à accepter cette maladie mais j'ai progressivement appris à vivre avec. Finalement, 6 ans après le diagnostic,je mène une vie quasiment normale, mon traitement étant le même depuis pratiquement 2 ans.

bonjour

pour moi  tout a commencer en septembre 2011 je voyais bien que j avais un sousi avec ma main droite mais bon je travaillais et j avais pas le temps ,mon medecin traitant ma quand meme envoyer chez un rhumatologue car il ne comprenais pas ,le specialiste ma annoncé tout cru ce n'est pas rhumatismale mais vous avez la maladie de parkinson allez voir un neurologue ,merci au revoir je suis repartie avec mon fardeau .depuis c'est très difficile j ai du arreté mon travaille j étais en création d'entreprise je commence juste a faire surface et par ce forum j en parle,c'est bien)

amicalement 

val

En décembre 2010, j’ai remarqué que le pouce de ma main droite tremblait. Quand j’ai vu mon médecin pour un examen annuel au printemps 2011, il m’a dit que ce tremblement n’avait rien de grave.  Il m’a prescrit des béta bloquant pour voir si cela ferait une différence. J’ai décidé de ne pas les prendre car ça me semblait un médicament très « sérieux » alors qu’on ne savait pas encore ce que j’avais. Je l’ai vu de nouveau en octobre 2011. Il m’a alors pris un rendez-vous avec un professeur de neurologie, directeur d’une clinique sur les troubles du mouvement d’un hôpital universitaire. Je me suis dit au mois ce neurologue devrait pouvoir poser un diagnostic. Le problème était que le rendez-vous était pour juillet 2012 (attente de 9 mois) sans possibilité de le rapprocher. En mai 2012 j’ai revu mon médecin car d’après ce que je lisais sur Internet, mes symptômes semblaient correspondre au Parkinson.  Il m’a prescrit du Sinemet (pour voir si ça ferait une différence !) En juillet le neurologue a confirmé qu’il s’agissait d’un « cas typique» de Parkinson. Il n’était pas content que mon médecin ait prescrit du Sinemet avant que lui, le neurologue, n'ait posé son diagnostic. Il n’a toutefois rien changé à mon ordonnance. Je n’étais pas surpris d'apprendre que j'avais la MP vu que tout ce que je lisais sur Internet correspondait exactement à mon cas.

bonjour

j'ai été diagnostiquée parkinson il y a un an

le traitement se passe bien     je prends du sifrol et de l'azilect.

j'aurais aimer savoir si quelqu'un prend de l'azilect et quels en sont les effets à moyen et à long terme.

merci 

Bonjour

Je serait ravie de communiquer avec vous,j'ai pour ma part un tremblement de la jambe droite Je ne supporte pas le traitement Azilect Il me donne des angoisses et des vertiges des diarrhées Je suis sans traitement Je vis sereinement depuis que j'ai arrêté.J'ai adoré la personne qui a dit qu'elle vivait à 100 à l'heure et que maintenant son corps dit stop C'est pareil pour moi J'ai 41 ans diagnostiquée depuis mai2012

Merci d'échanger nos ressentis positifs comme négatifs

bonsoir

moi le premier neuro que j'ai vu voulais que je prenne de l'azilect mais j'ai lu les contre indications et j'ai refuser de la prendre et quand j''ai vu un autre neuro il m a dit que j avais bien fait que le labo forcai la main au medecin pour que l'azilect soit precrit !!! coincer entre deux avis je l'ai jamais pris

a bientot

val

Bonjour a tous

j'aimerai vous envoyer de l'espoir et vous raconter ma petite histoire avec parki quand il est apparu dans ma vie elle s'est ecroulée j'ai du arreter mon travail qui me passionnai j'ai changée physiquement j'ai pris 20 kg MAIS depuis peu j'ai redemarré j ai commencer une formation de gestion d'entreprise artisanale et mardi dernier je l'ai reussi  , et en plus vendredi je suis devenue presidente d'une assos dans mon village je vous raconte pas tous ça pour moi pour la ramener  mais pour donner j'espere de l'espoir a ceux qui en ont besoin LA VIE CONTINUE , ON Y ARRIVE

voila j’espère que vous n aurez comprise 

amities

Val

bonsoir a tous   

en 2007 je me suis apercue que je ne pouvais plus passer ma main dans les cheveux ni boire mon café avec la main gauche   alors le train train géneraliste neurologue IRM  pour m annoncer que c etait la maladie de parkinson  impossible d en parler j ai perdu 10 kilos  au moins 2 ans avant de pouvoir le dire autour de moi  c est pour ca je pense que de pouvoir en parler tous ensemble nous fera du bien 

bonne soirée a tous

memere

Quand j'ai appris que j'avais Parkinson j'ai été soulagée parce que ce n'est pas une maladie mortelle et aussi parce j'avais un  nom sur la maladie, quand il y a un nom, on peut se battre ! Au début des traitements (modopar)  j'ai eu beaucoup de nausées et de vomissements, je ne mangeais que de petites portions pour pouvoir les garder ! j'ai aussi beaucoup maigri, mais je me préfère comme ça, j'ai retrouvé ma taille de jeune fille ! Au niveau du caractère j'ai aussi beaucoup changée, avant je n'étais jamais contente de moi, je n'osais pas dire non et je me forçais à faire des choses juste pour faire plaisir ! maintenant c'est différent... je suis contente quand j'arrive à faire quelque chose je me suis lancée à faire des dessins au pastel et suis fière du résultat parce que j'en chie pour les faire, à contrôler mes gestes (vous pouvez voir le résultat dans mes photos), maintenant si je n'ai pas envie de faire quelque chose ou de voir quelqu'un je le dit.... c'est comme si Parkinson m'avait libérée, je n'ai plus de temps à perdre !

Sinon dès le début de la maladie, j'en ai parlé, je n'ai aucuns complexes par rapport à ma maladie et je pense qu'il faut dire les choses, cela explique nos comportements et les autres comprennent mieux nos mouvements aléatoires et notre fatigue chronique !